4,806 matches
-
între 100 și 10, 000 ng/ ml . Atazanavirul se leagă de alfa- 1 glicoproteină acidă ( AAG ) și de albumină în proporții similare ( 89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a reluat dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a sugerat o relație de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie avertizați asupra posibilității creșterii incidenței sângerărilor . Redistribuirea țesutului adipos și tulburări metabolice La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral asociat s- a asociat cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul de apariție al acestora nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza existenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
QD cu ritonavir 100 mg QD ) - studii ( 0, 65 , 0, 94 ) ( 0, 70 , 1, 00 ) ( 0, 57- 1, 02 ) * Într- o analiză combinată a mai multor studii clinice , atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg în administrare concomitentă cu efectuate la pacienți infectați cu disoproxil fumarat de tenofovir 300 mg ( n=39 ) a fost comparat cu HIV atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg ( n=33 ) . Eficacitatea REYATAZ/ ritonavir în asociere cu tenofovir la pacienții tratați anterior cu tratament antiretroviral a fost demonstrată în studiul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atazanavirul este excretat în laptele matern . Studiile la șobolani au arătat că atazanavir este excretat în laptele matern . Se recomandă ca mamele care sunt tratate cu REYATAZ să nu- și alăpteze copiii . Ca o regulă generală , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii pentru a se evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare : mai puțin frecvente : hepatită ; rare : hepatosplenomegalie mai puțin frecvente : ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și sânului : mai puțin frecvente : depresie , dezorientare , anxietate , Tulburări psihice : insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă , poate să apară o reacție inflamatorie în momentul inițierii tratamentului asociat cu antiretrovirale ( CART ) , determinată de germeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . 81 Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a administrat 400 mg atazanavir o dată pe zi , 177 au avut infecție cronică concomitent cu virusul hepatitei cronice B sau C , iar dintre 655 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați cu HIV ( n= 33 , studii combinate ) , administrările repetate ale dozei de 300 mg REYATAZ o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi împreună cu alimente a determinat o medie geometrică ( CV % ) pentru Cmax a atazanavirx de 4464 ( 42 % ) ng
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
între 100 și 10, 000 ng/ ml . Atazanavirul se leagă de alfa- 1 glicoproteină acidă ( AAG ) și de albumină în proporții similare ( 89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pacienții cu diabet . Pacienții cu rare probleme eraditare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de izomaltză- sucrază nu ar trebui sa ia acest medicament . Patients with rare hered Redistribuirea țesutului adipos și tulburări metabolice La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral asociat s- a asociat cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor reacții . Mecanismul de apariție al acestora nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza existenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
renală a fost raportată la pacienții cărora li s- a adminsitrat REYATAZ ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar semne și simptome de litiază renală , se poate lua în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Sindromul reactivării imune La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imunitară gravă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral asociat ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie determinată de germeni oportuniști asimptomatici sai reziduali și poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod specific , astfel
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0. 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Nu se cunoaște relevanța ir în cazul acestor date pentru pacienții infectați cu HIV de vreme ce pH- ul gastric administrării în poate fi mai mare la acest grup de pacienți . De aceea , magnitudinea asociere a unui acestui efect poate fi mai pronunțată . Mecanismul de interacțiune este antagonist al reprezentat de solubilitatea scăzută a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare : mai puțin frecvente : hepatită ; rare : hepatosplenomegalie mai puțin frecvente : ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și sânului : mai puțin frecvente : depresie , dezorientare , anxietate , Tulburări psihice : insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă , poate să apară o reacție inflamatorie în momentul inițierii tratamentului asociat cu antiretrovirale ( CART ) , determinată de germeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați cu HIV ( n= 33 , studii combinate ) , administrările repetate ale dozei de 300 mg REYATAZ o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi împreună cu alimente a determinat o medie geometrică ( CV % ) pentru Cmax a atanazavir de 4466 ( 42 % ) ng
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
între 100 și 10, 000 ng/ ml . Atazanavirul se leagă de alfa- 1 glicoproteină acidă ( AAG ) și de albumină în proporții similare ( 89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele atazanavir asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele atazanavir asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele atazanavir asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]