9,837 matches
-
Control puritate (pe lama) frotiu Gram | 23 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 2. |Control puritate prin însămânțare (în tub) | 54 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 3. |Control activitate specifică (inhibare penicilinaza) | 63 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 4. |Control activitate specifică (pe placă) - pentru discuri CÂMP | 43 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 5. |Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral | | | |vaccin monovalent: rujeolic, urlian sau rubeolic) | 187 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 6. |Control activitate specifică "in vitro" (titru pe placă) | 64 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 7. |Control activitate specifică "in vitro" determinare titru viral | | | |vaccin febră galbenă | 256 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 8. |Control activitate specifică "in vitro" - determinare titru viral | | | |vaccin
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
pe placă) - pentru discuri CÂMP | 43 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 5. |Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral | | | |vaccin monovalent: rujeolic, urlian sau rubeolic) | 187 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 6. |Control activitate specifică "in vitro" (titru pe placă) | 64 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 7. |Control activitate specifică "in vitro" determinare titru viral | | | |vaccin febră galbenă | 256 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 8. |Control activitate specifică "in vitro" - determinare titru viral | | | |vaccin anti-varicela | 192 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 9. |Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral | | | |vaccin poliomielitic | 388 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |10. |Control activitate specifică prin dublă difuzie | 127 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |11. |Control activitate specifică
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
titru viral | | | |vaccin monovalent: rujeolic, urlian sau rubeolic) | 187 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 6. |Control activitate specifică "in vitro" (titru pe placă) | 64 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 7. |Control activitate specifică "in vitro" determinare titru viral | | | |vaccin febră galbenă | 256 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 8. |Control activitate specifică "in vitro" - determinare titru viral | | | |vaccin anti-varicela | 192 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 9. |Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral | | | |vaccin poliomielitic | 388 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |10. |Control activitate specifică prin dublă difuzie | 127 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |11. |Control activitate specifică prin imunodifuzie radiala simplă IDRS| 19 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |12. |Control concentrație (nefelometrie) | 21 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |13. |Control
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
specifică "in vitro" (titru pe placă) | 64 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 7. |Control activitate specifică "in vitro" determinare titru viral | | | |vaccin febră galbenă | 256 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 8. |Control activitate specifică "in vitro" - determinare titru viral | | | |vaccin anti-varicela | 192 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 9. |Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral | | | |vaccin poliomielitic | 388 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |10. |Control activitate specifică prin dublă difuzie | 127 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |11. |Control activitate specifică prin imunodifuzie radiala simplă IDRS| 19 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |12. |Control concentrație (nefelometrie) | 21 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |13. |Control identitate (pe lama) frotiu Ziehl Neelsen | 26 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |14. |Control identitate prin aglutinare
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
farmaciile care nu au realizat economii în trimestrul respectiv, conform prevederilor lit. a) și b), printr-un act adițional. Aceste prevederi se aplică și pentru pct. 2, referitor la eliberarea medicamentelor prescrise pentru tratamentul următoarelor boli cronice: stări posttransplant, hepatită virală cronică, poliartrită reumatoidă, boli psihice." 2. În anexa nr. 30, la articolul 17^1, litera a) a alineatului (3) va avea următorul cuprins: a) farmaciile care nu și-au respectat obligațiile privind eliberarea de medicamente cu și fără contribuție personală
ORDIN nr. 817 din 28 iulie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 56/45/2005 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169757_a_171086]
-
de depășire a valorii lunare de contract nu se ia în calcul valoarea actului/actelor adițional/adiționale încheiat/încheiate între farmaciile selecționate și casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor prescrise pentru tratamentul următoarelor boli cronice: stări posttransplant, hepatită virală cronică, poliartrită reumatoidă, boli psihice. Excepțiile prevăzute la pct. 1 și 2 se aplică numai pentru selecția farmaciilor cu care casele de asigurări de sănătate încheie acte adiționale; sumele corespunzătoare depășirii de maximum 5%, respectiv de maximum 20%, după caz
ORDIN nr. 817 din 28 iulie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 56/45/2005 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169757_a_171086]
-
farmaciile care nu au realizat economii în trimestrul respectiv, conform prevederilor lit. a) și b), printr-un act adițional. Aceste prevederi se aplică și pentru pct. 2, referitor la eliberarea medicamentelor prescrise pentru tratamentul următoarelor boli cronice: stări posttransplant, hepatită virală cronică, poliartrită reumatoidă, boli psihice." 2. În anexa nr. 30, la articolul 17^1, litera a) a alineatului (3) va avea următorul cuprins: a) farmaciile care nu și-au respectat obligațiile privind eliberarea de medicamente cu și fără contribuție personală
ORDIN nr. 13 din 28 iulie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 56/45/2005 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169762_a_171091]
-
de depășire a valorii lunare de contract nu se ia în calcul valoarea actului/actelor adițional/adiționale încheiat/încheiate între farmaciile selecționate și casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor prescrise pentru tratamentul următoarelor boli cronice: stări posttransplant, hepatită virală cronică, poliartrită reumatoidă, boli psihice. Excepțiile prevăzute la pct. 1 și 2 se aplică numai pentru selecția farmaciilor cu care casele de asigurări de sănătate încheie acte adiționale; sumele corespunzătoare depășirii de maximum 5%, respectiv de maximum 20%, după caz
ORDIN nr. 13 din 28 iulie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 56/45/2005 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169762_a_171091]
-
a probelor și criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice Articolul 1 (1) Pesta porcină clasică este confirmată pe baza: ... a) detectării semnelor clinice de boală și a leziunilor post-mortem; ... b) detectării virusului, antigenului sau genomului viral în probe de țesuturi, organe, sânge sau excreții; ... c) demonstrării existenței anticorpilor specifici în probele de sânge, în concordanță cu procedurile, metodele de prelevare de probe și criteriile pentru evaluarea rezultatelor testelor de laborator stabilite în manualul anexat la prezenta
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
porcine clasice cu accent pe diagnosticul diferențial 1. Introducere (1) Pesta porcină clasică este cauzată de un virus ARN anvelopat care aparține genului Pestivirus din Familia Flaviviridae. Acest virus este înrudit cu un pestivirus întâlnit la rumegătoare care provoacă diareea virală bovină (DVB) și boala de graniță (BG). Această înrudire are serioase consecințe asupra diagnosticului ca urmare a reacțiilor încrucișate, care pot conduce la rezultate fals pozitive ale testelor de laborator. ... (2) Virusul pestei porcine clasice este relativ stabil în excrețiile
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
vaccin convențional aceștia pot fi găsiți a fi pozitivi datorită doar vaccinării sau datorită unei infecții subclinice a animalelor vaccinate. *2) În anumite circumstanțe, până la 10% din porcii dintr-un lot pot avea anticorpi împotriva pestivirusurilor rumegătoarelor ce produc diareea virală bovină și boala de graniță, de exemplu, atunci când porcii au contact direct cu bovine sau ovine infectate cu virusul BDV sau cu virusul BG sau atunci când porcii au intrat în contact cu materiale contaminante cu pestivirusuri de la rumegătoare. *3) În
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
VI, pentru a detecta infecția intrauterină; ... b) dacă animalele seropozitive sunt scroafe cu purcei sugari, trebuie prelevate probe de sânge de la toți purceii și aceștia trebuie să fie supuși examinării pentru virusul pestei porcine clasice, a antigenului sau a genomului viral, așa cum se face referire în capitolul VI al prezentei anexe. De asemenea, trebuie să fie prelevate probe de sânge și de la scroafe pentru teste serologice ulterioare. (17) Dacă după examinarea efectuată într-o exploatație suspectă, nu au fost detectate semne
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
izolarea virusului pestei porcine clasice. Copiile după permisul de import pot fi solicitate înainte de transport la laborator și trebuie atașate la exteriorul pachetului într-un plic. Capitolul VI Principiile și utilizarea testelor virusologice și evaluarea rezultatelor acestora 1. Detectarea antigenului viral (1) Testul cu anticorpi fluorescenți (FAT) ... Principiul testului este detectarea antigenului viral în criosecțiuni subțiri de material din organe de la porci suspectați de a fi infectați cu virusul pestei porcine clasice. Antigenul intracelular este detectat prin utilizarea unui anticorp conjugat
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
solicitate înainte de transport la laborator și trebuie atașate la exteriorul pachetului într-un plic. Capitolul VI Principiile și utilizarea testelor virusologice și evaluarea rezultatelor acestora 1. Detectarea antigenului viral (1) Testul cu anticorpi fluorescenți (FAT) ... Principiul testului este detectarea antigenului viral în criosecțiuni subțiri de material din organe de la porci suspectați de a fi infectați cu virusul pestei porcine clasice. Antigenul intracelular este detectat prin utilizarea unui anticorp conjugat cu FITC. Un rezultat pozitiv trebuie să fie confirmat prin repetarea colorării
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
număr mare de probe este limitată. Încrederea în rezultatul testului e limitată de defectele de colorare, în special atunci când nu a fost acumulată experiența necesară în efectuarea testului sau dacă organele testate sunt autolizate. (2) ELISA pentru detectarea antigenului. ... Antigenul viral este detectat utilizând diferitele tehnici ELISA. Sensibilitatea testului ELISA pentru detectarea antigenului trebuie să fie suficient de mare pentru a detecta un rezultat pozitiv la animale care prezintă semne clinice de pestă porcină clasică. Utilizarea testului ELISA pentru detectarea antigenului
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
probe. Izolarea virusului poate necesita un timp de investigare mai mare de 10 zile până la obținerea rezultatului final. Probele autolizate pot fi citotoxice pentru cultura celulară și în consecință pot limita utilizarea acestuia. ... (4) Se recomandă, de asemenea, efectuarea izolării virale și în cazul unei confirmări anterioare a pestei porcine clasice prin alte metode. Acesta trebuie să fie utilizat ca test de referință pentru confirmarea rezultatelor pozitive obținute anterior prin metodele ELISA, PCR sau FAT, respectiv detecție indirectă cu peroxidază. Culturile
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
național de referință sau de Laboratorul Comunitar de Referință, în concordanță cu prevederile secțiunii 5. ... (6) În orice caz, aceste culturi de virus trebuie să fie trimise, fără întârziere, Laboratorului Comunitar de Referință pentru banca de virusuri. 3. Detectarea genomului viral (1) Reacția de amplificare a lanțurilor de acizi nucleici cu polimerază (PCR), este folosită pentru a se detecta genomul viral în probe de sânge, țesut sau organ. Fragmente mici ale ARN viral sunt transcrise în fragmente de ADN care apoi
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
culturi de virus trebuie să fie trimise, fără întârziere, Laboratorului Comunitar de Referință pentru banca de virusuri. 3. Detectarea genomului viral (1) Reacția de amplificare a lanțurilor de acizi nucleici cu polimerază (PCR), este folosită pentru a se detecta genomul viral în probe de sânge, țesut sau organ. Fragmente mici ale ARN viral sunt transcrise în fragmente de ADN care apoi sunt amplificate prin reacția PCR, producându-se cantități detectabile. Întrucât acest test detectează doar o secvență a genomului viral, PCR
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
Referință pentru banca de virusuri. 3. Detectarea genomului viral (1) Reacția de amplificare a lanțurilor de acizi nucleici cu polimerază (PCR), este folosită pentru a se detecta genomul viral în probe de sânge, țesut sau organ. Fragmente mici ale ARN viral sunt transcrise în fragmente de ADN care apoi sunt amplificate prin reacția PCR, producându-se cantități detectabile. Întrucât acest test detectează doar o secvență a genomului viral, PCR poate fi pozitiv chiar și atunci când nu este prezent virusul (ex. țesuturi
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
genomul viral în probe de sânge, țesut sau organ. Fragmente mici ale ARN viral sunt transcrise în fragmente de ADN care apoi sunt amplificate prin reacția PCR, producându-se cantități detectabile. Întrucât acest test detectează doar o secvență a genomului viral, PCR poate fi pozitiv chiar și atunci când nu este prezent virusul (ex. țesuturi autolizate sau probe de la porcii convalescenți). ... (2) PCR poate fi folosit pentru un număr mic de probe, care au fost atent selectate de la animale suspecte sau din
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
reagenți specifici pentru pestă porcină clasică. ... 5. Tipizarea genetică a culturilor de virus al pestei porcine clasice (1) Tipizarea genetică a culturilor de virus al pestei porcine clasice este realizată prin determinarea secvenței de nucleotide a unei porțiuni a genomului viral, adică ale unor părți specifice ale segmentului 5 necodificat și/sau a genei glicoproteinei E(2). Similaritatea acestor secvențe cu cele deja obținute de la culturile virale anterioare poate indica dacă focarele de boală sunt sau nu provocate de tulpini noi
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
porcine clasice este realizată prin determinarea secvenței de nucleotide a unei porțiuni a genomului viral, adică ale unor părți specifice ale segmentului 5 necodificat și/sau a genei glicoproteinei E(2). Similaritatea acestor secvențe cu cele deja obținute de la culturile virale anterioare poate indica dacă focarele de boală sunt sau nu provocate de tulpini noi sau deja cunoscute. Aceasta poate susține sau exclude ipoteza cu privire la căile de transmitere care a fost furnizată de ancheta epidemiologică. ... (2) Tipizarea genetică a culturilor de
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
dovadă absolută pentru o legătură epidemiologică directă. ... (3) Dacă tipizarea virusului nu poate fi efectuată într-un laborator național sau în orice alt laborator autorizat pentru diagnosticul pestei porcine clasice într-o perioadă scurtă de timp, proba originală sau cultura virală trebuie să fie trimisă cât mai rapid posibil Laboratorului Comunitar de Referință pentru tipizare. ... (4) Datele cu privire la tipizarea și secvențarea tulpinilor virusului pestei porcine clasice disponibile laboratoarelor autorizate pentru diagnosticul acesteia, trebuie să fie trimise Laboratorului Comunitar de Referință, pentru ca
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase (TCID 50). (4) După incubare amestecul este inoculat pe culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație, culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem de detecție prin imunolegare. Poate fi folosit atât testul de neutralizare cu detecție bazată pe utilizarea anticorpilor marcați cu peroxidază (NPLA) cât și testul de neutralizare cu detecție bazată pe utilizarea anticorpilor
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
ELISA competitiv sau de blocare și ELISA necompetitiv. ... (10) ELISA competitiv sau de blocare este, de obicei, bazat pe anticorpi monoclonali. Dacă proba de ser conține anticorpi ai virusului clasic, legătura unui anticorp monoclonal selectat conjugat cu peroxidază la antigenul viral va fi inhibată, rezultând un semnal redus. ... (11) În testul ELISA necompetitiv legătura anticorpilor din ser cu antigenul viral este măsurată direct utilizând anticorpi anti IgG de porc conjugați cu peroxidază. ... (12) Controlul calității, cu privire la sensibilitatea și specificitatea fiecărui lot
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]