39,725 matches
-
doză mică de ritonavir și un alt INNRT ( efavirenz ) nu a evidențiat o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic ( vezi mai sus ) . Amprenavir , lopinavir , saquinavir : Într- un studiu clinic cu terapie combinată cu inhibitori de protează dublu- potențat , la adulți HIV- pozitivi care au urmat tratament multiplu , APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , a produs o reducere cu 55 % , 70 % și 78 % a Cmin a amprenavirului , lopinavirului și respectiv saquinavirului . De aceea , administrarea de APTIVUS , cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la pacienții cu infecție concomitentă cu virus hepatitic B sau C . Studiile clinice și studiile cu medicamente furnizate pentru un anumit pacient cu terapie asociată tipranavir administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir au inclus un total de 6308 adulți HIV pozitiv . Dintre aceștia , la 5219 pacienți s- a administrat doza de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi . 909 adulți din studiile clinice , inclusiv 541 adulți din studiile pivot de fază III RESIST- 1 și RESIST- 2
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
terapie asociată tipranavir administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir au inclus un total de 6308 adulți HIV pozitiv . Dintre aceștia , la 5219 pacienți s- a administrat doza de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi . 909 adulți din studiile clinice , inclusiv 541 adulți din studiile pivot de fază III RESIST- 1 și RESIST- 2 , au fost tratați cu 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi timp de cel puțin 48 săptămâni . Următoarele caracteristici de siguranță
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o doză mică de ritonavir au inclus un total de 6308 adulți HIV pozitiv . Dintre aceștia , la 5219 pacienți s- a administrat doza de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi . 909 adulți din studiile clinice , inclusiv 541 adulți din studiile pivot de fază III RESIST- 1 și RESIST- 2 , au fost tratați cu 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi timp de cel puțin 48 săptămâni . Următoarele caracteristici de siguranță clinică ( hepatotoxicitate , hiperlipidemie , evenimente hemoragice , erupții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
trebuie început și continuat de către un medic specialist calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de CellCept depind de tipul organului transplantat , de vârsta și de suprafața corporală a pacientului . Pentru transplantul renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două ori pe zi , administrată oral ( capsule , comprimate sau suspensie orală ) , administrarea fiind începută în intervalul de 72 de ore de la transplant . De asemenea , medicamentul se poate administra în perfuzie , timp de două ore
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
două ore , în primele 24 de la transplant , timp de până la 14 zile . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de CellCept se calculează în funcție de înălțime și greutate și trebuie administrată oral . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , administrarea fiind începută în primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , CellCept trebuie administrat în perfuzie , în doză de 1 g de două ori pe
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
în funcție de înălțime și greutate și trebuie administrată oral . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , administrarea fiind începută în primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , CellCept trebuie administrat în perfuzie , în doză de 1 g de două ori pe zi în primele patru zile de la transplant , după care doza se modifică la 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , imediat ce aceasta poate
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează CellCept ? Cum a fost studiat CellCept ? Capsulele și comprimatele de CellCept au fost evaluate în trei studii care au implicat în total 1 493 de adulți care au suferit un transplant renal , într- un studiu care a implicat 650 de adulți cu transplant cardiac și într- un studiu care a implicat 565 de adulți cu transplant hepatic . CellCept a fost comparat cu azatioprina ( alt medicament anti-
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
CellCept ? Cum a fost studiat CellCept ? Capsulele și comprimatele de CellCept au fost evaluate în trei studii care au implicat în total 1 493 de adulți care au suferit un transplant renal , într- un studiu care a implicat 650 de adulți cu transplant cardiac și într- un studiu care a implicat 565 de adulți cu transplant hepatic . CellCept a fost comparat cu azatioprina ( alt medicament anti- rejet ) în toate studiile , cu excepția studiilor asupra transplantului renal , în care a fost comparat cu
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
evaluate în trei studii care au implicat în total 1 493 de adulți care au suferit un transplant renal , într- un studiu care a implicat 650 de adulți cu transplant cardiac și într- un studiu care a implicat 565 de adulți cu transplant hepatic . CellCept a fost comparat cu azatioprina ( alt medicament anti- rejet ) în toate studiile , cu excepția studiilor asupra transplantului renal , în care a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Un studiu ulterior a evaluat efectele suspensiei orale
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea rejetului de rinichi transplantat după șase luni . La copiii care au suferit un transplant renal , ratele de rejet au fost asemănătoare cu cele observate la adulții care au primit CellCept și mai mici decât cele observate în alte studii , la copiii care nu au primit CellCept . În studiul privind transplantul cardiac , după șase luni , rejetul s- a produs la aproximativ 38 % din pacienții care au primit
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de absorbție al Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrația în sânge are o valoare medie de 47, 6 l . Tacrolimus este o substanță cu un clearance scăzut . La subiecții sănătoși , clearance- ul total mediu al organismului , estimat în funcție de concentrația sanguină , a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de absorbție al Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrația în sânge are o valoare medie de 47, 6 l . Tacrolimus este o substanță cu un clearance scăzut . La subiecții sănătoși , clearance- ul total mediu al organismului , estimat în funcție de concentrația sanguină , a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de absorbție al Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrația în sânge are o valoare medie de 47, 6 l . Tacrolimus este o substanță cu un clearance scăzut . La subiecții sănătoși , clearance- ul total mediu al organismului , estimat în funcție de concentrația sanguină , a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se poate răspândi cu ușurință de la o persoană la alta deoarece oamenii nu sunt imuni la acesta ( protejați ) . O pandemie poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor din întreaga lume . Celvapan se administrează conform recomandărilor oficiale . Celvapan a fost studiat la adulți , inclusiv la persoane în vârstă ( cu vârste peste 60 de ani ) . Vaccinul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Celvapan ? Cum acționează Celvapan ? Celvapan este o „ machetă ” de vaccin . Acesta este un tip special de vaccin
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
este Ceplene ? Ceplene este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă histamină diclorhidrat ( 0, 5 mg/ 0, 5 ml ) . Pentru ce se utilizează Ceplene ? Ceplene se utilizează în combinație cu interleukina- 2 ( un medicament anticanceros ) în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , un tip de cancer care afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată în totalitate la pacienții de peste
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]