4,248 matches
-
deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . 87 Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați sa utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . 96 Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
administrat numai pe cale orală și exact așa cum vi s- a explicat de către medicul dumneavoastră sau de către pediatrul copilului . Pentru ca CYSTAGON să acționeze în mod corect , trebuie să respectați următoarele instrucțiuni : - Urmați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră . Nu măriți și nu reduceți doza de - Capsulele nu trebuie administrate la copiii cu vârste de aproximativ 6 ani sau mai mici , deoarece aceștia s- ar putea să nu poată să le înghită și să se sufoce . Pentru copiii cu vârste de aproximativ 6 ani sau
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 16 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 ANEXA
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mg de două ori pe z ) INNRT Zidovudină ASC12 : ↔ 0, 98 ( 0, 45 , 1, 88 ) Zidovudină Cmax : ↔ 0, 93 ( 0, 38 , 2, 70 ) Concentrațiile de maraviroc nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect Maraviroc ASC12 : ↓ 0, 55 ( IÎ Doza de CELSENTRI trebuie 90 % : ( maraviroc 100 mg de două ori pe ) Concentrațiile de efavirenz nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect Pentru administrarea în asociere cu efavirenz și un IP , vezi mai jos .. Nevirapină 200 mg mg de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude , luați- o cât mai curând posibil , apoi luați următoarea doză la ora obișnuită . Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată . Nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră Unele persoane pot avea simptome foarte grave de hepatită când încetează să mai ia Baraclude . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude , luați- o cât mai curând posibil , apoi luați următoarea doză la ora obișnuită . Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată . Nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră Unele persoane pot avea simptome foarte grave de hepatită când încetează să mai ia Baraclude . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude , luați- o cât mai curând posibil , apoi luați următoarea doză la ora obișnuită . Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată . Nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră Unele persoane pot avea simptome foarte grave de hepatită când încetează să mai ia Baraclude . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și s- a adăugat suspensia de vaccin , amestecul trebuie băut în cel mult 2 ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia de vaccin este dozată într- un volum de 3 ml în flacoane ( sticlă de tip I ) prevăzute cu un dop ( cauciuc bromobutil ) și un capac cu filet . Granulele efervescente sunt dozate într- o cantitate de 5, 6 g în plicuri prevăzute cu un strat
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia de vaccin este dozată într- un volum de 3 ml în flacoane ( sticlă de tip I ) prevăzute cu un dop ( cauciuc bromobutil ) și un capac cu filet . Granulele efervescente sunt dozate într- o cantitate de 5, 6 g în plicuri prevăzute cu un strat intern de poliester/ polietilenă- JD și un strat extern de aluminiu/ polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 263/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI DUKORAL , etichetă de flacon 1 doză 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE DUKORAL suspensie Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
dozate EU/ 1/ 08/ 465/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 465/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 16 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 ANEXA
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozele recomandate și administrarea în funcție de tipul de infecție sunt prezentate în tabelul de mai jos : Infecție Pneumonie nosocomială , inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice Doză 500 mg Durata perfuziei 1 până la 4 ore * 500 mg 1 oră 500 mg la fiecare 8 ore 1 oră * Pe baza principalelor date de farmacocinetică/ farmacodinamie o perfuzie cu durata de 4 ore poate fi mai adecvată pentru infecția
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
și eficacitate . Doze pentru pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei ( ClCr ) între 51- 79 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( ClCr între 30 - 50 ml/ min ) doza de Doribax trebuie să fie de 250 mg la fiecare 8 ore . La pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) , doza de Doribax trebuie să fie de 250 mg la fiecare 12 ore . Datorită datelor clinice limitate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
din CYMBALTA Anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați luat mai mult decât cantitatea de CYMBALTA prescrisă de medic . Dacă ați omis o doză , luați- o de îndată ce vă amintiți . Totuși , dacă este timpul pentru doza următoare , nu mai luați doza omisă și luați o singură doză , ca de obicei . Nu luați mai mult decât cantitatea zilnică de CYMBALTA care v- a fost prescrisă . Dacă încetați să luați CYMBALTA Nu încetați să luați capsulele fără avizul medicului dumneavoastră , chiar dacă vă simțiți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]