8,502 matches
-
Într- un studiu farmacocinetic de 24 de ore la 24 de voluntari sănătoși , valoarea medie estimată ( ± ds ) pentru timpul de înjumătățire terminal prin eliminare a fost de 4, 8 ( ± 1, 8 ) ore . S- a demonstrat că eliminarea cisteaminei nemodificate în urină variază între 0, 3 % și 1, 7 % din doza zilnică totală la 4 pacienți ; cea mai mare parte a cisteaminei este eliminată sub formă de sulfat . Date foarte limitate sugerează faptul că parametrii farmacocinetici ai cisteaminei nu prezintă modificări semnificative
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
multe doze de suplimente sau dacă apar stări de slăbiciune sau moleșeală , contactați medicul pentru instrucțiuni . Medicul dumneavoastră sau pediatrul vor programa aceste examene de sânge . Pentru a stabili dozele necesare de suplimente , sunt necesare examene periodice de sânge și urină care să determine nivelurile celor mai importanți electroliți pentru organism . CYSTAGON trebuie administrat de 4 ori pe zi , la fiecare 6 ore , preferabil în timpul mesei sau imediat după mese . Este important să luați dozele la intervale regulate de 6 ore
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 17, 5 ore la subiecții sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată ca substanță aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată ca substanță aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pot afecta până la 1 din 10 persoane tratate cu Tyverb în asociere cu capecitabină ) . În majoritatea cazurilor , efectul asupra funcției inimii nu va avea nici un simptom . - Efecte hepatice , care pot determina mâncărime , îngălbenirea albului ochilor sau a pielii ( icter ) , sau urina - Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare asemenea simptome . Alte reacții adverse frecvente pot fi : - Dureri de cap − Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aceste reacții adverse devin severe sau supărătoare . Acestea pot afecta până la 1 din 100 persoane tratate cu
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
gena UL97 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Principala cale de eliminare a cidofovirului este excreția renală a medicamentului nemodificat prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . La pacienții cu funcție renală normală , 80- 100 % din doza administrată intravenos a fost regăsită în urină după 24 de ore sub formă de cidofovir nemodificat . Nu au fost detectați metaboliți ai cidofovirului în plasma sau urina pacienților . La finalul perfuziei de o oră cu cidofovir 5 mg/ kg administrat concomitent cu probenecid pe cale orală , concentrația serică
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
glomerulară și secreție tubulară . La pacienții cu funcție renală normală , 80- 100 % din doza administrată intravenos a fost regăsită în urină după 24 de ore sub formă de cidofovir nemodificat . Nu au fost detectați metaboliți ai cidofovirului în plasma sau urina pacienților . La finalul perfuziei de o oră cu cidofovir 5 mg/ kg administrat concomitent cu probenecid pe cale orală , concentrația serică medie ( ± DS ) a cidofovirului a fost de 19, 6 ( ± 7, 18 ) mcg/ ml . Valorile medii ale cretininemiei totale , volumul de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă prezentați scăderea funcției renale , este posibil ca VISTIDE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Vă vor fi prelevate probe de urină și/ sau sânge înainte de fiecare perfuzie de VISTIDE pentru a vă testa funcția renală . Pentru pacienții la care se evidențiază scăderea funcției renale , doza de VISITIDE poate fi întreruptă temporar sau permanent , în funcție de caz . Dacă vi s- a administrat accidental
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative ale vârstei sau greutății corporale asupra proprietăților farmacocinetice ale histaminei . Clearance- ul Ceplene este aproape de două ori mai mare la
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de copii cu sub vârsta de cinci ani , care au primit Aldurazyme timp de un an . Studiul a evaluat în principal siguranța medicamentului , măsurând , de asemenea , și eficacitatea sa ( prin evaluarea efectului său de scădere a nivelurilor de GAG în urină și prin evaluarea dimensiunilor ficatului ) . Ce beneficii a prezentat Aldurazyme în timpul studiilor ? Studiul a demonstrat că după 26 de săptămâni , Aldurazyme a ameliorat atât CVF , cât și capacitatea de deplasare a pacienților . Acest efect a fost menținut până la patru ani
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
demonstrat că după 26 de săptămâni , Aldurazyme a ameliorat atât CVF , cât și capacitatea de deplasare a pacienților . Acest efect a fost menținut până la patru ani . La copiii cu vârsta sub cinci ani , Aldurazyme a redus nivelurile de GAG în urină cu aproximativ 60 % , iar la sfârșitul studiului , la jumătate din copiii tratați dimensiunile ficatului aveau valori normale . Care sunt riscurile asociate cu Aldurazyme ? Cele mai multe efecte secundare observate în timpul administrării Aldurazyme sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicamentul ca
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu Tasmar , sau după introducerea tratamentului cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate tratamentului
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
11, 4 6, 4 Frecvente 0, 7 0, 7 2, 7 Foarte frecvente 17, 1 13, 4 8, 7 5, 4 21, 3 17, 9 10, 5 8, 4 16, 4 14, 4 10, 4 10, 4 Frecvente Modificarea culorii urinei 0, 7 2, 4 7, 4 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente 1, 7 3, 0 4, 0 Frecvente 2, 3 4, 4 7, 4 Foarte frecvente 13, 8 16, 6 16, 8 Frecvente 2, 7 4, 1 * Foarte frecvente
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
proteinele plasmatice ( > 99, 9 % ) . Experimentele in vitro au demonstrat că tolcapona se leagă în principal de albumina serică . Metabolizare/ eliminare : Tolcapona este aproape complet metabolizată înainte de excreție , o cantitate foarte mică ( 0, 5 % din doză ) regăsindu- se nemodificată în urină . Principala cale metabolică a tolcaponei este conjugarea la glucuronidul său inactiv . În plus , compusul este metilat de către COMT în 3- O- metil- tolcaponă și metabolizat de izoenzimele 3A4 si 2A6 ale citocromului P450 într- un alcool primar ( hidroxilare a grupului
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
alcool primar ( hidroxilare a grupului metil ) care este ulterior oxidat la un acid carboxilic . Într- o măsură mai mică au loc reducerea într- o amină putativă și N- acetilarea consecutivă . După administrarea orală , 60 % din derivații medicamentului se excretă prin urină și 40 % prin fecale . Tolcapona este un medicament cu o rată de extracție mică ( raport de extracție = 0, 15 ) , cu un clearance sistemic moderat , de aproximativ 7 l/ oră . T1/ 2 al tolcaponei este de aproximativ 2 ore . Insuficiența hepatică
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu Tasmar , sau după introducerea tratamentului cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . 18 Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
7 23, 6 2, 7 24, 8 17, 1 13, 4 8, 7 5, 4 21, 3 17, 9 10, 5 8, 4 16, 4 14, 4 10, 4 10, 4 Tulburări renale și ale Frecvente căilor urinare Modificarea culorii urinei 0, 7 2, 4 7, 4 Tulburări respiratorii , Frecvente toracice și mediastinale 1, 7 3, 0 4, 0 2, 3 4, 4 7, 4 Tulburări vasculare Foarte frecvente 13, 8 16, 6 16, 8 Frecvente 2, 7 4, 1 5
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]