39,055 matches
-
să fie disponibil și în format electronic. 2.3. Cetățenii au dreptul: - să completeze pe Internet un CV Europass și orice alt document Europass care nu este necesar să fie emis de organisme autorizate; - să creeze, să actualizeze și să elimine legăturile dintre CV-ul Europass și celelalte documente Europass personale; - să anexeze orice alte documente justificative la documentele Europass personale; - să-și printeze în totalitate sau parțial Europassul și anexele sale, dacă este cazul. 2.4. Accesul la documente, inclusiv
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
textul prevăzut la anexa II la prezenta decizie. 9. Anexa IV se înlocuiește cu textul prevăzut la anexa III la prezenta decizie. 10. Anexa V se înlocuiește cu textul prevăzut la anexa IV la prezenta decizie. 11. Anexa VI se elimină. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 decembrie 2004. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I "ANEXA II Certificat de sănătate animală pentru importul în Comunitatea Europeană (CE) de (1) [pești vii, icre
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
din 19 decembrie 1985 de stabilire a listei de simulanți utilizați pentru testarea migrării constituenților materialelor și obiectelor din plastic care vin în contact cu produsele alimentare 9. (7) O serie de polimeri utilizați ca straturi de protecție ar trebui eliminați din lista substanțelor autorizate prevăzută de Directiva 93/10/CEE, întrucât sunt reglementați de prevederile Directivei 2002/72/CE care se aplică foliilor de celuloză regenerată acoperite cu material plastic. (8) De asemenea, patru solvenți ar trebui eliminați din lista
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
ar trebui eliminați din lista substanțelor autorizate prevăzută de Directiva 93/10/CEE, întrucât sunt reglementați de prevederile Directivei 2002/72/CE care se aplică foliilor de celuloză regenerată acoperite cu material plastic. (8) De asemenea, patru solvenți ar trebui eliminați din lista de substanțe autorizate prevăzută de Directiva 93/10/CEE, întrucât au apărut noi date care indică un risc de reproducere și nu mai sunt utilizați la fabricarea foliilor de celuloză regenerată. În plus, unii plastifianți care nu mai
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
11) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 93/10/ CEE se modifică după cum urmează: 1. La articolul 1 alineatul (3), litera (a) se elimină. 2. Se introduce următorul articol 1a: "Articolul 1a Foliile de celuloză regenerată prevăzute la articolul 1 alineatul (2) aparțin unuia dintre următoarele tipuri: (a) folie de celuloză regenerată neacoperită cu strat de protecție; (b) folie de celuloză regenerată acoperită cu
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
modifică după cum urmează: 1. La al treilea rând (C. Strat protector) din a doua coloană (Restricții) din tabel, " Nu mai mult de 50 mg de strat protector/dm2 de folie pe partea care vine în contact cu produsele alimentare" se elimină. 2. Următorii polimeri și restricțiile acestora se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Polimeri, copolimeri și amestecurile lor obținute din următoarele substanțe: În conformitate cu directivele comunitare și, în absența acestora, cu legislația națională până la adoptarea directivelor comunitare Acetali de vinil derivați din
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
C. Strat protector) din a doua coloană (Restricții) din tabel, " Nu mai mult de 50 mg de strat protector/dm2 de folie pe partea care vine în contact cu produsele alimentare" se elimină. 2. Următorii polimeri și restricțiile acestora se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Polimeri, copolimeri și amestecurile lor obținute din următoarele substanțe: În conformitate cu directivele comunitare și, în absența acestora, cu legislația națională până la adoptarea directivelor comunitare Acetali de vinil derivați din aldehide saturate (C1 la C6) Acetat de vinil
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
nu poate depăși 12,5 mg/dm2 de strat protector pe partea care vine în contact cu produsele alimentare și numai pentru producerea foliilor de celuloză regenerată cu strat protector bazat pe nitroceluloză." 4. Următorii plastifianți și restricțiile acestora se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Butilbenzilftalat Nu mai mult de 2,0 mg/dm2 de strat de protecție pe partea care vine în contact cu produsele alimentare - Ftalat de di-n-butil Nu mai mult de 3,0 mg/dm2 de strat de
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
2,4 mg/kg pe produsul alimentar care vine în contact cu acest tip de folie sau - (b) 0,4 mg/dm2 pe stratul de protecție aflat pe partea care vine în contact cu produsele alimentare." 6. Următorii solvenți se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Eter etilenglicol monoetilic - Acetat de eter etilenglicol monoetilic - Eter etilenglicol monometilic - Acetat de eter etilenglicol monometilic" 1 JO L 40, 11.2.1989, p. 38. 2 JO L 284, 31.10.2003, p. 1. 3 JO
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
ambalajul, cu excepția cazurilor în care articolul face parte integrantă dintr-un produs și este necesar pentru a conține, susține sau conserva produsul pe toata durata sa de viață, iar toate elementele în cauză sunt destinate a fi utilizate, consumate sau eliminate împreună cu acesta. (ii) Articolele concepute astfel încât să fie umplute în punctul de vânzare și articolele de unică folosință umplute sau concepute astfel încât să fie umplute în punctul de vânzare sunt considerate ambalaje în măsura în care îndeplinesc funcția de ambalare. (iii) Componentele ambalajelor
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
sau atașate de un produs și care îndeplinesc funcții de ambalaj sunt considerate ambalaje, cu condiția să nu facă parte integrantă dintr-un produs și cu condiția ca nu toate elementele sale să fie destinate a fi utilizate, consumate sau eliminate împreună cu produsul. Dacă este necesar, Comisia examinează, în conformitate cu procedura menționată la articolul 21 și, după caz, modifică exemplele furnizate în anexa I pentru a ilustra definiția ambalajului. Sunt studiate cu prioritate următoarele articole: carcasele de compact discuri și de casete
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
lege, care intră în vigoare în termen de minimum 6 luni de la publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... (2) În cazul în care prin lege se introduc impozite, taxe sau contribuții obligatorii noi, se majorează cele existente, se elimină sau se reduc facilități existente, acestea vor intra în vigoare cu data de 1 ianuarie a fiecărui an și vor rămâne nemodificate cel puțin pe parcursul acelui an. ... (3) În situația în care modificările și/sau completările se adoptă prin ordonanțe
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
pronunțării hotărârii judecătorești de închidere a procedurii prevăzute de legislația insolvenței, hotărâre rămasă definitivă/definitivă și irevocabilă, după caz. În cazul în care ulterior pronunțării hotărârii judecătorești de confirmare a planului de reorganizare sunt încasate sume aferente creanțelor modificate sau eliminate prin planul de reorganizare, se anulează ajustarea efectuată, corespunzător sumelor respective prin decontul perioadei fiscale în care acestea sunt încasate; ... e) în cazul în care cumpărătorii returnează ambalajele în care s-a expediat marfa, pentru ambalajele care circulă prin facturare
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
opace din PVC/ Al conținând 56 , 112 , 168 sau 180 comprimate filmate sau cutie cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie 12 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 137/ 002- 004 , EU/ 1/ 00
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
PVC/ Al conținând 7 , 28 , 56 , 84 , 90 sau 112 comprimate filmate sau cutie cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie 24 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 137/ 005- 009 , EU/ 1/ 00
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu blistere opace din PVC/ Al conținând 7 , 28 , 84 , 90 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 36 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 137/ 010- 012 , EU/ 1/ 00
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative ale vârstei sau greutății corporale asupra proprietăților farmacocinetice ale histaminei . Clearance- ul Ceplene este aproape de două
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
și sunt instruiți să extragă 0, 5 ml soluție în seringă . Soluția trebuie verificată vizual înainte de utilizare pentru a detecta orice particule sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incolora . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EpiCept GmbH Goethestrasse 4 D- 80336 München Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 12 ANEXĂ
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
CEPLENE A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Ceplene după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă flaconului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ceplene • Substanță activă este diclorhidratul de histamina . Un flacon conține 0, 5 mg diclorhidrat de histamina în 0, 5 ml soluție . • Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]