4,516 matches
-
de clorură de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente se determină prin cromatografie în fază gazoasă utilizându-se metoda "head space". 2. Pentru a se determina clorura de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente, limita de detecție va fi 0,01 mg/kg. 3. Clorura de vinil eliberată în alimente de materiale și obiecte se determină, în principal, în acestea. În cazul în care detectarea în anumite alimente se dovedește a fi imposibilă din motive tehnice, statele
jrc448as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85585_a_86372]
-
bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie - Sistem automat de
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
care apare în eprubeta cu soluția de probă, este mai intensă decât cea care apare în soluția etalon, rezultatul verificării este pozitiv și conținutul de acid salicilic din probă este mai mare de 0,1%. 7.2. Sensibilitatea Limita de detecție a analizei este de 30 mg de acid salicilic pentru 100 g de probă. 7.3. Observații Rezultatele a două analize de verificare a concentrației limită, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, de același analist, în aceleași condiții, trebuie să
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
membre un raport, precizându-și opinia asupra derogării menționate în al doilea paragraf. 4. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței mercurului figurează în anexa III pct. 1. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca și cele prevăzute în anexa III pct. 1. În anexa III pct. 2 se precizează acuratețea necesară pentru măsurarea debitului efluenților. Articolul 4 Statele membre în cauză asigură
jrc743as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85881_a_86668]
-
apă, carnea de pește, sedimente, moluște și crustacee este spectrofotometria prin absorbție atomică fără flacără după pretratarea adecvată a probei, ținându-se cont în special de preoxidarea mercurului și de reducerea succesivă a ionilor de mercur Hg (II). Limitele de detecție 5 trebuie să fie astfel încât concentrația de mercur să poată fi măsurată cu o acuratețe 1 de ± 30 % și cu o precizie 1 de ± 30 % la următoarele concentrații: - în cazul evacuărilor, 1/10 din concentrația de mercur maximă admisă menționată
jrc743as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85881_a_86668]
-
descrierea metodelor de prelevare folosite, - rezultatele măsurării parametrilor a căror determinare este obligatorie, precum și a celor a căror determinare este facultativă, dacă statele membre consideră util acest lucru, - metodele de măsurare și de analiză folosite și, la nevoie, limita de detecție a acestora, exactitatea și precizia lor, - schimbările introduse în conformitate cu art. 4, alin. (3) în ceea ce privește frecvența de eșantionare și de analiză. 2. Primele informații care vor trebui comunicate conform alin. (1) sunt cele culese în al treilea an de la notificarea prezentei
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
eficiența procedurii de supraveghere și control a zonelor afectate și prezintă Consiliului, la nevoie, în termen de maximum șase ani de la notificarea prezentei directive, propuneri vizând ameliorarea acestei proceduri și, dacă este cazul, armonizarea metodelor de măsură, inclusiv limita de detecție a acestora, exactitatea și precizia lor, precum și metodele de prelevare a eșantioanelor. Articolul 8 Statele membre se pot deroga de la prevederile prezentei directive în caz de inundații, catastrofe naturale sau circumstanțe meteorologice excepționale. Articolul 9 Modificările necesare în vederea adaptării la
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
în al doilea paragraf. Dacă este necesar, Comisia prezintă simultan Consiliului propunerile corespunzătoare. 5. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței cadmiului figurează în anexa III pct. 1. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca și cele prevăzute în anexa III pct. 1. În anexa III pct. 2 se precizează acuratețea necesară pentru măsurarea debitului efluenților. Articolul 4 Statele membre în cauză asigură
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
aceste obiective. ANEXA III Metode de măsurare de referință 1. Metoda de analiză de referință pentru determinarea conținutului de cadmiu din apă, sedimente, moluște și crustacee este spectrofotometria prin absorbție atomică după conservarea și tratarea adecvată a probei. Limitele de detecție 1 trebuie să fie astfel încât concentrația de cadmiu să poată fi măsurată cu o acuratețe 1 de ± 30 % și cu o precizie 1 de ± 30 % la următoarele concentrații: - în cazul evacuărilor, 1/10 din concentrația de cadmiu maximă admisă menționată
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
circular Walton-Becket cu un diametru al diafragmei în planul obiectului de 100 micrometri ± 2 micrometri, când se utilizează obiectivul și ocularul specificat, verificat pe un micrometru cu platformă. 9. Microscopul se instalează conform instrucțiunilor producătorului și se verifică limita de detecție utilizând o "lamelă de încercare cu contrast de fază". Pe lame de analiză AIA, trebuie să fie vizibil până la cod 5, iar pe lamela HSE/NPL numărul 2 trebuie să fie vizibil până la bloc 5, dacă se utilizează conform specificațiilor
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
Dacă este necesar, Comisia prezintă Consiliului propunerile corespunzătoare. 5. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței mercurului figurează în anexa III pct. 1 din Directiva 82/176/CEE. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca cele care figurează în anexa III pct. 1 din Directiva 82/176/CEE. În anexa III pct. 2 din Directiva 82/176/CEE se precizează acuratețea obligatorie pentru
jrc892as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86031_a_86818]
-
ml. 3.2 Soluții-stoc Se prepară soluții-stoc care conțin 1 000 mg plumb/litru și, respectiv, cel puțin 500 mg cadmiu/litru în soluție de acid acetic 4% (3.1). 4. Aparatură 4.1 Spectrofotometru de absorbție atomică Limita de detecție a instrumentului pentru plumb și cadmiu trebuie să fie egală sau mai mică decât următoarele: - 0,1 mg/l pentru plumb, - 0,01 mg/l prntru cadmiu. Limita de detecție reprezintă concentrația de element în acid acetic 4% (3.1
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
4. Aparatură 4.1 Spectrofotometru de absorbție atomică Limita de detecție a instrumentului pentru plumb și cadmiu trebuie să fie egală sau mai mică decât următoarele: - 0,1 mg/l pentru plumb, - 0,01 mg/l prntru cadmiu. Limita de detecție reprezintă concentrația de element în acid acetic 4% (3.1) care emite un semnal de două ori mai mare decât zgomotul de fond al instrumentului. 5. Metoda 5.1 Pregătirea probei Proba trebuie să fie curată și să nu prezinte
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
menționate în al doilea paragraf. Dacă este necesar, Comisia prezintă Consiliului propunerile corespunzătoare. 5. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței HCH figurează în anexa III pct. 1. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca cele care figurează în anexa III pct. 1. În anexa III pct. 2 se precizează acuratețea obligatorie pentru măsurarea debitului efluenților. 6. Statele membre veghează ca măsurile adoptate
jrc906as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86045_a_86832]
-
gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat și după purificare. Acuratețea 1 și precizia 1 trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. Limita de detecție 1 trebuie să fie: - în cazul evacuărilor, o zecime din concentrația necesară la locul prelevării; - în cazul apelor cărora li se aplică un obiectiv de calitate: (i) pentru apele interioare de suprafață, o zecime din concentrația indicată
jrc906as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86045_a_86832]
-
cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat și după purificare. Acuratețea 1 și precizia 1 trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. Limita de detecție 1 trebuie să fie: - în cazul evacuărilor, o zecime din concentrația necesară la locul prelevării; - în cazul apelor cărora li se aplică un obiectiv de calitate: (i) pentru apele interioare de suprafață, o zecime din concentrația indicată în obiectivul de
jrc906as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86045_a_86832]
-
pește, în sedimente și în moluște și crustacee este spectrometria de absorbție atomică fără flacără, după ce eșantionul a fost supus unui tratament adecvat, ținând cont de preoxidarea mercurului și de reducerea succesivă a ionilor de mercur Hg (II). Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de mercur să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de mercur specificată în autorizație, - în
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
de referință 1. Metoda de analiză de referință utilizată pentru a determina conținutul cadmiului în ape, în sedimente și în moluște și crustacee este spectrometria de absorbție atomică fără flacără, după ce eșantionul a fost supus unui tratament adecvat. Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de cadmiu să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de cadmiu specificată în autorizație, - în
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
analiză care pot fi adoptate conform prevederilor prezentei directive trebuie examinate pe baza următoarelor criterii: (i) specificitate; (ii) acuratețe; (iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
să fie reprezentative pentru producția de nămoluri. 3. Metode de analiză Analiza metalelor grele trebuie să fie efectuată în urma mineralizării cu acid puternic. Metoda de referință de analiză trebuie să fie cea a spectrometriei cu absorbție atomică, iar limita de detecție pentru fiecare metal nu trebuie să fie mai mare de 10% din valoarea limită adecvată. 1 JO C 264, 08.10.1982, p. 3 și JO C 154, 14.06.1984, p. 6. 2 JO C 77, 19.03.1984
jrc1101as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86240_a_87027]
-
440/CEE. Articolul 2 În sensul prezentei directive: - "metodă de măsurare de referință" reprezintă desemnarea unui principiu de măsurare sau o descriere succintă a unei proceduri de determinare a valorii parametrilor enunțați în anexa I la prezenta directivă, - "limita de detecție" reprezintă valoarea minimă detectabilă a parametrului examinat, - "precizie" reprezintă domeniul în care se înscriu 95% din rezultatele măsurărilor efectuate pe o singură probă, utilizându-se aceeași metodă, - "acuratețe" reprezintă diferența dintre valoarea reală a parametrului examinat și valoarea medie experimentală
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
II la Directiva 75/440/CEE pentru care se indică valori I și/sau G. 2. Pe cât posibil, statele membre utilizează metodele de măsurare de referință menționate în anexa I la prezenta directivă. 3. Trebuie respectate valorile privind limita de detecție, precizia și acuratețea metodelor de măsurare utilizate la analizarea parametrilor enunțați în anexa I la prezenta directivă. Articolul 4 1. Frecvențele minime anuale ale prelevării de probe și analizării fiecărui parametru sunt menționate în anexa II la prezenta directivă. Pe cât
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
în considerare mai ales modificările nivelurilor parametrilor specificați în anexa II la Directiva 75/440/CEE, se adoptă modificările necesare pentru adaptarea la progresul tehnic a: - metodelor de măsurare de referință specificate în anexa I la prezenta directivă, - limitei de detecție, preciziei și acurateței acestor metode, - materialelor recomandate pentru containere, în conformitate cu procedura stabilită la art. 11 din prezenta directivă. Articolul 10 1. În scopul menționat la art. 9, se constituie un Comitet pentru adaptarea la progresul tehnic și științific (denumit în
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
Luxemburg, 9 octombrie 1979. Pentru Consiliu Președintele D. O'MALLEY ANEXA I Metodele de referință pentru măsurarea valorilor I și/sau G ale parametrilor din Directiva Consiliului 75/440/CEE (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) Parametru Limita de detecție Precizie Acuratețe Metoda de măsurare de referință Materiale recomandate pentru container 1 pH unități pH - 0,1 0,2 - Electrometrie Determinare in situ în momentul prelevării, fără tratarea anterioară a probei 2 Colorație (după filtrare simplă) mg Pt/l 5
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
metalic Procedeul este același cu cel descris la pct. 1.4.1.1., cu diferența că tubul capilar și termometrul sunt plasate într-un bloc de metal încălzit și observate prin deschizături făcute în acest bloc. 1.4.1.3. Detecție fotoelectrică Proba conținută în tubul capilar se încălzește automat într-un cilindru metalic. Printr-o deschizătură făcută în acest cilindru, se trimite un fascicul de lumină prin substanța de testat către o celulă fotoelectrică etalonată cu grijă. În momentul topirii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]