4,169 matches
-
punere în aplicare conferite Comisiei 14. (25) Comisia ar trebui asistată de Comitetul permanent forestier în conformitate cu procedura de reglementare, cu respectarea criteriilor enunțate la articolul 2 litera (b) din decizia menționată. (26) Este important ca acțiunea să fie în permanență monitorizată și eficacitatea ei evaluată, astfel încât să se poată stabili nevoile la care trebuie să se răspundă. Comisia ar trebui să prezinte Parlamentului European și Consiliului un raport privind punerea în aplicare a acestei acțiuni, în special în vederea continuării activităților sale
jrc6215as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91387_a_92174]
-
intrat în vigoare aceste standarde de emisie. (c) Precizați standardele de emisie derivate din: ― cele mai bune mijloace tehnice disponibile (art. 6.1) ― obiective calitative (art. 6.2) ― anumite condiții ecotoxicologice (art. 5.2). (d) Cum sunt definite, măsurate și monitorizate standardele de emisie (se folosesc metode de referință sau alte metode)? Sectoare/procese industriale vizate Cantitate totală (kg/an) Cantitatea evacuată corelată cu capacitatea de producție (g/t) Concentrația (mg/l) 1. Mercur 1.1. Electroliza clorurilor alcaline . 2. Cadmiu
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]
-
7. Data desemnării ....................................................... PUNCTUL 3 Detaliile pentru conformitatea oricărei desemnări 1. Denumirea statului membru ....................................................... 2. Desemnarea nr. ....................................................... 3. Anul de monitorizare 4. Conformitatea 39 5.41 Parametri 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Parametri monitorizați Conformitatea cu I Respectarea G Parametrii de la care s-a derogat Parametri suplimentari Parametri monitorizați Conformitatea cu I Respectarea G Parametrii de la care s-a derogat 6. (a) Motivele neconformității ....................................................... (b) Motivele derogării ....................................................... (c) Măsurile anticipate pentru programele de ameliorare
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]
-
Desemnarea nr. ....................................................... 3. Anul de monitorizare 4. Conformitatea 39 5.41 Parametri 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Parametri monitorizați Conformitatea cu I Respectarea G Parametrii de la care s-a derogat Parametri suplimentari Parametri monitorizați Conformitatea cu I Respectarea G Parametrii de la care s-a derogat 6. (a) Motivele neconformității ....................................................... (b) Motivele derogării ....................................................... (c) Măsurile anticipate pentru programele de ameliorare ....................................................... V. SCHIȚA CHESTIONARULUI PRIVIND DIRECTIVA 80/68/CEE PUNCTUL 1 Substanțele din lista I 1
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]
-
risc și cer grade diferite de sofisticare. Ar trebui să existe factori stimulanți adecvați pentru ca instituțiile de credit să adopte abordări mai sensibile la riscuri. Având în vedere caracterul relativ recent al măsurării și gestiunii riscului operațional, normele ar trebui monitorizate și actualizate după caz, inclusiv în legătură cu diferitele linii de activitate și cu recunoașterea tehnicilor de diminuare a riscurilor. Ar trebui să se acorde o atenție specială în acest sens ca asigurările să fie luate în considerare în abordările simple de
32006L0048-ro () [Corola-website/Law/295057_a_296386]
-
de evaluare a conformității sau adecvării pentru utilizare a componentelor interoperabilității trebuie să se bazeze pe specificațiile europene sau pe specificațiile aprobate în conformitate cu Directiva 2001/16/CE. În cazul adecvării pentru utilizare, aceste specificații indică toți parametrii care trebuie evaluați, monitorizați sau observați și descriu metodele de testare și procedurile de evaluare aferente, fie pe o platformă de testare, fie teste în mediul feroviar real. Proceduri de evaluare a conformității și/sau adecvării pentru utilizare: Lista specificațiilor, descrierea metodelor de testare
32006R0062-ro () [Corola-website/Law/295107_a_296436]
-
veniturile repartizate care provin direct din nereguli sau neglijențe, prevăzute la articolul 32. (19) Cheltuielile cofinanțate de la bugetul comunitar și de la bugetele naționale, pentru sprijinirea dezvoltării rurale în cadrul FEADR se bazează pe programe detaliate pe măsuri. Prin urmare, acestea trebuie monitorizate și contabilizate, pe această bază, pentru a permite identificarea tuturor operațiunilor după program și după măsură și să verifice conformitatea între cheltuielile efectuate și mijloacele financiare disponibile. În acest context, ar trebui precizate elementele care trebuie luate în considerare de către
32006R0883-ro () [Corola-website/Law/295306_a_296635]
-
care s-au identificat donatori neînrudiți de CSH compatibili: 90%; 3.9. număr de donatori de CSH din RNDVCSH: 5; 3.10. număr de donatori de produse celulare adiționale (DLI) din RNDVCSH: 3; 3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120. E. Natura cheltuielilor eligibile: 1. cheltuieli de deplasare, cazare și diurnă pentru personalul propriu în vederea organizării acțiunilor de coordonare, precum și pentru organizarea instruirilor periodice ale personalului medical din unitățile sanitare desemnate să organizeze
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
și îngrijirii nou-născuților 1.1. Activități: monitorizarea, evaluarea, certificarea/recertificarea "Spitalelor Prietene ale Copilului", în parteneriat cu reprezentanța UNICEF în România, prin intermediul rețelei de evaluatori naționali; 1.2. Indicatori de evaluare: 1.2.1 indicatori fizici: număr de unități sanitare monitorizate, evaluate, certificate/recertificate: 10/an; 1.2.2. indicatori de eficiență: cost mediu/activitate de monitorizare, evaluare, certificare/recertificare: 1.300 lei. 1.2.3. indicatori de rezultat: ponderea mamelor internate în secțiile de obstetrică din cadrul spitalelor «prieten al copilului
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 2 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 27 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1, 5
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 52 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 76 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1, 5
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 100 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1, 5
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 124 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 148 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 172 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 196 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care ViraferonPeg urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 220 Doze ViraferonPeg trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată ViraferonPeg 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
au fost semnalate mai frecvent când shosaikoto , un medicament chinezesc pe bază de plante , s- a administrat concomitent cu interferon alfa ( vezi pct . 4. 5 ) . radiografia arată prezența infiltratelor pulmonare sau dacă există date privind afectarea funcționării plămânilor , pacientul trebuie monitorizat cu atenție , iar dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa trebuie întrerupt . Deși s- au semnalat mai frecvent la pacienții cu hepatită cronică C , tratați cu interferon alfa , acestea s- au observat și la pacienții cu afecțiuni oncologice , tratați cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu potențial ina Interferonii pot afecta procesele metabolice oxidative . Acest aspect trebuie avut în vedere în timpul dic tratamentului concomitent cu medicamente metabolizate pe această cale , cum ar fi derivații xantinici teofilina sau aminofilina . În timpul terapiei concomitente cu derivați xantinici , trebuie monitorizate concentrațiile de teofilină din ser , iar doza trebuie ajustată , dacă este cazul . me Infiltratele pulmonare , pneumonita și pneumonia , având uneori drept consecință decesul pacientului , s - au observat rar la pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei cărora li s-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
au fost semnalate mai frecvent când shosaikoto , un medicament chinezesc pe bază de plante , s- a administrat concomitent cu interferon alfa ( vezi pct . 4. 5 ) . radiografia arată prezența infiltratelor pulmonare sau dacă există date privind afectarea funcționării plămânilor , pacientul trebuie monitorizat cu atenție , iar dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa trebuie întrerupt . Deși s- au semnalat mai frecvent la pacienții cu hepatită cronică C , tratați cu interferon alfa , acestea s- au observat și la pacienții cu afecțiuni oncologice , tratați cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu potențial ina Interferonii pot afecta procesele metabolice oxidative . Acest aspect trebuie avut în vedere în timpul dic tratamentului concomitent cu medicamente metabolizate pe această cale , cum ar fi derivații xantinici teofilina sau aminofilina . În timpul terapiei concomitente cu derivați xantinici , trebuie monitorizate concentrațiile de teofilină din ser , iar doza trebuie ajustată , dacă este cazul . me Infiltratele pulmonare , pneumonita și pneumonia , având uneori drept consecință decesul pacientului , s - au observat rar la pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei cărora li s-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
au fost semnalate mai frecvent când shosaikoto , un medicament chinezesc pe bază de plante , s- a administrat concomitent cu interferon alfa ( vezi pct . 4. 5 ) . radiografia arată prezența infiltratelor pulmonare sau dacă există date privind afectarea funcționării plămânilor , pacientul trebuie monitorizat cu atenție , iar dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa trebuie întrerupt . Deși s- au semnalat mai frecvent la pacienții cu hepatită cronică C , tratați cu interferon alfa , acestea s- au observat și la pacienții cu afecțiuni oncologice , tratați cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]