4,583 matches
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
avută în vedere scăderea dozei de melfalan cu 25 % . Dacă numărul de trombocite ≤30 × 109/ l 9 sau NAN ≤0, 75 x 10 / l într- o zi în care se administrează VELCADE ( alta decât Ziua 1 ) Terapia cu VELCADE trebuie întreruptă • Dacă nu sunt administrate mai multe doze Doza de VELCADE trebuie redusă cu un nivel ( de la 1, 3 mg/ m la 1 mg/ m , sau de la 1 mg/ m la de VELCADE dintr- un ciclu ( ≥ 3 doze în 0, 7
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]