4,090 matches
-
studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei ) a arătat că a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei a arătatcă a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
24 . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . 31 memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . 31 memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
entacaponă . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1 de mai jos , au fost cumulate atât din studiile clinice cu entacaponă , cât și de la punerea pe piață a entacaponei . Tabelul 1 * Reacții adverse Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente : Diskinezie Agravarea simptomelor parkinsoniene , amețeală , distonie , hiperkinezie Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Erupție cutanată eritematoasă sau maculopapulară Urticarie Colorarea pielii , părului , bărbii
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1 de mai jos , au fost cumulate atât din studiile clinice cu entacaponă , cât și de la punerea pe piață a entacaponei . Tabelul 1 * Reacții adverse 5 Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente : Diskinezie Agravarea simptomelor parkinsoniene , amețeală , distonie , hiperkinezie Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Greață Diaree , dureri abdominale , xerostomie , constipație , vărsături Anorexie Colită Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Rare : Frecvente : Oboseală , diaforeză , leșin Scădere în greutate Tulburări hepatobiliare Teste funcționale
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață , vărsături și/ sau diaree , și/ sau cărora li se administrau agenți farmacologici
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
nutriție : deshidratare , asociată , în general , cu greață , vărsături și/ sau diaree . Tulburări ale sistemului nervos : disgeuzie , somnolență . Tulburări gastro- intestinale : eructații , constipație , flatulență , pancreatită acută ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni renale și urinare : funcție renală alterată , inclusiv insuficiență renală acută , agravarea insuficienței renale cronice , afectare renală , creșterea creatininei serice ( vezi pct . 4. 4 ) . Investigații diagnostice : raport internațional normalizat crescut în cazul administrării concomitente cu warfarină , unele rapoarte fiind asociate cu hemoragii ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață , vărsături și/ sau diaree , și/ sau cărora li se administrau agenți farmacologici
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
nutriție : deshidratare , asociată , în general , cu greață , vărsături și/ sau diaree . Tulburări ale sistemului nervos : disgeuzie , somnolență . Tulburări gastro- intestinale : eructații , constipație , flatulență , pancreatită acută ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni renale și urinare : funcție renală alterată , inclusiv insuficiență renală acută , agravarea insuficienței renale cronice , afectare renală , creșterea creatininei serice ( vezi pct . 4. 4 ) . Investigații diagnostice : raport internațional normalizat crescut în cazul administrării concomitente cu warfarină , unele rapoarte fiind asociate cu hemoragii ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
flotelor de navigație interioară prin intermediul programelor de tăiere a navelor pentru fier vechi coordonate la nivelul Comunități; întrucât Regulamentul expiră pe 28 aprilie 1999; 2. Întrucât dintre măsurile care susțin aceste reglementări de îmbunătățire structurală cu scopul de a evita agravarea supracapacității existente sau apariția de noi supracapacități, regula "vechi pentru nou" s-a dovedit indispensabilă pentru operația de echilibrare a pieței de căi navigabile interioare; întrucât această regulă rămâne de asemenea un instrument esențial de intervenție în cazul unei perturbări
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul HAP . Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe zi . Acesta poate fi administrat împreună cu alimentele sau separat de acestea , indiferent de oră . În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu Thelin timp de cel puțin 12 săptămâni , trebuie luate în considerație și alte metode de tratament . Cu toate acestea , un număr de pacienți care nu au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
recurent- remisiv ” , când pacientul are atacuri ( episoade recurente ) , urmate de perioade asimptomatice ( remisiuni ) . Este utilizat când boală este : • foarte activ în ciuda tratamentului cu beta- interferon ( un alt tip de tratament utilizat în SM ) sau • sever i cu ritm rapid de agravare . Medicamentul se poate elibera numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Tysabri ? Tratamentul cu Tysabri trebuie început i supravegheat de un medic cu experien în tratamentul afec iunilor sistemului nervos i care are acces la un tip de
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
atacuri de SM la pacien îi trata i cu Tysabri , în compară ie cu pacien îi care au primit placebo . Tysabri a fost mai eficace decât placebo i în cazul efectelor de invaliditate ale SM : în doi ani , riscul de agravare al invalidit îi a fost redus cu 42 % în compară ie cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Tysabri ? Pacien îi , îngrijitorii i medicii trebuie s fie informa i c Tysabri poate fi asociat cu infec îi , inclusiv LMP . LMP
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
cu cea a administrării doar a capecitabinei . Ce beneficii a prezentat Tyverb în timpul studiilor ? Administrarea Tyverb în asociere cu capecitabina a fost mai eficace decât administrarea doar a capecitabinei . În medie , adăugarea Tyverb a crescut intervalul de timp scurs până la agravarea bolii de la 18, 3 la 23, 9 săptămâni . Cu toate acestea , în momentul evaluării medicamentului , a fost dificil de determinat în cadrul acestui studiu dacă adăugarea de Tyverb a crescut sau nu timpul de supraviețuire al pacientelor . Care sunt riscurile asociate
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră vă va informa dacă puteți sau nu lua TOVIAZ împreună cu alte medicamente . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Tratamentul concomitent cu fesoterodină poate duce la agravarea și creșterea frecvenței reacțiilor adverse , cum ar fi uscăciunea gurii , constipație , dificultate în a vă goli complet vezica urinară sau somnolența . • medicamente conținând substanța activă amantadină ( utilizate în tratamentul bolii Parkinson ) • anumite medicamente utilizate pentru stimularea tranzitului intestinal sau să
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]