716,354 matches
-
spațiile comerciale, mijloacele de transport în comun și la locul de muncă“. Ulterior, având în vedere evoluția pandemiei de COVID-19 și necesitatea extinderii măsurilor care să prevină răspândirea virusului SARS-CoV-2, art. 13 lit. a) din Legea nr. 55/2020 a fost modificat prin art. I pct. 1 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 192/2020, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1042 din 6 noiembrie 2020, eliminându-se precizarea referitoare la spațiile publice închise, efectul fiind acela al extinderii
DECIZIA nr. 11 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255587]
-
Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. ARTICOL UNIC Hotărârea Guvernului nr. 43/2020 privind organizarea și funcționarea Ministerului Mediului, Apelor și Pădurilor, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 55 din 28 ianuarie 2020, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. La articolul 9, alineatul (2) va avea următorul cuprins: (2) Numărul maxim de posturi aprobat Ministerului Mediului, Apelor și Pădurilor este de 548, exclusiv demnitarii și posturile aferente cabinetului ministrului. ... 2. La articolul 14, alineatul (1
HOTĂRÂRE nr. 677 din 23 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255626]
-
C09DB05 COMBINAȚII (IRBESARTANUM+AMLODIPINUM) 282 D11AH05-A DUPILUMABUM 283 H05AA03 PARATHYROID HORMONE 284 J06BB16 PALIVIZUMABUM 285 L01XC33 CEMIPLIMABUM 286 M09AX01 ACIDUM HIALURONICUM ... 2. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) I. Indicație: COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 insuficient controlat, pentru a
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
intervalul de doze și concentrația stiloului injector (pen-ului) preumplut combinații (insuline glargine + lixisenatidum), precum și numărul de trepte de dozare care trebuie administrate. ” ... ... 3. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM I. Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
administrare o dată pe săptămână. Mod de administrare Semaglutidum se administrează o dată pe săptămână, la orice oră, cu sau fără alimente. Semaglutidum se injectează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapselor sau în partea superioară a brațelor. Locul injectării poate fi modificat, fără a fi necesară ajustarea dozei. Semaglutidum nu trebuie administrat intravenos sau intramuscular. Ziua administrării săptămânale poate fi modificată dacă este necesar, atât timp cât perioada dintre administrarea a două doze este de cel puțin 3 zile (>72 ore). După
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
sau fără alimente. Semaglutidum se injectează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapselor sau în partea superioară a brațelor. Locul injectării poate fi modificat, fără a fi necesară ajustarea dozei. Semaglutidum nu trebuie administrat intravenos sau intramuscular. Ziua administrării săptămânale poate fi modificată dacă este necesar, atât timp cât perioada dintre administrarea a două doze este de cel puțin 3 zile (>72 ore). După selectarea unei noi zile de administrare, trebuie continuată administrarea o dată pe săptămână. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Continuarea tratamentului se poate face si de către medicii desemnați conform prevederilor legale în vigoare, în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ... ... 4. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 36 cod (A10BK03): DCI EMPAGLIFLOZINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 36 cod (A10BK03): DCI EMPAGLIFLOZINUM I. Indicație: Empagliflozinum este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și exercițiul fizic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Continuarea tratamentului se poate face și de către medicii desemnați conform prevederilor legale în vigoare, în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ... ... 5. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 37 cod (A10BX09): DCI DAPAGLIFLOZINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 37 cod (A10BX09): DCI DAPAGLIFLOZINUM I. Indicații: Dapagliflozina este indicată la pacienții adulți pentru tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu dieta și programul
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați conform prevederilor legale în vigoare, în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ... ... 6. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM 1. Adulți I. Criterii de includere Romiplostinum este indicat pacienților adulți cu purpura trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI), care sunt refractari la alte tratamente
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu romiplostinum trebuie inițiat și monitorizat de către medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică, medicii din specialitatea hematologie-oncologie pediatrică. ... ... ... 7. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 64 cod (B02BX05): DCI ELTROMBOPAG se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 64 cod (B02BX05): DCI ELTROMBOPAG 1. Adulți I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP), cu o durată de 6 luni sau
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
mg. • Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. • Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
mg. • Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. • Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
VII. Prescriptori Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de medicii pediatri, cu atestat/specializare oncologie pediatrica/hematologie si oncologie pediatrica, medicii din specialitatea hematologie-oncologie pediatrica. ... ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 82 cod (D11AH05): DCI DUPILUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 82 cod (D11AH05): DCI DUPILUMABUM I. Dermatita atopica (D.A.) este o afectiune inflamatorie cronica,care afecteaza in mod caracteristic prima copilarie dar poate debuta la toate grupele de varsta. Aproximativ
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [] Agent biologic (denumire comercială) ................. (DCI) ................. interval administrare a
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [] Agent biologic (denumire comercială) ................. (DCI) ................. interval administrare a
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
și solvenți lipidici (20) Dermatita foliculară (21) Intoleranță alimentară (22) Leziuni influențate de mediu și factori emoționali (23) Dermografism alb și albire întârziată. ... ... 9. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 142 cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 142 cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE • Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
la tratament, a complianței foarte scăzute, a toxicitatii majore sau progresiei de boală (lipsă răspuns); ... VII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 10. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 153 cod (L01XC28): DCI DURVALUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 153 cod (L01XC28): DCI DURVALUMABUM 1. Definitia afectiunii: cancerul bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici I. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): DURVALUMAB în monoterapie este
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
gradul 4, care vor fi evaluate independent, in baza unui raport risc-beneficiu). ... – Decizia medicului sau a pacientului ... ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ” ... ... ... 11. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB 1. Indicația terapeutica - Carcinomul urotelial Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul carcinomului urotelial (CU) local avansat sau metastazat, la pacienți adulți: – după tratament
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ... – la decizia medicului/pacientului. ... ... VII. Prescriptori: Medici specialiști oncologie medicală (inițierea si continuarea tratamentului cu Atezolizumab). ” ... ... ... 12. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM I. Indicație: – Mielofibroza primară (mielofibroză idiopatică cronică) Această indicație se codifică la prescriere prin codul 201 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
zi 10 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi Numărul de trombocite Doză nouă 100000 până la <125000/mmc 20 mg de două ori pe zi 15 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 75000 până la <100000/mmc 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi Numărul de trombocite Doză nouă 100000 până la <125000/mmc 20 mg de două ori pe zi 15 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 75000 până la <100000/mmc 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 50000 până
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
5 mg de două ori pe zi Numărul de trombocite Doză nouă 100000 până la <125000/mmc 20 mg de două ori pe zi 15 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 75000 până la <100000/mmc 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 50000 până la <75000/mmc 5 mg
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 75000 până la <100000/mmc 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 50000 până la <75000/mmc 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi Nu se modifică
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
doza. Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 75000 până la <100000/mmc 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Nu se modifică doza. 50000 până la <75000/mmc 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Sub 50000/mmc Se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
modifică doza. Nu se modifică doza. 50000 până la <75000/mmc 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi 5 mg de două ori pe zi Nu se modifică doza. Sub 50000/mmc Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Se oprește tratamentul Insuficiența renală: • La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), doza inițială recomandată pe baza numărului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]