4,199 matches
-
cheagurile de sânge ) . Arixtra a fost studiat , de asemenea , în două studii principale pe pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic . Primul studiu a comparat efectele Arixtra cu cele ale enoxaparinei la peste 20 000 de pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic și fără supradenivelare de segment ST , iar al doilea studiu a comparat Arixtra cu tratamentul standard ( heparina nefracționata la pacienții eligibili sau placebo ) la peste 12 000 de pacienți cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
a fost similară celei observate la pacienții tratați cu enoxaparină ( în tratarea TVP ) , dalteparină sau heparina nefracționata . Arixtra a fost cel puțin la fel de eficace că și enoxaparina în prevenirea decesului sau a unui episod ischemic în cazul pacienților cu angina instabilă sau cu infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST ( 5 % dintre pacienții din fiecare grup au decedat sau au avut un episod ischemic după nouă zile ) . În cadrul studiului de infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Arixtra a redus cu
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de cord , probleme ale ficatului sau probleme grave ale rinichilor . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau la cei care au
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu sindrom coronarian acut ( angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Angiox este destinat administrării
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
kg , iar doza perfuzabilă a fost crescută la 1, 75 mg/ kg și h . În brațul A al studiului ACUITY , heparina nefracționată ( HN ) sau enoxiparina au fost administrate în concordanță cu ghidurile relevante pentru managementul SCA la pacienții cu angină instabilă și infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST . De asemenea , pacienții din brațele A și B au fost randomizați pentru a primi un inhibitor GPIIb/ IIIa chiar înaintea angiografiei sau în timpul PCI . Un total de 356 ( 7, 7 % ) pacienți randomizați
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac de cord sau complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică ) . Dozele de Avandia pot necesita modificări dacă se administrează în combinație cu unele medicamente , cum
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida , o
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
28 14 în ml În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic ( vezi pct . 4. 4 ) , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Doza inițială 10 30 50 4, 20 168 În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoCover ? Substanțele active din
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) la pacienții la care nu este indicat tratament urgent ( < 120 min ) invaziv ( ICP ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) Tratamentul anginei miocardice instabile/ infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului și trebuie continuat pe
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fost TVP distale asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . Tratamentul anginei instabile sau al infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) OASIS 5 a fost un studiu dublu- orb , randomizat , de non- inferioritate , cu fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi subcutanat comparativ cu enoxaparină 1 mg/ kg administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic acut , - Hipotensiune arterială severă ( < 90/ 50 mmHg ) , - Insuficiență hepatică severă , - Sindromul sinusului bolnav , - Bloc sino- atrial , - Pacienți cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic acut , - Hipotensiune arterială severă ( < 90/ 50 mmHg ) , - Insuficiență hepatică severă , - Sindromul sinusului bolnav , - Bloc sino- atrial , - Pacienți cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
aveați frecvența cardiacă de repaus prea mică ( sub 60 - dacă suferiți de șoc cardiogen ( afecțiune cardiacă tratată în spital ) ; - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac ; - dacă aveți infarct miocardic ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială severă ; - dacă suferiți de angină instabilă ( formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente și - dacă suferiți de insuficiență cardiacă severă ( atunci când inima dumneavoastră nu funcționează - dacă aveți implantat un pacemaker ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice severe ; - dacă urmați tratament cu medicamente pentru infecții
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]