7,108 matches
-
în Cap. 3 al prezenței reglementări; ... e) dată emiterii și perioada de valabilitate a certificatului. ... 2. Condițiile suplimentare atașate certificatelor se pot referi, după caz, la: a) accesul fără discriminare la servicii al utilizatorilor spațiului aerian și nivelul de performanță cerut unor asemenea servicii, inclusiv nivelurile de siguranță și interoperabilitate; ... b) specificațiile operaționale pentru anumite servicii; ... c) dată până la care serviciile sunt furnizate; ... d) diversele echipamente operaționale ce trebuie utilizate pentru anumite servicii; ... e) îngrădirea sau restricționarea funcționarii altor servicii decât
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 12 septembrie 2006 privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
404/2006 privind organizarea și desfășurarea studiilor universitare de masterat la care se adaugă și următoarele cerințe: 1) au dreptul să organizeze cicluri de studii de masterat numai instituțiile de învățământ superior acreditate în cadrul domeniilor de licență acreditate. 2) standardele cerute pentru acreditarea programelor din ciclu de licență se vor avea în vedere și la acreditarea programelor din ciclul de masterat cu următoarele cerințe: a) pentru acreditarea unui program de studii de masterat trebuie să se facă dovada că: ... - misiunea de
HOTĂRÂRE nr. 1.418 din 11 octombrie 2006 pentru aprobarea Metodologiei de evaluare externă, a standardelor, a standardelor de referinţă şi a listei indicatorilor de performanţă a Agenţiei Române de Asigurare a Calităţii în Învăţământul Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181880_a_183209]
-
404/2006 privind organizarea și desfășurarea studiilor universitare de masterat la care se adaugă și următoarele cerințe: 1) au dreptul să organizeze cicluri de studii de masterat numai instituțiile de învățământ superior acreditate în cadrul domeniilor de licență acreditate. 2) standardele cerute pentru acreditarea programelor din ciclu de licență se vor avea în vedere și la acreditarea programelor din ciclul de masterat cu următoarele cerințe: a) pentru acreditarea unui program de studii de masterat trebuie să se facă dovada că: ... - misiunea de
METODOLOGIE din 11 octombrie 2006 de evaluare externă, a standardelor, a standardelor de referinţă şi a listei indicatorilor de performanţă a Agenţiei Române de Asigurare a Calităţii în Învăţământul Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181897_a_183226]
-
Setul de documente al laboratorului): Materialul realizat de Laborator în sprijinul rezultatelor, în cazul unor Rezultate Analitice Pozitive, așa cum se prevede în Documentul Tehnic al AMA pentru Setul de Documente al Laboratorului. Minimum Required Performance Limit (Limita minimă de performanță cerută): O concentrație a unei Substanțe Interzise, a unui Metabolit al unei Substanțe Interzise sau a unui Indicator al unei Substanțe sau Metode Interzise, pe care un Laborator doping trebuie să o detecteze cu încredere în operațiile de rutină ale Laboratorului
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
al unei Substanțe Interzise sau a unui Indicator al unei Substanțe sau Metode Interzise, pe care un Laborator doping trebuie să o detecteze cu încredere în operațiile de rutină ale Laboratorului. A se vedea Documentul Tehnic Limite minime de performanță cerute, pentru detecția Substanțelor Interzise. Non-threshold Substance (Substanță fără prag): O substanță trecută pe Lista Interzisă, pentru care detectarea documentată a oricărei cantități este considerată drept o încălcare a regulamentului antidoping. Presumptive Analytical Finding (Rezultate analitice prezumtive): statutul unui rezultat al
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
vor include considerații ale incertitudinii cu factorul de acoperire k, reflectând numărul Replicilor analizate și un nivel de încredere de 95%. Rapoartele și documentele vor raporta, unde este necesar, concentrația medie. 5.4.4.1.3. Limita minima de performanță ceruta Atat pentru Substanțele cu Prag, cat și pentru Cele Fara Prag, Laboratorul trebuie să îndeplinească Limita Minimă de Performanță cerută pentru detectarea, identificarea și demonstrarea faptului că o substanță depășește pragul (dacă se cere). 5.4.4.2. Validarea Metodelor
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
sunt cantitative, Laboratorul va stabili criterii pentru a se asigura că identificarea unei substanțe reprezentativă unei clase din Substanțele Interzise poate fi realizată în mod repetat și detectată ca prezentă în probă la o concentrație apropiată limitei minime de performanță cerute. ● Robustețea. Metoda trebuie determinată astfel încât să producă aceleași rezultate la variații minore în condițiile de analiză. Condițiile care sunt critice pentru rezultate repetabile trebuie ținute sub control. Contaminarea. Condițiile cerute pentru a elimina contaminarea cu substanța de interes de la o
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
a Indicatorilor din partea componenților matricei probei. ● Standarde. Se vor folosi standarde de referință pentru cuantificare, dacă există. Dacă nu există standarde de referință, se acceptă folosirea datelor sau a probei dintr-o Colecție de Referință valabilă. ● Limite Minime de Performantă Cerute (MRPL). Laboratorul trebuie să demonstreze că poate detecta compuși reprezentativi din fiecare clasă interzisă, la MRPL-urile prevăzute. Laboratorul trebuie de asemenea să stabilească limita de detecție și limita de cuantificare dacă MRPL-ul este apropiat de aceste limite. Liniaritatea
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Cererea pentru Acreditarea Laboratorului de cifre AMA 6.1.1. Înaintarea Formularului de Cerere Laboratorul va trebui să completeze toate informațiile necesare pe un formular de cerere pus la dispoziție de AMA și îl va returna la AMA împreună cu documentația cerută și cu taxa adecvată. Cererea va fi semnată de directorul de laborator și, dacă este necesar, de către directorul organizației gazdă. 6.1.2. Descrierea Laboratorului Ca pregătire pentru vizita inițială a AMA, laboratorul va completa un chestionar pus la dispoziție
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
extern și evidența acțiunilor corective pentru orice neconformitate. 6.4.8. Raportul și recomandarea AMA AMA va examina în fiecare an îndeplinirea de către Laborator a cerințelor menționate în secțiunile 4 și 5. Cu excepția auditului de reacreditare și a altor audituri cerute ad-hoc, examinarea anuală constă într-un audit documentar. AMA poate cere o documentare din partea Laboratorului. Nefurnizarea de către Laborator a informației cerute pentru evaluarea performanței, pana la o dată specificată, va fi considerată drept un refuz de a coopera și va duce
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
fi în stare sa identifice o gamă mai largă sau concentrații mai joase de Substanțe Interzise decât alte. Laboratoare. În vreme ce asemenea capacități individuale sunt încurajate în vederea îmbunătățirii întregului sistem, s-a recunoscut totodată că exista o Limită Minimă de Performanță Ceruta (MRPL) la care toate Laboratoarele trebuie să fie capabile să opereze. MRPL-ul nu constituie un prag și nici o limită de detecție sau o limită de cuantificare. Rezultate Analitice Pozitive pot rezulta din concentrații mai mici decât cele care apar
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Concentrația poate fi estimată prin oricare din tehnicile expuse mai sus, stabilind proporția înălțimii picului (sau aria picului) obținut la timpul de retenție pentru analitul de interes comparativ cu cel obținut dintr-un standard intern. Este de preferat, dar nu cerut, un standard intern deuterat corespunzător. Proporția înălțimii picului (sau aria picului) poate fi apoi comparată cu un standard sau o urină de control pozitivă. Folosirea unui singur ion la un raport corespunzător masă-sarcină (de exemplu m/z 405 pentru derivatul
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
după caz, se va proceda și în cazul acțiunilor care au ca obiect refuzul de rezolvare a cererii privind un drept recunoscut de lege sau un interes legitim. ... (4) Dacă autoritatea publică nu trimite în termenul stabilit de instanță lucrările cerute, conducătorul acesteia va fi obligat, prin încheiere interlocutorie, să plătească statului, cu titlu de amendă judiciară, 10% din salariul minim brut pe economie pentru fiecare zi de întârziere nejustificată. ... Articolul 14 Suspendarea executării actului (1) În cazuri bine justificate și
LEGE nr. 554 din 2 decembrie 2004 (*actualizată*) contenciosului administrativ. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182507_a_183836]
-
după caz, se va proceda și în cazul acțiunilor care au ca obiect refuzul de rezolvare a cererii privind un drept recunoscut de lege sau un interes legitim. ... (4) Dacă autoritatea publică nu trimite în termenul stabilit de instanță lucrările cerute, conducătorul acesteia va fi obligat, prin încheiere interlocutorie, să plătească statului, cu titlu de amendă judiciară, 10% din salariul minim brut pe economie pentru fiecare zi de întârziere nejustificată. ... Articolul 14 Suspendarea executării actului (1) În cazuri bine justificate și
LEGE nr. 554 din 2 decembrie 2004 (*actualizată*) contenciosului administrativ. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182506_a_183835]
-
efectelor fraudelor și activităților cu potențial de risc, ca urmare a derulării de tranzacții prin intermediul instrumentelor de plată electronică. ... (2) Instituția acceptanta va identifica activitățile suspecte cu carduri la comerciantul acceptant, prin compararea tranzacțiilor decontate cu datele care reflectă autorizările cerute și transmise comerciantului acceptant și cu nivelurile de risc adoptate prin normele proprii, notificând comerciantului acceptant și altor persoane îndreptățit interesate informații și orice documente care le-ar putea fundamenta deciziile de prevenire a riscurilor de neplata, de limitare sau
REGULAMENT nr. 6 din 11 octombrie 2006 privind emiterea şi utilizarea instrumentelor de plată electronică şi relaţiile dintre participanţii la tranzacţiile cu aceste instrumente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182482_a_183811]
-
în zona sistemului de raportare obligatorie a navelor, adoptat de IMO în conformitate cu regulă 11 a cap. V din Convenția SOLAS și operat de ANR în conformitate cu instrucțiunile și criteriile relevante dezvoltate de IMO, să se conformeze sistemului de raportare a informațiilor cerute și să transmită inclusiv informațiile suplimentare cerute de ANR în conformitate cu Rezoluția IMO A.851(20). ... (2) Atunci când se supune aprobării IMO un sistem nou de raportare obligatoriu sau o propunere care să amendeze un sistem de raportare existent, ANR trebuie
ORDIN nr. 323 din 3 martie 2006 pentru aprobarea Sistemului de informare şi monitorizare a traficului navelor care intra/ies în/din apele naţionale navigabile ale României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175778_a_177107]
-
de cazuri, solicitantul trebuie să prezinte informații suplimentare pentru a dovedi siguranță și/sau eficacitatea. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată vor îi considerate că una și aceeași formă farmaceutică. În astfel de cazuri, studiile de biodisponibilitate nu sunt cerute solicitantului, dacă poate demonstra că produsul medicinal generic îndeplinește criteriile relevante definite în liniile directoare corespunzătoare. ... (6) În cazul în care produsul medicinal veterinar nu intră sub incidența definiției unui produs medicinal generic prevăzut la alin. (5) lit. b), sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
data limită de depunere, (b) documentația de participare la selecție este transmisă în 1 original și 2 copii, (c) documentația de participare la selecție este completă, (d) anexele sunt complete, (e) documentația de participare la selecție este editată în formatul cerut, (f) documentația de participare la selecție este semnată și ștampilată de unitatea școlară solicitantă, (g) declarațiile cerute și certificatele sunt semnate și ștampilate de emitenți. 2.1.3. Criterii de eligibilitate și de relevanță Criterii de eligibilitate: (1) să fie
GHID din 3 ianuarie 2006 de selecţie a centrelor suport pentru educatie la distanta - TVET. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175837_a_177166]
-
copii, (c) documentația de participare la selecție este completă, (d) anexele sunt complete, (e) documentația de participare la selecție este editată în formatul cerut, (f) documentația de participare la selecție este semnată și ștampilată de unitatea școlară solicitantă, (g) declarațiile cerute și certificatele sunt semnate și ștampilate de emitenți. 2.1.3. Criterii de eligibilitate și de relevanță Criterii de eligibilitate: (1) să fie o unitate de învățământ ce școlarizează în domeniul învățământului profesional și tehnic, care include în mod obligatoriu
GHID din 3 ianuarie 2006 de selecţie a centrelor suport pentru educatie la distanta - TVET. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175837_a_177166]
-
care au fost transmise dosarele înaintate de școli în vederea selecției sunt închise și sigilate și va proceda la analiză și evaluare conform procedurii și criteriilor anexate. 11. Nu pot fi făcute publice nici un fel de informații referitoare la examinare, clarificările cerute, evaluarea sau criteriile de comparație a dosarelor depuse. Orice astfel de încercare realizată prin orice mijloace (fie prin inițierea de contacte între solicitanți și membrii Comitetului Național de Selecție, fie prin alte mijloace) va conduce la excluderea imediată din evaluare
ORDIN nr. 3.001 din 3 ianuarie 2006 privind aprobarea Metodologiei şi a documentelor utilizate în procedura de evaluare şi selecţie a 16 centre-suport pentru educaţia la distanţă pentru a participa în cadrul proiectelor PHARE 2004-2006 - Coeziune economică şi socială - componenta învăţământ profesional şi tehnic (TVET). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175835_a_177164]
-
data limită de depunere, (b) documentația de participare la selecție este transmisă în 1 original și 2 copii, (c) documentația de participare la selecție este completă, (d) anexele sunt complete, (e) documentația de participare la selecție este editată în formatul cerut, (f) documentația de participare la selecție este semnată și ștampilată de unitatea școlară solicitantă, (g) declarațiile cerute și certificatele sunt semnate și ștampilate de emitenți. 2.1.3. Criterii de eligibilitate și de relevanță Criterii de eligibilitate: (1) să fie
ORDIN nr. 3.001 din 3 ianuarie 2006 privind aprobarea Metodologiei şi a documentelor utilizate în procedura de evaluare şi selecţie a 16 centre-suport pentru educaţia la distanţă pentru a participa în cadrul proiectelor PHARE 2004-2006 - Coeziune economică şi socială - componenta învăţământ profesional şi tehnic (TVET). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175835_a_177164]
-
copii, (c) documentația de participare la selecție este completă, (d) anexele sunt complete, (e) documentația de participare la selecție este editată în formatul cerut, (f) documentația de participare la selecție este semnată și ștampilată de unitatea școlară solicitantă, (g) declarațiile cerute și certificatele sunt semnate și ștampilate de emitenți. 2.1.3. Criterii de eligibilitate și de relevanță Criterii de eligibilitate: (1) să fie o unitate de învățământ ce școlarizează în domeniul învățământului profesional și tehnic, care include în mod obligatoriu
ORDIN nr. 3.001 din 3 ianuarie 2006 privind aprobarea Metodologiei şi a documentelor utilizate în procedura de evaluare şi selecţie a 16 centre-suport pentru educaţia la distanţă pentru a participa în cadrul proiectelor PHARE 2004-2006 - Coeziune economică şi socială - componenta învăţământ profesional şi tehnic (TVET). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175835_a_177164]
-
Legii notarilor publici și a activității notariale nr. 36/1995 , cu modificările și completările ulterioare. ... (2) În vederea autorizării ca agent, Banca Națională a României și Comisia Națională a Valorilor Mobiliare evaluează solicitantul din punct de vedere al competenței, capacității, experienței, reputației și integrității cerute pentru îndeplinirea serviciilor de agent în condiții de siguranță pentru investitori, examinează circumstanțele și informațiile disponibile privind activitatea acestuia și decid prin ordin comun autorizarea, dacă acesta corespunde cerințelor prevăzute în prezenta lege și în normele de aplicare a acesteia
LEGE nr. 32 din 1 martie 2006 (*actualizată*) privind obligaţiunile ipotecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175850_a_177179]
-
dosarul ce însoțește cererea cu elementele prevăzute la art. 702 alin. (4) și la art. 704-707; dacă Agenția Națională a Medicamentului se prevalează de această opțiune, intervalul de timp prevăzut la art. 722 alin. (1) se suspendă până când informațiile suplimentare cerute sunt furnizate; intervalul de timp se suspendă și în situația în care se permite solicitantului să furnizeze explicații orale sau scrise, până la furnizarea acestora; ... d) poate efectua inspecții în anumite situații, atunci când consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
poate cere solicitantului informații suplimentare în legătură cu datele furnizate conform art. 749 și privind persoană calificată prevăzută la art. 757; dacă Agenția Națională a Medicamentului exercita acest drept, aplicarea termenelor limită prevăzute la art. 751 și 752 este suspendată până când informațiile cerute suplimentar sunt furnizate. Articolul 754 Deținătorul unei autorizații de fabricație este obligat cel putin: a) să aibă la dispoziție serviciile unui personal care să corespundă cerințelor legale existente în România atât în ceea ce privește fabricația, cât și controlul; ... b) să elimine medicamentele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]