4,490 matches
-
sunt curățate și dezinfectate în mod corespunzător. - Înaintea reutilizării unui răcitor, toate etichetele de la anteriorul donator de organe se îndepărtează. e) Echipament mecanic de conservare: ... - Echipamentele mecanice de conservare sunt permise pentru transportul unui organ. - Caseta care conține organul se etichetează cu tipul de organ (de exemplu, rinichi stâng, rinichi drept) și grupa sanguină. - Suprafața externă a unui echipament mecanic de conservare se etichetează cu eticheta externă standardizată. - Înainte de reutilizarea unui echipament mecanic de conservare, toate etichetele de la anteriorul donator de
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
de conservare: ... - Echipamentele mecanice de conservare sunt permise pentru transportul unui organ. - Caseta care conține organul se etichetează cu tipul de organ (de exemplu, rinichi stâng, rinichi drept) și grupa sanguină. - Suprafața externă a unui echipament mecanic de conservare se etichetează cu eticheta externă standardizată. - Înainte de reutilizarea unui echipament mecanic de conservare, toate etichetele de la anteriorul donator de organe se îndepărtează. 3. Criterii pentru ambalarea internă a) Toate organele care au fost ambalate pe masa de preparare de la donator (back table
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
a conținutului specific (de exemplu, ficat, rinichi, inimă) plasate pe sacul exterior sau pe recipientul rigid care conține organul donatorului. - Pe lângă conținutul coletului, informația de pe etichetă conține și grupa sanguină a donatorului. b) Containerul pentru materialele de tipizare tisulară se etichetează obligatoriu cu identificatorii unici: ... - data nașterii donatorului, inițialele donatorului; - fiecare probă se etichetează cu grupa sanguină a donatorului, data și ora de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la donator se plasează
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
pe recipientul rigid care conține organul donatorului. - Pe lângă conținutul coletului, informația de pe etichetă conține și grupa sanguină a donatorului. b) Containerul pentru materialele de tipizare tisulară se etichetează obligatoriu cu identificatorii unici: ... - data nașterii donatorului, inițialele donatorului; - fiecare probă se etichetează cu grupa sanguină a donatorului, data și ora de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la donator se plasează fie într-o locație destinată în mod special documentației, fie între containerele extern
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
b) Sânge pentru confirmarea grupei de sânge: ... - O eprubetă cu sânge, specială pentru confirmarea grupei de sânge, se transmite către centrul de transplant împreună cu fiecare organ provenit de la un donator decedat și materialul de tipizare a țesutului. Această eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
și materialul de tipizare a țesutului. Această eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea necesarul frecvent de transport, sunt necesare probe suficiente pentru testele de cross match. - Materialul de tipizare minim care trebuie obținut pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
ulterioare. Capitolul X Dispoziții finale Articolul 37 (1) Ministerul Economiei, Comerțului și Relațiilor cu Mediul de Afaceri notifică Comisiei Europene reglementările cuprinse în prezenta lege. ... (2) Produsele vizate care fac obiectul prezentei legi și care sunt introduse pe piață sau etichetate în conformitate cu prevederile legale în vigoare pot continua să fie comercializate după intrarea în vigoare a prezentei legi, până la epuizarea stocurilor respectivelor produse vizate. Articolul 38 Prezenta lege intră în vigoare la 6 luni de la publicarea în Monitorul Oficial al României
LEGE nr. 207 din 8 noiembrie 2016 privind reglementarea marketingului înlocuitorilor laptelui matern. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276901_a_278230]
-
și amplasarea unei cabine de vot pentru persoanele cu handicap locomotor, dimensionată și marcată corespunzător. ... Articolul 8 (1) Fiecare secție de votare trebuie să dispună de urne distincte pentru fiecare tip de scrutin, precum și de o urnă specială, care se etichetează corespunzător. ... (2) La estimarea numărului necesar de urne de vot se vor avea în vedere numărul alegătorilor arondați la secția de votare respectivă și numărul de pagini ale buletinelor de vot. ... Articolul 9 Fiecare secție de votare trebuie să dispună
HOTĂRÂRE nr. 44 din 10 noiembrie 2016 privind setul de condiţii minimale pe care trebuie să le îndeplinească locaţiile în care funcţionează secţiile de votare, precum şi dotarea minimală a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276969_a_278298]
-
15 alin. (16) și art. 16 alin. (5). ... (2) Până la data de 20 mai 2017 este permisă introducerea pe piață a următoarelor produse care nu sunt în conformitate cu prezenta lege: ... a) produsele din tutun fabricate sau puse în liberă circulație și etichetate în conformitate cu Legea nr. 349/2002 pentru prevenirea și combaterea efectelor consumului produselor din tutun, cu modificările și completările ulterioare, înainte de data intrării în vigoare a prezentei legi; ... b) țigaretele electronice sau flacoanele de reumplere fabricate sau puse în liberă circulație
LEGE nr. 201 din 4 noiembrie 2016 privind stabilirea condiţiilor pentru fabricarea, prezentarea şi vânzarea produselor din tutun şi a produselor conexe şi de modificare a Legii nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276890_a_278219]
-
etichetei specifice sau cerințele specifice solicitate de autoritatea contractantă. ... (5) În cazul în care o etichetă îndeplinește condițiile prevăzute la alin. (1) lit. b)-e), dar stabilește și cerințe care nu sunt legate de obiectul contractului, autoritatea contractantă nu solicită eticheta ca atare, dar poate defini specificațiile tehnice prin trimitere la acele specificații detaliate ale etichetei respective sau, atunci când este necesar, la părți ale acestora, care sunt legate de obiectul contractului și sunt potrivite pentru a defini caracteristicile obiectului contractului. Articolul
LEGE nr. 98 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind achiziţiile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277265_a_278594]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 717 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 715 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 706 și 708-712. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 715 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 718 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directiva 2001/83/ CE , cu modificările și completările ulterioare. ... ANMDM aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 788 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
pot autoriza certificarea oficială a acestora ca sămânță Bază, dacă se respecta condițiile prevăzute pentru aceasta categorie. ... (2) Semințele de legume recoltate în Comunitate și care urmează să fie certificate în conformitate cu dispozițiile alin. (1) trebuie să fie: ... a) ambalate și etichetate cu o etichetă oficială care îndeplinește condițiile stabilite în Anexa nr. 5 pct. A și B, în conformitate cu dispozițiile art. 27 alin. (1), și ... b) însoțite de un document oficial care îndeplinește condițiile stabilite în Anexa nr. 5 pct. C. ... c
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
viii) atunci când se indica greutatea și utilizarea pesticidelor granulate, a substanțelor de drajare sau a altor aditivi solizi, se indica și tipul aditivului precum și raportul aproximativ dintre greutatea semințelor pure sau, după caz, a semințelor multiple și greutatea totala; c) Eticheta prevăzută la lit. a) este de culoare portocalie. ... 10. Tratamentele chimice Orice tratament chimic trebuie notat fie pe eticheta prevăzută la pct. 9, fie pe ambalaj, sau în interiorul acestuia. 11. Perioada de timp Fără a afecta prevederile pct. 13 și
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
multiplicate. 3. "Declarația de multiplicare" va fi, de asemenea, însoțită de următoarele documente: a) copie după documentele de calitate în care se stabilește proveniență sau originea și categoria biologică; ... b) toate etichetele oficiale din care, după verificare, inspectorul retine o etichetă din fiecare lot; ... c) schița, pe cât posibil topografica, de amplasare a culturii și a culturilor premergătoare; ... d) descrierea morfologică și fiziologică a soiurilor în cazul când acestea nu sunt descrise în catalogul național sau nu sunt disponibile autorității de certificare
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
vigneta oficială sau "Documentul de inspecție în câmp", după caz, și "Documentul de inspecție în câmp", "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului", eticheta furnizorului, buletinul de analiză, în cazul seminței Standard; ... B. Documente emise în țări membre CE: a) Eticheta oficială tip CE; ... b) Certificat sau buletin de analiză, eliberate de un laborator oficial sau de un laborator acreditat și recunoscut de autoritatea din țara respectiv��; ... c) Eticheta furnizorului pentru ambalajele mici; ... d) Eticheta furnizorului în cazul seminței Standard. ... C.
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
Documentul oficial de certificare". Documentele însoțitoare din import, Certificat sau buletin de analiză sau, documentele din statele membre preluate în "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului" și/sau etichete oficiale, care sunt documente oficiale; ... b) la livrarea cu amănuntul eticheta oficială sau a furnizorului, după caz, este obligatorie și ține loc de document de calitate și conformitate, iar la cererea cumpărătorului furnizorul poate emite "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului". ... 5. În cazul comercializării semințelor din import din terțe
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
normale sunt prevăzute în Anexa nr. 4 pct. B. 5. Ambalajele mici sunt cele care conțin semințe pentru o greutate netă maximă prevăzută la art. 2 alin. 1, lit. G. 6. Pentru sămânța Standard ambalată în ambalaje mici se folosește eticheta furnizorului sau inscripționarea direct pe ambalaj. Mențiunile care figurează pe eticheta furnizorului sunt prevăzute Anexa nr. 4, pct. B. 7. În cazul reambalării seminței Standard, de către un alt furnizor decât producătorul acestei semințe, pe etichetă se va menționa numele și
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
de închidere particular corespunde cu prevederile prezentului alineat. Nu se va proceda la una sau mai multe închideri noi decât sub supraveghere oficială. Articolul 12 Ambalajele pentru sămânța Bază și sămânța Certificată, cu excepția ambalajelor mici CE, trebuie să: a) fie etichetate cu o etichetă oficială care nu a mai fost folosită anterior și care satisface condițiile prevăzute în Anexa nr. 3 lit. A, iar mențiunile sunt făcute în limba română și/sau într-una din limbile oficiale ale Comunității. Culoarea etichetei
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
să se închidă oficial sau sub supraveghere oficială. Articolul 16 (1) În concordanță cu procedurile Comunității, se poate prevedea că, în alte cazuri decât cele prevăzute în prezentul ordin, ambalajele de orice tip pentru sămânța Bază sau Certificată vor fi etichetate cu eticheta furnizorului (care poate fi o etichetă separată de eticheta oficială sau informațiile se vor imprima direct pe ambalaj). Informațiile care se vor prezenta pe o asemenea etichetă se vor stabili în concordanță cu procedurile Comunității. ... (2) Eticheta prevăzută
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
fi etichetate cu eticheta furnizorului (care poate fi o etichetă separată de eticheta oficială sau informațiile se vor imprima direct pe ambalaj). Informațiile care se vor prezenta pe o asemenea etichetă se vor stabili în concordanță cu procedurile Comunității. ... (2) Eticheta prevăzută la alin. (1) se va realiza astfel încât să nu poată fi confundată cu eticheta oficială prevăzuta în art. 12. ... Articolul 17 În cazul semințelor unui soi care a fost modificat genetic, orice documente sau etichete, oficiale sau al furnizorului
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
prevederile art. 4, sunt următoarele: a) a fost inspectată oficial de către autoritatea competentă de certificare în concordanță cu prevederile ce se aplică la certificarea seminței Bază; ... b) a fost ambalată în concordanță cu prevederile prezentului ordin, și ... c) ambalajele sunt etichetate cu o etichetă oficială care cuprinde cel puțin următoarele informații: ... i) numele autorității oficiale responsabile - INCS și autoritatea teritorială ITCSMS și LCCSMS; ii) numărul de referință a lotului; ... iii) luna și anul închiderii, sau iv) luna și anul ultimei prelevări
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
pot autoriza certificarea oficială ca sămânță Bază, dacă condițiile prevăzute pentru această categorie sunt satisfăcute. ... (2) Sămânța de sfeclă recoltată în Comunitate și care este destinată pentru certificare în concordanță cu prevederile alin. (1) trebuie: a) să fie ambalată și etichetată cu o etichetă oficială care satisface condițiile prevăzute în Anexa nr. 4 lit. A și lit. B, în concordanță cu art. 11 alin. (1), și ... b) să fie însoțită de un document oficial ce satisface condițiile prevăzute în Anexa nr.
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]