39,055 matches
-
lăsați acul să atingă vreun obiect . 13 . Acoperiți acul cu capacul din plastic Așezați seringă pe o suprafata plata , curăță . 14 . S- ar putea să rămână o mică parte din soluție în flacon . Aceasta trebuie returnata farmacistului pentru a fi eliminată . 15 . Verificați încă o dată seringă pentru a vedea dacă ați încărcat cantitatea potrivită . 16 . Luați seringă și urmați informațiile de la punctul „ INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTARE ” , de mai jos . Doză de injectare este de obicei de 0, 5 ml de două ori
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 001- 002 , 016 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 003- 004 , 017 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 005- 007 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 008- 009 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 010- 012 36 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 013- 015 44 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 81 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 87 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
l utilizați , țineți întotdeauna cartușul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
utilizați , păstrați întotdeauna NovoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
avea acul atașat . În caz contrar ,, lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actrapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Actrapid NovoLet pe care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
utilizați , păstrați întotdeauna InnoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Actrapid InnoLet pe care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid InnoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid InnoLet . Puteți
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
utilizați , păstrați întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . Nu utilizați Cholestagel după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
lateral la dop , puteți controla mișcarea acului și a lichidului . 8 . Detașați acul de seringă și puneți jos seringa . Luați acul marcat cu cenușiu și îndepărtați ambalajul acestuia . 9 . Țineți seringa cu acul în sus și apăsați pistonul până când se elimină toate bulele de aer . 10 . 11 . Țineți seringa ca și cum ați ține un creion și introduceți acul complet în piele sub un unghi de 45 grade . 12 . O dată acul introdus complet , eliberați pielea din strânsoare . 13 . Trageți ușor de pistonul seringii
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 0, 26- 0, 27 mg , echivalentul a cetrorelix 0, 25 mg . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cetrotide 0, 25 mg este pulbere pentru soluție injectabilă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
lateral la dop , puteți controla mișcarea acului și a lichidului . 8 . Detașați acul de seringă și puneți jos seringa . Luați acul marcat cu cenușiu și îndepărtați ambalajul acestuia . 9 . Țineți seringa cu acul în sus și apăsați pistonul până când se elimină toate bulele de aer . 10 . 11 . Țineți seringa ca și cum ați ține un creion și introduceți acul complet în piele sub un unghi de 45 grade . 12 . O dată acul introdus complet , eliberați pielea din strânsoare . 13 . Trageți ușor de pistonul seringii
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 3, 12- 3, 24 mg , echivalentul a cetrorelix 3 mg . Solventul este apă pentru soluții injectabile . Cetrotide 3 mg este pulbere pentru soluție injectabilă . Este
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]