39,725 matches
-
adulți și într- un studiu care a inclus 572 de copii cu vârsta între patru și 17 ani . Pentru diabetul de tip 2 ( atunci când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace ) , Apidra a fost studiată pe 878 de adulți . În acest studiu , Apidra a fost utilizată în asociere cu o insulină cu durată medie de acțiune și cu medicamente antidiabetice administrate oral . În toate cele patru studii Apidra a fost comparată cu alte insuline sau cu analogi de insulină
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
cu care s- a făcut comparația , în ceea ce privește ținerea sub control a glucozei din sânge . Modificarea nivelului de HbA1c , observată în cazul Apidra a fost similară cu cea observată la insulinele cu care s- a făcut comparația . În primul studiu pe adulți cu diabet de tip 1 , s- a observat după șase luni o scădere de 0, 14 % ( de la 7, 60 % la 7, 46 % ) , comparativ cu scăderea de 0, 14 % pentru insulină lispro . Reduceri similare s- au observat în al doilea studiu
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
diabet de tip 1 , s- a observat după șase luni o scădere de 0, 14 % ( de la 7, 60 % la 7, 46 % ) , comparativ cu scăderea de 0, 14 % pentru insulină lispro . Reduceri similare s- au observat în al doilea studiu pe adulți , care a comparat Apidra cu insulina umană regular . În cadrul studiului pe copii , Apidra și insulina lispro au determinat schimbări similare ale HbA1c , după șase luni . Totuși , nu au existat destule informații care să demonstreze dacă Apidra a fost eficace la
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
regular . În cadrul studiului pe copii , Apidra și insulina lispro au determinat schimbări similare ale HbA1c , după șase luni . Totuși , nu au existat destule informații care să demonstreze dacă Apidra a fost eficace la copiii cu vârsta sub șase ani . La adulții cu diabet de tip 2 s- a observat după șase luni o scădere a HbA1c de 0, 46 % , comparativ cu 0, 30 % pentru insulina umană regular . Care sunt riscurile asociate cu Apidra ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Apidra
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
nivelului glucozei din sânge . Lista completă a tuturor acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Apidra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Apidra sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care au diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Apidra . Alte informații despre Apidra : Comisia Europeană a acordat
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
care este autorizat din anul 1997 . Cele trei vaccinuri sunt utilizate pentru protejarea împotriva acelorași boli , dar Twinrix Adult și Twinrix Paediatric sunt administrate conform unei scheme care cuprinde trei doze . Cum a fost studiat Ambirix ? Deoarece Ambirix și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Ambirix au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Studiile principale asupra Ambirix au fost desfășurate pe un total de 615 copii începând de la vârsta de un an . Toți copiii au
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Angiox ? Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
cu eliberare modificată . Comprimate ovale cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere însoțită de congestie nazală . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Doza recomandată de Aerinaze este de un comprimat de două ori pe zi . Comprimatul poate fi înghițit cu un pahar plin cu apă , însă trebuie înghițit întreg ( fără a fi sfărâmat , rupt sau
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Nu este de așteptat ca sulfatul de pseudoefedrină să afecteze performanțele psihomotorii . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate în cursul studiilor clinice care au inclus 414 adulți au fost insomnia ( 8, 9 % ) , uscăciunea gurii ( 7, 2 % ) și cefaleea ( 3, 1 % ) . Acestea , precum și alte reacții adverse raportate în cursul studiilor clinice , sunt prezentate în tabelul următor : Tabel 1 : Reacții adverse raportate în cursul studiilor clinice pentru Aerinaze foarte
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotare , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență sau activitățile legate de pilotare . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
ml , respectiv de 4658 ng• h/ ml . Desloratadină Într- o serie de studii clinice și de farmacocinetică , 6 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip cu metabolizare lentă a fost mai mare în cazul adulților negri , decât la adulții caucazieni ( 18 % , comparativ cu 2 % ) ; cu toate acestea , profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Într- un studiu de farmacocinetică cu doze multiple condus cu forma
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
ng• h/ ml . Desloratadină Într- o serie de studii clinice și de farmacocinetică , 6 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip cu metabolizare lentă a fost mai mare în cazul adulților negri , decât la adulții caucazieni ( 18 % , comparativ cu 2 % ) ; cu toate acestea , profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Într- un studiu de farmacocinetică cu doze multiple condus cu forma farmaceutică de comprimat la
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
18 % , comparativ cu 2 % ) ; cu toate acestea , profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Într- un studiu de farmacocinetică cu doze multiple condus cu forma farmaceutică de comprimat la subiecți adulți sănătoși , s- au descoperit 4 subiecți cu metabolizare lentă a desloratadinei . Concentrația plasmatică maximă a desloratadinei a fost de aproximativ 3 ori mai mare după aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 89 ore
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AERINAZE Utilizați întotdeauna Aerinaze exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : luați câte un comprimat Aerinaze de două ori pe zi cu un pahar cu apă , cu sau fără alimente . Aerinaze nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta mai mică de 12
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Ce este Arava ? Arava este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
tratamentul cu Arava cu un alt tratament . De ce a fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat APTIVUS ? APTIVUS a fost studiat în cadrul a două studii principale , implicând 1 177 de adulți care au urmat anterior tratamente cu numeroase alte medicamente antivirale și care nu au răspuns la combinațiile de medicamente , incluzând un inhibitor de protează , utilizate în tratamentul lor curent . Ambele studii au comparat efectele medicamentului APTIVUS cu efectele altui inhibitor
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
fost aprobat APTIVUS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului APTIVUS sunt mai mari decât riscurile utilizării sale în combinație cu doze reduse de ritonavir pentru tratamentul infecției cu virusul HIV 1 la adulții care au urmat anterior tratamente intensive și prezintă virus rezistent la mai mulți inhibitori de protează . Cu toate acestea , Comitetul a stabilit că medicamentul trebuie utilizat numai ca „ ultima alterantivă ” de terapie , atunci când se estimează că nici un alt inhibitor de
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
cutanate superficiale : Impetigo . A se vedea punctele 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la acțiunea clinică a retapamulin pe diverse tipuri de Staphylococcus aureus . 4. 2 Doze și mod de administrare Retapamulin este utilizat numai pentru aplicații cutanate . Adulți ( cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani ) , adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani ) , sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 9 luni și și 11 ani ) Se aplică pe zona afectată un strat subțire de unguent
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Administrarea concomitentă de ketoconazol 200 mg de 2 ori pe zi , pe cale orală , a crescut cu 81 % valorile medii ale ASC( 0- 24 ) și Cmax ale retapamulin , după aplicarea topică de unguent cu retapamulin 1 % la nivelul escoriațiilor cutanate la adulți sănătoși de sex masculin . Datorită expunerii sistemice reduse după aplicarea topică la pacienți , se consideră că nu este necesară ajustarea dozei în cazul aplicării topice de retapamulin în timpul tratamentului sistemic cu inhibitori ai CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
retapamulin trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă terapia antibacteriană topică este cert indicată și utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice a unui medicament antibacterian . Alăptarea Nu se cunoaște dacă retapamulin este excretat în laptele matern uman . La adulți au fost observate expuneri sistemice minime , motiv pentru care expunerea sugarului este probabil neglijabilă . La animale , nu a fost studiată excreția retapamulin în lapte . Decizia de continuare/ întrerupere a alăptării sau de continuare/ întrerupere a tratamentului cu Altargo trebuie luată
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
159 80, 8 83, 6 IÎ : interval de încredere . IÎ exact este calculat utilizând metoda F- distribuției . $ : rata de răspuns pentru SAMR datorată PVL+SAMR a fost de 8/ 13 ( 62 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Într- un studiu la subiecți adulți sănătoși , unguentul cu retapamulin 1 % a fost aplicat zilnic pe pielea intactă sau cu escoriații , sub ocluzie , timp de până la 7 zile . Expunerea sistemică după aplicarea topică 6 de retapamulin pe pielea intactă a fost foarte mică . Valoarea medie geometrică
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
9, 75 ng/ ml în ziua 1 și de 8, 79 ng/ ml în ziua 7 , iar expunerea sistemică maximă individuală ( Cmax ) observată a fost de 22, 1 ng/ ml . Probe unice de plasmă au fost obținute de la 516 pacienți adulți și copii care au primit tratament topic cu unguent cu retapamulin 1 % de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , pentru tratamentul leziunilor traumatice secundar infectate . Recoltarea probelor a fost făcută înainte de administrare la subiecții adulți și între 0-
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
SE UTILIZEAZĂ Altargo se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care afectează mici zone ale pielii . Infecțiile care pot fi tratate includ impetigo ( care determină apariția unor cruste pe zonele infectate ) , tăieturile , zgârieturile și plăgile suturate - infectate . Altargo se utilizează la adulți , copii și adolescenți cu vârsta de 9 luni și peste . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALTARGO Nu utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte componente ale Altargo . Aveți grijă deosebită când utilizați Altargo : 4 din
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un an cu anemie provocată de insuficiența renală cronică , caz în care organismul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer cărora li se administrează chimioterapie
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]