39,725 matches
-
La adulți , tratamentul se începe cu o doză de încărcare de 70 mg , urmată de o doză zilnică de 50 mg sau de 70 mg , dacă pacientul cântărește peste 80 kg . O doză mai mică poate fi necesară în cazul adulților cu afecțiuni hepatice moderate . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 luni și 17 ani , doza depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii copilului ) . Cancidas se utilizează cu precauție la copiii cu vârste sub 12 luni , deoarece
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
provided the source is acknowledged . Cum acționează Cancidas ? Cum a fost studiat Cancidas ? Cancidas a fost evaluat în cinci studii principale . Trei studii au evaluat efectele Cancidas în cazul tratamentului candidozei sau aspergilozei invazive : un studiu a implicat 239 de adulți cu candidoză invazivă , alt studiu a implicat 69 de adulți cu aspergiloză invazivă , iar al treilea studiu a implicat 49 de pacienți cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
fost studiat Cancidas ? Cancidas a fost evaluat în cinci studii principale . Trei studii au evaluat efectele Cancidas în cazul tratamentului candidozei sau aspergilozei invazive : un studiu a implicat 239 de adulți cu candidoză invazivă , alt studiu a implicat 69 de adulți cu aspergiloză invazivă , iar al treilea studiu a implicat 49 de pacienți cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În studiul efectuat la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
alt studiu a implicat 69 de adulți cu aspergiloză invazivă , iar al treilea studiu a implicat 49 de pacienți cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În studiul efectuat la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B administrată intravenos . Pentru tratamentul empiric la pacienții febrili cu neutropenie , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B în cadrul a două studii : un studiu care a implicat 1 111 adulți , iar
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B administrată intravenos . Pentru tratamentul empiric la pacienții febrili cu neutropenie , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B în cadrul a două studii : un studiu care a implicat 1 111 adulți , iar altul care a implicat 82 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 17 ani . În toate cele cinci studii , principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Aceasta se bazează pe îmbunătățirea
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
care au răspuns la tratament . Aceasta se bazează pe îmbunătățirea simptomelor , ca și pe baza altor criterii , cum ar fi absența fungilor din probele recoltate de la pacienți . Ce beneficii a prezentat Cancidas în timpul studiilor ? În cazul candidozei invazive , 73 % din adulții tratați cu Cancidas , care au putut fi evaluați , au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din adulții tratați cu amfotericină B ( 71 din 115 ) . În cazul aspergilozei invazive , la sfârșitul studiului , 41 % din adulți au prezentat
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
fungilor din probele recoltate de la pacienți . Ce beneficii a prezentat Cancidas în timpul studiilor ? În cazul candidozei invazive , 73 % din adulții tratați cu Cancidas , care au putut fi evaluați , au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din adulții tratați cu amfotericină B ( 71 din 115 ) . În cazul aspergilozei invazive , la sfârșitul studiului , 41 % din adulți au prezentat un răspuns favorabil ( 26 din 63 ) . Din rândul adulților care nu au răspuns la alte tratamente , 36 % au răspuns la Cancidas
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
73 % din adulții tratați cu Cancidas , care au putut fi evaluați , au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din adulții tratați cu amfotericină B ( 71 din 115 ) . În cazul aspergilozei invazive , la sfârșitul studiului , 41 % din adulți au prezentat un răspuns favorabil ( 26 din 63 ) . Din rândul adulților care nu au răspuns la alte tratamente , 36 % au răspuns la Cancidas ( 19 din 53 ) . Din rândul celor care nu au tolerat alte tratamente , 70 % au răspuns la Cancidas
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din adulții tratați cu amfotericină B ( 71 din 115 ) . În cazul aspergilozei invazive , la sfârșitul studiului , 41 % din adulți au prezentat un răspuns favorabil ( 26 din 63 ) . Din rândul adulților care nu au răspuns la alte tratamente , 36 % au răspuns la Cancidas ( 19 din 53 ) . Din rândul celor care nu au tolerat alte tratamente , 70 % au răspuns la Cancidas ( 7 din 10 ) . Răspunsuri similare au fost observate la copii și
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
din 10 ) și 81 % din cei cu aspergiloză invazivă ( 30 din 37 ) au răspuns la tratamentul cu Cancidas . În cazul tratamentului empiric al pacienților febrili cu neutropenie , Cancidas a fost la fel de eficace ca și amfotericina B . În studiul efectuat la adulți , 34 % din ambele grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
cu aspergiloză invazivă ( 30 din 37 ) au răspuns la tratamentul cu Cancidas . În cazul tratamentului empiric al pacienților febrili cu neutropenie , Cancidas a fost la fel de eficace ca și amfotericina B . În studiul efectuat la adulți , 34 % din ambele grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 23 Doza obișnuită este Adulți : O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi- dimineața și seara . Utilizați AZARGA pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . 2 • Luați flaconul de AZARGA și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Busilvex ? Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzie în venă ) . Acesta conține substanța activă busulfan . Pentru ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar fi un tip rar de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament ( ciclofosfamidă la adulți și ciclofosfamidă sau melphalan la copii ) . Deoarece numărul de pacienți din Uniunea Europeană ( UE ) care suferă acest tip de pregătire și transplant este scăzut , busulfan a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în boli rare ) la 29 decembrie 2000 . Medicamentul se
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
în boli rare ) la 29 decembrie 2000 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Busilvex ? Busilvex trebuie folosit numai de un medic cu experiență în administrarea de tratamente înainte de transplant . Doza recomandată de Busilvex la adulți este de 0, 8 mg per kilogram de greutate corporală . La copiii cu vârsta sub 17 ani , doza recomandată de Busilvex este bazată pe greutatea copilului și variază între 0, 8 și 1, 2 mg/ kg . Busilvex este administrat ca
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
pe pacienți umani . Solicitantul a prezentat , de asemenea , date din literatura științifică . Busilvex a fost studiat pe pacienți , în principal cu cancer al sângelui , care necesitau transplant de celule precursoare hematopoietice . Au fost două studii principale , care au inclus 103 adulți și un studiu care a inclus 55 de copii . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de pacienți cu mieloablație ( cu reducerea numărului de globule albe și plachete sanguine ) și „ grefarea ” ( timpul până la revenirea globulelor albe la valorile normale ) . Ce
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
de copii . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de pacienți cu mieloablație ( cu reducerea numărului de globule albe și plachete sanguine ) și „ grefarea ” ( timpul până la revenirea globulelor albe la valorile normale ) . Ce beneficii a prezentat Busilvex în timpul studiilor ? Toți adulții și copiii au ajuns la mieloablație . În medie , grefarea s- a produs în 10 zile la adulți și în 11 zile la copii în cazul procedurii de „ autotransplant ” ( când pacientul își primește propriile celule , recoltate și depozitate înainte de transplant ) . Grefarea
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
globule albe și plachete sanguine ) și „ grefarea ” ( timpul până la revenirea globulelor albe la valorile normale ) . Ce beneficii a prezentat Busilvex în timpul studiilor ? Toți adulții și copiii au ajuns la mieloablație . În medie , grefarea s- a produs în 10 zile la adulți și în 11 zile la copii în cazul procedurii de „ autotransplant ” ( când pacientul își primește propriile celule , recoltate și depozitate înainte de transplant ) . Grefarea s- a obținut în 13 zile la adulți și în 21 de zile la copii în cazul
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
medie , grefarea s- a produs în 10 zile la adulți și în 11 zile la copii în cazul procedurii de „ autotransplant ” ( când pacientul își primește propriile celule , recoltate și depozitate înainte de transplant ) . Grefarea s- a obținut în 13 zile la adulți și în 21 de zile la copii în cazul procedurii de „ alotransplant ” ( când pacientul primește celule de la un donator ) . Care sunt riscurile asociate cu Busilvex ? În afara scăderii numărului de celule sanguine , care este efectul dorit al medicamentului , cele mai severe
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
pentru a relaxa mușchii , inclusiv mușchii utilizați de pacient în respirație . Relaxantele musculare ușurează intervenția efectuată de către chirurg . Bridion este folosit pentru a grăbi recuperarea în urma administrării relaxantelor musculare , de obicei la sfârșitul intervenției chirurgicale . Bridion se poate folosi la adulții cărora li s- a administrat rocuronium și vecuronium și la copiii și adolescenții cărora li s- a administrat rocuronium . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bridion ? Bridion poate fi administrat numai de către anestezist ( un
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
European Medicines Agency , 2008 . Cum a fost studiat Bridion ? Efectele Bridion au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Bridion a fost studiat în patru studii principale pe un total de 579 de adulți supuși intervențiilor chirurgicale utilizându- se relaxante musculare . Două dintre studii , care au inclus un total de 282 de pacienți , au urmărit eficacitatea dozei de Bridion 2 mg/ kg asupra inversării relaxării moderate a mușchilor datorate rocuronium și vecuronium . Bridion a
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
și- au revenit după 4, 2 minute . Comparativ cu aceasta , recuperarea spontană din relaxarea musculară s- a produs după 7, 1 minute . Efectul Bridion la adolescenți și copii în vârstă de peste doi ani a fost similar cu cel observat la adulți . Numărul de copii sub doi ani incluși în studiu a fost prea mic pentru determinarea siguranței și eficacității Bridion pentru această grupă de vârstă . Care sunt riscurile asociate cu Bridion ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bridion ( observat la
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înaintea inițierii tratamentului cu APTIVUS trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir ( în special punctele despre contraindicații , atenționări și reacții adverse ) . APTIVUS trebuie prescris de către medici cu experiență în tratarea infecției HIV- 1 . 2 Adulți : Doza recomandată de APTIVUS este de 500 mg , în asociere cu 200 mg ritonavir ( doza mică de ritonavir ) , de două ori pe zi . APTIVUS/ ritonavir nu va fi administrat la pacienții netratați anterior . Vârstnici : Studiile clinice cu APTIVUS nu au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
care sunt tratați cu medicamente cunoscute pentru riscul crescut de sângerare , cum sunt antiagregantele plachetare și anticoagulantele sau care iau suplimentar vitamina E . Pe baza limitelor de expunere disponibile din observațiile în studiile clinice , nu se recomandă administrarea concomitentă la adulți a mai mult de 1200 UI vitamina E pe zi . Diabet zaharat/ hiperglicemie : La pacienții la care s- a administrat terapia antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , s- a raportat apariția diabetului zaharat , a hiperglicemiei sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
APTIVUS conține cantități mici de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . Profilul metabolic al tipranavirului : Tipranavirul este un substrat , un inductor și un inhibitor al izoenzimei CYP3A a citocromului P450 . Când se administrează concomitent cu ritonavir în doza recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) , există o inhibiție netă a izoenzimei CYP3A a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]