39,725 matches
-
adverse frecvente Efecte vizibile în testele sangvine Învățați să rezolvați reacțiile adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar 5 . Cum se păstrează alli 6 . 1 . CE ESTE alli ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ alli este utilizat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali cu vârsta de 18 ani și peste , care au un indice de masă corporală ( IMC ) de 28 sau mai mare . alli trebuie utilizat în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . 24 IMC este
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Pentru a vă ajuta să vă atingeți obiectivele privind scăderea în greutate trebuie să vă stabiliți două obiective zilnice , unul privind caloriile și unul privind grăsimile . Pentru mai multe sfaturi citiți Alte informații utile din paginile albastre de la capitolul 6 . Adulți cu vârsta de 18 ani și peste • Luați o capsulă , de trei ori pe zi . • Luați alli în timpul mesei . Aceasta înseamnă o capsulă la micul dejun , prânz și cină . Asigurați- vă că cele trei mese sunt bine echilibrate , hipocalorice și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al următoarelor afecțiuni : Condiloame genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) la adulți Carcinoame bazocelulare superficiale mici ( sBCCs ) la adulți 4. 2 Doze și mod de administrare Frecvența de aplicare și durata tratamentului cu imiquimod cremă este diferită pentru fiecare indicație . Condiloame genitale externe la adulți : Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână ( de exemplu : luni , miercuri și
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) la adulți Carcinoame bazocelulare superficiale mici ( sBCCs ) la adulți 4. 2 Doze și mod de administrare Frecvența de aplicare și durata tratamentului cu imiquimod cremă este diferită pentru fiecare indicație . Condiloame genitale externe la adulți : Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână ( de exemplu : luni , miercuri și vineri ; sau marți , joi și sâmbătă ) înainte de ora obișnuită de culcare , și trebuie să rămână pe piele între 6 și 10 ore . Tratamentul cu Imiquimod cremă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu Imiquimod cremă se va continua până la dispariția vizibilă a condiloamelor genitale sau perianale sau până la maximum 16 săptămâni pentru fiecare episod de condilomatoză . Pentru cantitatea care trebuie aplicată , vezi pct . 4. 2 Mod de administrare . Carcinom bazocelular superficial la adulți : 2 Se aplică imiquimod cremă timp de 6 săptămâni , de 5 ori pe săptămână ( de exemplu : de luni până vineri ) înainte de ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Pentru cantitatea care trebuie aplicată , vezi pct
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
molluscum contagiosum ( MC ) . Datele referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția imiquimod după aplicarea topică pe pielea lezată de MC a copiilor și adolescenților cu vârsta între 6 și ani a fost scăzută și comparabilă cu cea observată la adulți sănătoși și la adulții cu cheratoză actinică sau carcinom bazocelular superficial . La pacienții mai tineri , cu vârsta între 2 și 5 ani , absorbția bazată pe valorile Cmax a fost mai mare decât la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția imiquimod după aplicarea topică pe pielea lezată de MC a copiilor și adolescenților cu vârsta între 6 și ani a fost scăzută și comparabilă cu cea observată la adulți sănătoși și la adulții cu cheratoză actinică sau carcinom bazocelular superficial . La pacienții mai tineri , cu vârsta între 2 și 5 ani , absorbția bazată pe valorile Cmax a fost mai mare decât la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- un studiu pe
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
și comparabilă cu cea observată la adulți sănătoși și la adulții cu cheratoză actinică sau carcinom bazocelular superficial . La pacienții mai tineri , cu vârsta între 2 și 5 ani , absorbția bazată pe valorile Cmax a fost mai mare decât la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- un studiu pe patru luni de toxicitate dermică la șobolan , scăderea semnificativă a greutății corporale și creșterea greutății splinei s- au observat la doze de 0, 5 și 2, 5 mg/ kg ; nu
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
alergică este o inflamație a mucoasei nazale cauzată de o alergie și care se manifestă prin rinoree , obstrucție nazală , prurit și strănut . Deseori este se însoțește de simptome oculare , cum ar fi iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă de șase ani sau peste . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AVAMYS ? Doza de AVAMYS recomandată pentru adulți și pentru adolescenții în vârstă de 12 ani sau peste este
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
cum ar fi iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă de șase ani sau peste . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AVAMYS ? Doza de AVAMYS recomandată pentru adulți și pentru adolescenții în vârstă de 12 ani sau peste este de două pufuri în fiecare nară o dată pe zi . După ce simptomele sunt controlate , această doză poate fi redusă la un puf în fiecare nară . Doza recomandată pentru copiii cu
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . evaluat utilizarea AVAMYS la adulți și la adolescenții în vârstă de 12 ani sau peste . Trei studii au fost studii pe termen scurt cu durată de două săptămâni care au implicat 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( febra fânului ) , în timp ce al patrulea studiu a
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
maxim total fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . În toate studiile asupra rinitei alergice sezoniere la adulți și adolescenți , AVAMYS a redus scorurile simptomatice în două săptămâni cu 3, 6 până la 5, 4 puncte , de la o valoare inițială de aproximativ 9 puncte , comparativ cu reducerea de 2, 3 până la 3, 7 puncte obținută cu placebo . În studiul
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
sunt riscurile asociate cu AVAMYS ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu AVAMYS ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
din EPAR ) . Ce este Azarga ? Azarga este o suspensie de picături oftalmice care conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Pentru ce se utilizează Azarga ? Azarga este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară ( presiunea din interiorul ochiului ) . Se utilizează la adulții care suferă de glaucom cu unghi deschis ( o afecțiune în care presiunea din ochi crește deoarece fluidele nu se pot drena din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai mare decât în mod normal ) . Azarga se utilizează
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
acknowledged . Cum a fost studiat Azarga ? Efectele Azarga au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Azarga a fost studiat în două studii principale , care au inclus un număr total de 960 de adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară . Primul a fost un studiu de șase luni , care a comparat Azarga cu brinzolamida și cu timololul , administrate separat unui număr de 523 de pacienți . Al doilea a fost un studiu de
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza depinde de vârsta lor . Pentru copiii cu vârsta între un an și cinci ani , doza recomandată este de 1, 25
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Pentru copiii cu vârsta între șase și 11 ani , doza este de 2, 5 mg o dată pe zi , luată fie sub formă de 5 ml sirop sau soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil , unic , de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Azomyr poate fi luat cu sau fără alimente . Cum acționează Azomyr ? Substanța activă din Azomyr , desloratadina , este un antihistaminic . Acesta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
două studii de urticarie , scăderea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Azomyr a fost de 58 și 67 % , comparativ cu 40 și 33 % în cazul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Azomyr ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala ; 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul ADROVANCE conține
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 120 ore ) a vitaminei D3 ( neajustată în funcție de valorile vitaminei
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul ADROVANCE conține
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 80 ore ) a vitaminei D3
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
recomandă hidratare intravenoasă conform practicilor medicale standard pentru abordarea terapeutică a hiperuricemiei , în cazul pacienților cu risc de sindrom de liză tumorală . La pacienții cu risc de hiperuricemie , trebuie luată în considerare administrarea de alopurinol ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza recomandată de nelarabină pentru adulți este de 1500 mg/ m administrată intravenos în decurs de peste două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetându- se la intervale de 21 de zile . Copii
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]