37,045 matches
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Informații suplimentare : Utilizarea NovoLet 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Informații suplimentare : Utilizarea InnoLet 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Informații suplimentare : Utilizarea FlexPen 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să scadă nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Humalog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să amestecați Humalog cu o insulină umană . De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Humalog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Humalog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Humalog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Humalog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată Humalog cu insuline produse de alți producători sau cu insuline de origine animală . Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
recipientului este alcătuit dintr- o casetă cu două compartimente , un opritor central , un capac ( cu garnitură de cauciuc ) care etanșează primul compartiment ce conține pulbere liofilizată și un opritor de capăt care etanșează a doilea compartiment ce conține solventul pentru amestec . Capacul ( care conține garnitura de cauciuc ) : Fiecare casetă cu două compartimente conține 1, 61 mg parathormon și 1, 13 ml solvent ( 14 doze ) . Preotact este disponibil în ambalaje de 2 și 6 casete . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Pylobactell 100 mg Un set de test conține : - Un pliculeț sigilat care conține 1 comprimat de Pylobactell - Șase tuburi de sticlă , cu capac și etichete cu coduri de bare . - 3 etichete cu cod de bare suplimentare - Fiolă de sticlă pentru amestec și administrare de 30 ml cu capac . - 2 paie de băut - 1 prospect - 1 formular de cerere pentru analiză - 1 etichetă de siguranță pentru re - sigilare 1/ 1
Ro_846 () [Corola-website/Science/291605_a_292934]
-
medicală . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicală . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicală . GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
aspecte fizice anormale . iza reglementările locale . Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV ste cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . mă Când sunt utilizate flacoane multidoză , fiecare doză de 0, 5 ml de suspensie reconstituita trebuie extrasa cu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ț Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV iza cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . tor Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 30 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 50 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 50 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 50 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 50 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 70 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 70 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 70 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 30 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
SE UTILIZEAZ NovoMix 30 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
SE UTILIZEAZ NovoMix 50 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 50 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 50 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 50 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
SE UTILIZEAZ NovoMix 70 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 70 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 70 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 30 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Liprolog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să amestecați Liprolog cu o insulină umană . De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Liprolog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Liprolog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Liprolog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Liprolog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată Liprolog cu insuline produse de alți producători sau cu insuline de origine animală . Nu trebuie să vă administrați Liprolog pe cale intravenoasă . Injectați Liprolog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cinci minute. Apoi, rezervorul trebuie rotit înapoi în poziția normală. 6.3. Teste suplimentare pentru rezervorul (rezervoarele) din material plastic al(e) vehiculelor 6.3.1. Rezistența la șoc 6.3.1.1. Rezervorul trebuie umplut la capacitate cu un amestec de apă-glicol sau alt lichid cu punct de îngheț scăzut, care nu schimbă proprietățile materialului rezervorului și care poate fi apoi supus testului de perforare. 6.3.1.2. În timpul acestui test, temperatura rezervorului trebuie să fie de 233 K
jrc4563as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89729_a_90516]
-
Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 26 iulie 2000. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisie ANEXĂ "MANITOL E 421 1. Manitol Sinonime D-manitol Definiție Manitolul se fabrică prin hidrogenarea catalitică a unui amestec de glucoză și fructoză obținute din zahăr invertit Denumirea chimică D-manitol Nr. Einecs 200-711-8 Formula chimică C6H1406 Greutatea moleculară 182,2 Verificare Conținutul de D-manitol trebuie să fie de minimum 96,0 % și maximum 102 %, substanță uscată Descriere Pulbere cristalină
jrc4597as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89763_a_90550]