39,725 matches
-
în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un an cu anemie provocată de insuficiența renală cronică , caz în care organismul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer cărora li se administrează chimioterapie ( medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului ) , caz în care chimioterapia împiedică măduva osoasă să producă suficiente hemocite . Tipurile de cancer pentru care poate fi administrat Aranesp sunt forme de cancer „ non-
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență renală în vârstă de 10 ani sau mai mici , poate fi necesar
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
a fost reducerea numărului de pacienți care au avut nevoie de transfuzie de sânge . Aranesp a fost studiat , de asemenea , la 124 de copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același mod ca și la adulți . Ce beneficii a prezentat Aranesp pe durata studiilor ? Aranesp a fost la fel de eficace ca și eritropoietina umană recombinantă în ceea ce privește creșterea valorilor de hemoglobină la pacienții cu afecțiuni renale și menținerea acestor valori după ce au fost îmbunătățite , indiferent dacă a fost
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
rețetă . Cum se utilizează Atriance ? Atriance se administrează prin perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată este de 1 500 mg / mp , administrată timp de două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la un interval de 21 de zile . Acest program poate fi
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
fost studiat în cadrul a două studii principale la pacienți cu LLA- T și LL- T care încetaseră să mai răspundă la unul sau mai multe tratamente anti- canceroase anterioare . Primul studiu a implicat un total de 70 de copii și adulți tineri cu vârsta sub 21 de ani , iar al doilea a implicat un număr total de 40 de adulți și adolescenți în vârstă de peste 16 ani . Aproximativ jumătate dintre pacienți nu răspunseseră la două sau mai multe tratamente anterioare . În
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
răspundă la unul sau mai multe tratamente anti- canceroase anterioare . Primul studiu a implicat un total de 70 de copii și adulți tineri cu vârsta sub 21 de ani , iar al doilea a implicat un număr total de 40 de adulți și adolescenți în vârstă de peste 16 ani . Aproximativ jumătate dintre pacienți nu răspunseseră la două sau mai multe tratamente anterioare . În ambele studii , pacienții au fost tratați cu Atriance , dar efectele acestuia nu au fost comparate cu cele ale altui
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
sânge , în decurs de o lună de la debutul tratamentului cu Atriance . Ce beneficii a prezentat Atriance în timpul studiilor ? Atriance s- a dovedit eficace la un procent de pacienți din ambele studii . În primul studiu , dintre cei 39 de copii și adulți tineri care fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 13 % ) au avut un răspuns complet la tratament după o lună , caracterizat prin dispariția semnelor de boală și normalizarea numărului de celule din sânge . În cel de-
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 13 % ) au avut un răspuns complet la tratament după o lună , caracterizat prin dispariția semnelor de boală și normalizarea numărului de celule din sânge . În cel de- al doilea studiu , dintre cei 28 de adulți și adolescenți care fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 18 % ) au avut un răspuns complet la tratament . În ambele studii , mai mulți pacienți au avut un răspuns parțial la tratamentul cu Atriance , numărul de celule
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
ambele studii , mai mulți pacienți au avut un răspuns parțial la tratamentul cu Atriance , numărul de celule din sângele acestora înregistrând valori apropiate de cele normale . Care sunt riscurile asociate Atriance ? Cele mai des întâlnite efecte secundare ale Atriance la adulți ( observate la mai mult de un pacient din 10 ) sunt infecția , neutropenia febrilă ( număr mic de celule albe în sânge însoțit de febră ) , neutropenia ( număr mic de celule albe în sânge ) , trombocitopenia ( număr mic de trombocite ) , anemia ( număr mic de
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
noi care pot deveni disponibile , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare pentru Atriance ? Compania care produce Atriance va furniza informații obținute pe baza studiilor privind siguranța medicamentului Atriance la copii și la adulții tineri , inclusiv un studiu privind administrarea Atriance în asociere cu alte medicamente folosite în tratarea cancerului . Alte informații despre Atriance : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață valabilă în Uniunea Europeană pentru Atriance la data
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Formularea curentă a Ambirix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în al doilea an de viață , răspunsurile imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot să impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot infecta alte persoane în timpul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Ariclaim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ariclaim sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării IUE , moderată până la severă , și a durerii neuropatice periferice diabetice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ariclaim . Alte informații despre Ariclaim : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Ariclaim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 august 2004
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
din EPAR ) . Ce este Atripla ? Atripla este un medicament care conține trei substanțe active : efavirenz ( 600 mg ) , emtricitabină ( 200 mg ) și tenofovir disoproxil ( 245 mg ) . Pentru ce se utilizează Atripla ? Atripla este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile medicamentului Atripla sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților cu infecție HIV- 1 care prezintă supresie virologică a nivelurilor de acid ribonucleic ( ARN ) de HIV- 1 sub 50 de cópii/ ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o durată de peste trei luni . Comitetul a menționat că demonstrarea beneficiilor medicamentului
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de viață ) care prezintă antecedente de encefalopatie hiperamoniemică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AMMONAPS trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Utilizarea de AMMONAPS sub formă de comprimate este indicată la adulții și la copiii capabili să înghită comprimate . AMMONAPS este de asemenea disponibil sub formă de granule , pentru sugarii , copiii care nu sunt capabili să înghită comprimate și pentru pacienții cu disfagie . Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
totală zilnică de fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : • 450 - 600 mg/ kg/ zi la copii cu greutate sub 20 kg 9, 9 - 13, 0 g/ m/ zi la copii cu greutate peste 20 kg , adolescenți și adulți . • Siguranța și eficacitatea dozelor mai mari de 20 g/ zi ( 40 comprimate ) nu a fost stabilită . Doza totală zilnică trebuie divizată în cantități egale și administrată la fiecare masă principală ( de exemplu de trei ori pe zi ) . Comprimatele de AMMONAPS
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
se conjugă enzimatic cu glutamina pentru a forma fenilacetil- glutamină în ficat și rinichi . De asemenea , fenilacetatul este hidrolizat de esterazele din ficat și sânge . Datele privind concentrațiile plasmatice și urinare ale fenilbutiratului și metaboliților acestuia au fost obținute de la adulți normali în condiții a jeun , care au primit o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu și de la pacienți cu tulburări ale ciclului ureei , hemoglobinopatii și ciroză care au primit doze unice și repetate , pe cale orală de până la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu utilizată în practica clinică este de : 450 - 600 mg/ kg/ zi la nou născuți , copii mici și copii cu greutate sub 20 kg • 9, 9 - 13, 0 g/ m/ zi la copii cu greutate peste 20 kg , adolescenți și adulți . • Siguranța și eficacitatea dozelor mai mari de 20 g/ zi nu a fost stabilită . Doza totală zilnică trebuie divizată în cantități egale și administrată la fiecare masă principală sau la fiecare hrănire ( de exemplu de 4- 6 ori pe zi
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
se conjugă enzimatic cu glutamina pentru a forma fenilacetil- glutamină în ficat și rinichi . De asemenea , fenilacetatul este hidrolizat de esterazele din ficat și sânge . Datele privind concentrațiile plasmatice și urinare ale fenilbutiratului și metaboliților acestuia au fost obținute de la adulți normali în condiții a jeun , care au primit o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu și de la pacienți cu tulburări ale ciclului ureei , hemoglobinopatii și ciroză care au primit doze unice și repetate , pe cale orală de până la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Două studii dublu- orb , randomizate , placebo- controlate care au înrolat adulți cu un IMC ≥28 kg/ m susțin eficacitatea orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . Parametrul principal , modificarea greutății corporale față de momentul includerii în studiu
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
DE UTILIZARE Util pentru scăderea în greutate Vă poate ajuta să slăbiți mai mult decât doar prin regim alimentar . alli este utilizat pentru scăderea în greutate , în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , a adulților supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . S- a dovedit clinic că alli vă poate ajuta să slăbiți mai mult decât doar prin intermediul regimului alimentar . Capsulele acționează exclusiv în tractul dumneavoastră digestiv pentru a împiedica absorbția a aproximativ un
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE alli este utilizat pentru scăderea în greutate , în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , a adulților supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . S- a dovedit clinic că alli vă poate ajuta să slăbiți mai mult decât doar prin intermediul regimului alimentar . Capsulele acționează exclusiv în tractul dumneavoastră digestiv pentru a împiedica absorbția a aproximativ un
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Util pentru scăderea în greutate Pentru utilizare de către adulți supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CUTIE PENTRU TRANSPORT ( SHUTTLE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE alli 60
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]