9,263 matches
-
1124/mol.107.041863. PMID 17965195. 16. ^ McHugh D, Hu SS-J, Rimmerman N , Juknat A, Vogel Z, Walker JM, Bradshaw HB (March 2010). "N-arachidonoyl glycine, ăn abundant endogenous lipid, potently drives directed cellular migration through GPR18, the putative abnormal cannabidiol receptor". BMC Neuroscience 11 (44): 44. doi:10.1186/1471-2202-11-44. PMID 20346144. 17. ^ Johns DG, Behm DJ, Walker DJ, Ao Z, Shapland EM, Daniels DA, Riddick M, Dowell S, Staton PC, Green P, Shabon U, Bao W, Aiyar N, Yue TL
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
17. ^ Johns DG, Behm DJ, Walker DJ, Ao Z, Shapland EM, Daniels DA, Riddick M, Dowell S, Staton PC, Green P, Shabon U, Bao W, Aiyar N, Yue TL, Brown AJ, Morrison AD, Douglas SĂ (November 2007). "The novel endocannabinoid receptor GPR55 is activated by atypical cannabinoids but does not mediate their vasodilator effects". Br. J. Pharmacol. 152 (5): 825-31. doi:10.1038/sj.bjp.0707419. PMID 17704827. 18. ^ Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
1038/sj.bjp.0707419. PMID 17704827. 18. ^ Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (March 2006). "Deorphanization of a G protein-coupled receptor for oleoylethanolamide and its use în the discovery of small-molecule hypophagic agents". Cell Metab. 3 (3): 167-75. doi:10.1016/j.cmet.2006.02.004. PMID 16517404. 19. ^ de Fonseca FR, Schneider M (June 2008). "The endogenous cannabinoid system and
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
hypophagic agents". Cell Metab. 3 (3): 167-75. doi:10.1016/j.cmet.2006.02.004. PMID 16517404. 19. ^ de Fonseca FR, Schneider M (June 2008). "The endogenous cannabinoid system and drug addiction: 20 years after the discovery of the CB1 receptor". Addict Biol 13 (2): 143-6. doi:10.1111/j.1369-1600.2008.00116.x. PMID 18482429. http://www.zi-mannheim.de/fileadmin/user upload/redakteure/psychopharma/De Fonseca 2008.pdf. 20. ^ Brown AJ (November 2007). "Novel cannabinoid receptors". Br. J. Pharmacol. 152 (5): 567-75. doi
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
10.1038/nchembio.129. PMID 19029917. 25. ^ a b c Ofek O, Karsak M, Leclerc N, Fogel M, Frenkel B, Wright K, Tam J, Attar-Namdar M, Kram V, Shohami E, Mechoulam R, Zimmer A, Bab I (January 2006). "Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (3): 696-701. doi:10.1073/pnas.0504187103. PMID 16407142. 26. ^ Pacher P, Bátkai S, Kunos G (2006). "The endocannabinoid system aș an emerging target of pharmacotherapy". Pharmacol. Rev. 58
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
2000). "Anti-tumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase activation". Nat. Med. 6 (3): 313-9. doi:10.1038/73171. PMID 10700234. 31. ^ Whiteside GT, Lee GP, Valenzano KJ (2007). "The role of the cannabinoid CB2 receptor în pain transmission and therapeutic potențial of small molecule CB2 receptor agonists". Curr. Med. Chem. 14 (8): 917-36. doi:10.2174/092986707780363023. PMID 17430144. 32. ^ Steffens S, Veillard NR, Arnaud C, Pelli G, Burger F, Staub C, Karsak M, Zimmer
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
extracellular signal-regulated kinase activation". Nat. Med. 6 (3): 313-9. doi:10.1038/73171. PMID 10700234. 31. ^ Whiteside GT, Lee GP, Valenzano KJ (2007). "The role of the cannabinoid CB2 receptor în pain transmission and therapeutic potențial of small molecule CB2 receptor agonists". Curr. Med. Chem. 14 (8): 917-36. doi:10.2174/092986707780363023. PMID 17430144. 32. ^ Steffens S, Veillard NR, Arnaud C, Pelli G, Burger F, Staub C, Karsak M, Zimmer A, Frossard JL, Mach F (2005). "Low dose oral cannabinoid therapy
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
liberă sau de complex cu proteină ACh (forma liberă) este eliberată din vezicule fie permanent, sau atunci când este nevoie sub influența impulsului nervos.Reglarea eliberării are loc prin intremediul receptorilor, a unor liganzi fiziologici dar și ioni. Receptorii pentru acetillcolină (receptori colinergici)sun de 2 tipuri: Receptorii nAChR sunt receptori ce formează canalele ionice dependente de voltaj.Ei sunt formați din 5 subunități proteice : α,α,β,γ,δ.Subunitățile au o suprafață externă mai largă, în care se va fixa
Acetilcolină () [Corola-website/Science/304916_a_306245]
-
este eliberată din vezicule fie permanent, sau atunci când este nevoie sub influența impulsului nervos.Reglarea eliberării are loc prin intremediul receptorilor, a unor liganzi fiziologici dar și ioni. Receptorii pentru acetillcolină (receptori colinergici)sun de 2 tipuri: Receptorii nAChR sunt receptori ce formează canalele ionice dependente de voltaj.Ei sunt formați din 5 subunități proteice : α,α,β,γ,δ.Subunitățile au o suprafață externă mai largă, în care se va fixa acetilcolina.
Acetilcolină () [Corola-website/Science/304916_a_306245]
-
momentul în care sunt expuse unor anumiți agenți carcinogeni. Mutațiile produse la nivelul proto-oncogenei "K-ras" sunt responsabile de 10-30 % din adenocarcinoamele pulmonare. Receptorul pentru factorul de creștere epidermică (EGFR) reglează proliferarea celulară, apoptoza, angiogeneza și invazia tumorală. Mutațiile și amplificarea receptorului EGFR sunt comune în cazul cancerelor pulmonare fără celule mici și stau la baza tratamentului cu inhibitori EGFR. Proto-oncogena Her2/neu este afectată mai puțin frecvent. Modificările cromozomiale pot conduce la pierderea heterozigoției. Acest lucru poate provoca inactivarea genelor supresoare
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totalel la mini test pentru examinarea stării mentale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor antagoniști N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) , cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele legate de sistemul nervos central , ( SNC ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată . În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale , la mini testul pentru examinarea stării mentale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . 22 Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
suplimentare 1 . CE ESTE AXURA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Axura Axura aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura Axura se utilizează pentru tratamentul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Axura 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AXURA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Axura aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori NMDA care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Axura 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AXURA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Axura aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori NMDA care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Axura 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AXURA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Axura aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori NMDA care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului lumină- întuneric . Mecanism de acțiune Se consideră că acțiunea melatoninei asupra receptorilor MT1 , MT2 și MT3 contribuie la proprietățile sale de promovare a somnului , întrucât acești receptori ( în principal MT1 și MT2 ) sunt implicați în reglarea ritmurilor circadiene și în regularizarea somnului . Raționament de utilizare Dat fiind rolul melatoninei în ceea ce privește reglarea somnului și a ritmului circadian , precum și scăderea producției endogene de melatonină odată cu înaintarea în vârstă , melatonina
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
informația. Cele două informații contradictorii ajung la creier și apare un conflict de informații la acest nivel, iar organismul este derutat. Din cauza lipsei de sincronizare, în organism se declașează un semnal de eroare, un reflex de stress la nivelul anumitor receptori antihistaminici care apare sub forma unei indispoziții cu intensitate variabilă. Răul de mișcare se manifestă prin mai multe semne și simptome: paloare, înroșirea fetei, greață, diaforeză (transpirație rece abundentă), senzație de frig (frisoane), dureri de cap, hipomotilitate gastrică, vărsături, modificări
Rău de mișcare () [Corola-website/Science/329723_a_331052]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]