4,222 matches
-
a medicamentului . O infecție oculară acută poate fi mascată de utilizarea topică a medicamentelor antiinflamatorii . Medicamentele de tip AINS nu au proprietăți antimicrobiene . În caz de infecție oculară , se impune atenție în utilizarea acestor medicamente împreună cu chimioterapice antiinfecțioase . 3 Sensibilitate încrucișată Există posibilitatea apariției sensibilității încrucișate între nepafenac și acidul acetilsalicilic , derivatele acidului fenilacetic și alte medicamente AINS . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat un potențial foarte mic de interacțiune cu
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
măduvei osoase . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de a respecta regulile de ajustare a dozei pentru a evita un număr al trombocitelor sub limita normală . - Incidența anticorpilor neutralizanți ai romiplostim în studiile clinice . Interacțiunile de tip încrucișat ale anticorpilor neutralizanți ai romiplostim cu TPO endogenă . - Romiplostim poate induce progresia afecțiunilor maligne hematopoietice și a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) existente . De aceea , nu trebuie utilizat în aceste indicații în afara contextului studiilor clinice .
Ro_712 () [Corola-website/Science/291471_a_292800]
-
activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are drept rezultat producerea de particule virale imature , neinfectante . Modificări ale electrocardiogramei : Într- un studiu randomizat încrucișat controlat activ ( moxifloxacină ) și placebo la 39 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat prin 10 măsurători , timp de peste 12 ore , intervalul QTcF . Valoarea maximă a diferența maxime medii ( limita superioară a intervalului de încredere 95 % ) a intervalului QTcF
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
din răspuns poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la lopinavir . Studiul nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Rezistență încrucișată : Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are drept rezultat producerea de particule virale imature , neinfectante . Modificări ale electrocardiogramei : Într- un studiu randomizat încrucișat controlat activ ( moxifloxacină ) și placebo la 39 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat prin 10 măsurători , timp de peste 12 ore , intervalul QTcF . Valoarea maximă a diferența maxime medii ( limita superioară a intervalului de încredere 95 % ) a intervalului QTcF
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
din răspuns poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la lopinavir . Studiul nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Rezistență încrucișată : Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) comparativ cu nelfinavir ( 750
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 8 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 23 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 38 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 53 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 68 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 83 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 98 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 113 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 128 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 143 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Epoetin alfa HEXAL pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și distribuție și, când este cazul, conturi consolidate pentru alte activități fără legătură cu energia electrică, așa cum li s-ar cere să procedeze în cazul în care activitățile respective ar fi desfășurate de întreprinderi separate, în vederea evitării discriminării, a subvenționării încrucișate și a denaturării concurenței. În anexele la conturile anuale, întreprinderile de electricitate trebuie să includă un bilanț și un cont de profit și pierderi pentru fiecare activitate. 4. În anexele la conturile anuale, întreprinderile trebuie să specifice regulile de alocare
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
le-ar fi alocat codul de clasă "99". ANEXA VIII STRUCTURA SETURILOR DE DATE STATISTICE Seturile de date specificate în prezenta anexă definesc periodicitatea pentru statisticile referitoare la transportul maritim cerute de către Comunitate. Fiecare set de date definește o clasificare încrucișată a unui set limitat de dimensiuni la niveluri diferite ale nomenclatorului, agregate de-a lungul celorlalte dimensiuni, pentru care sunt cerute statistici de bună calitate. Condițiile de culegere a setului de date B1 vor fi hotărâte de către Consiliu în baza
jrc2756as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87911_a_88698]
-
de fermieri și apoi le returnează acestora produsul finit, facturile cu cheltuielile de prelucrare ale întreprinderilor respective, cu precizarea, în special, a: - cantității și compoziției furajelor uscate produse, - numelor fermierilor în cauză. Articolul 14 1. Autoritățile competente efectuează o verificare încrucișată a parcelelor agricole menționate în contracte și/sau declarații, precum și a celor declarate de producători în cererile lor de ajutor pe suprafețe, pentru a preveni acordarea în mod nejustificat a ajutorului. 2. Autoritățile competente verifică evidențele stocurilor tuturor întreprinderilor autorizate
jrc2781as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87936_a_88723]