39,055 matches
-
trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . 34 Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . 93 Condiții în timpul utilizării : A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Sunt disponibile ambalaje cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
C . A se ține cartușul inserat în stiloul injector ( pen ) protejat de lumină . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
congela . A se ține cartușul inserat în stiloul injector ( pen ) protejat de lumină . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ar putea fi defect , aruncați- l și utilizați unul nou . • Fixare greșită a dozei Urmați instrucțiunile de la Pasul 4 pentru selectarea dozei 1 . Atașați un ac nou . de injectare a fost tras în 2 . Apăsați complet butonul de injectare și eliminați insulina . afară și apăsat din nou , 3 . Efectuați testul de siguranță . Dacă rezultatul testului de siguranță este bun , OptiSet este gata de fără ca acul să fi fost atașat utilizare . Dacă rezultatul testului nu este bun , este posibil ca stiloul injector
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Scoateți acul și înlocuiți- l cu unul nou , atașat corect . Efectuați stiloul injector ( pen ) testul de siguranță . În timpul unei utilizări normale , pot exista cantități mici de aer în În rezervor sunt prezente ac sau în rezervorul de insulină . Trebuie să eliminați aerul prin bule de aer efectuarea testului de siguranță . Bulele mici de aer din rezervorul de insulină care nu sunt eliminate printr- o lovire ușoară , nu vor influența injectarea și dozele . Nu- l forțați . Nu încercați să- l reparați și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pot exista cantități mici de aer în În rezervor sunt prezente ac sau în rezervorul de insulină . Trebuie să eliminați aerul prin bule de aer efectuarea testului de siguranță . Bulele mici de aer din rezervorul de insulină care nu sunt eliminate printr- o lovire ușoară , nu vor influența injectarea și dozele . Nu- l forțați . Nu încercați să- l reparați și nici să folosiți unelte . 133 PROSPECT : Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( insulină glulizină ) Înainte de a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
este scos de la rece fie pentru a se utiliza , fie pentru a se transporta ca rezervă , se poate păstra timp de până la 4 săptămâni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina , reacționează cu cianura din organism . Această reacție dă naștere la cianocobalamină , un compus netoxic care se elimină din organism prin urină . Acest compus determină scăderea concentrației de cianură din organism și împiedică fixarea acesteia de o enzimă care se găsește în celule , numită citocromoxidază , care este importantă deoarece furnizează energie celulelor . Aceasta ajută la reducerea efectelor intoxicației
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , mai ales de albumină . În
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , mai ales de albumină . În
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
moderată ) . Clearance- ul a fost semnificativ redus , cu 84 % , la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal , care făceau dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
moderată ) . Clearance- ul a fost semnificativ redus , cu 84 % , la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal , care făceau dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
citocromului P450 la șobolani . În plus , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro la concentrații terapeutice ) și , de aceea , potențialul de interacțiune cu alte medicamente , din cauza deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]