37,636 matches
-
018 EU/ 1/ 00/ 132/ 019 EU/ 1/ 00/ 132/ 020 EU/ 1/ 00/ 132/ 029 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 99 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
023 EU/ 1/ 00/ 132/ 024 EU/ 1/ 00/ 132/ 025 EU/ 1/ 00/ 132/ 030 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 123 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 50 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
00/ 132/ 031 EU/ 1/ 00/ 132/ 032 EU/ 1/ 00/ 132/ 033 EU/ 1/ 00/ 132/ 034 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reautorizări : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 147 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 80 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
00/ 132/ 035 EU/ 1/ 00/ 132/ 036 EU/ 1/ 00/ 132/ 037 EU/ 1/ 00/ 132/ 038 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reautorizări : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 171 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
00/ 132/ 039 EU/ 1/ 00/ 132/ 040 EU/ 1/ 00/ 132/ 041 EU/ 1/ 00/ 132/ 042 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reautorizări : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 195 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 120 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
00/ 132/ 043 EU/ 1/ 00/ 132/ 044 EU/ 1/ 00/ 132/ 045 EU/ 1/ 00/ 132/ 046 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reautorizări : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 219 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ViraferonPeg 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
00/ 132/ 047 EU/ 1/ 00/ 132/ 048 EU/ 1/ 00/ 132/ 049 EU/ 1/ 00/ 132/ 050 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 29 Mai 2000 Data ultimei reautorizări : 25 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 243 ANEXA II A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚEI BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
antihitleriste. Canaris s-a născut la 1 ianuarie 1887, Aplerbeck, cartier din Dortmund, Westfalia. Mama, născută Popp; tatăl său, de origine greacă, maistru-forjer, socialist și admirator al lui Bismarck era un patriot al Imperiului German. Autobiografia lui Canaris a trecut revizuiri în timp, în funcție de oportunități. În ultima variantă, tatăl său devenise industriașul Carl Canaris (director al uzinei siderurgice „Applerbecker Hütte”) și, consecutiv cu începerea ostilităților cu Grecia, neînrudit cu revoluționarul ministru grec al marinei Konstantin Kanaris (d. 1877) (înrudire cu care
Wilhelm Canaris () [Corola-website/Science/301001_a_302330]
-
lor a fost internat într-un orfelinat, unde i s-a schimbat numele în „István Kovács”. Nimeni nu mai știa identitatea reală. În iulie 1955 Rajk a fost reabilitat, deoarece Rákosi nu reușit să împiedice, în cadrul destalinizării inițiate de sovietici, revizuirea unora din nelegiurile făcute de regimul comunist, inclusiv a procesului și a condamnării la moarte a lui László Rajk. După reconcilierea iugoslavo-sovietică și al XX-lea congres al Partidului Comunist Sovietic (care a demascat și crimele lui Stalin), situația lui
László Rajk () [Corola-website/Science/301202_a_302531]
-
Mureșenii de Câmpie, când soldați unguri, conduși de locotenentul Gergely Csordás, au ucis 11 persoane civile. Wass este în continuare considerat criminal de război de către justiția din România. La 10 martie 2008, Curtea de Apel Cluj a respins cererea de revizuire formulată de petentul Andreas Wass, în calitate de fiu al condamnatului decedat Albert Wass, împotriva sentinței nr. 1 din 13 martie 1946 a Tribunalului Poporului, prin care acuzații Andrei Wass, Albert Wass și alții au fost condamnați la moarte în contumacie. Albert
Albert Wass () [Corola-website/Science/300035_a_301364]
-
revenirea la starea de lucruri anterioară Primului Război Mondial. Deși slovacii și croații au urmărit să obțină independența aproape imediat după 1920, scopul lor era crearea propriilor state naționale, ideal realizat abia după 1990. Regatul Ungariei, statul rezultat în urma Primului Război Mondial, a urmărit revizuirea, fie și parțială, a Tratatului de la Trianon, aliindu-se, în acest scop, cu statele revizioniste, Germania și Italia. Deși în perioada 1938-1941 s-a reușit anexarea unor teritorii care aparținuseră Dublei Monarhii (1938 - sudul Slovaciei, 1939 - Ucraina Subcarpatică, 1940 - nordul
Tratatul de la Trianon () [Corola-website/Science/300131_a_301460]
-
se înscrie într-un plan eșalonat de lovitură de stat, menit să neutralizeze valorile și principiile care au fost puse la temelia statului Independent Republica Moldova în august 1991. Este uitată cu desăvârșire Declarația de Independență și se caută motive pentru revizuirea ei, iar adoptarea unei ideologii de stat bazată pe moldovenismul antiromânesc nu este altceva decât revenirea la politica stalinistă de separare a poporului român al Basarabiei și menținerea lui în sfera de influență a Federației Ruse". Alexandru Moșanu a publicat
Alexandru Moșanu () [Corola-website/Science/301003_a_302332]
-
locul în care-și regăsesc mereu originile. Schisma ortodoxă de la mijlocul secolului al XVII-lea a scindat Rusia țarista în două tabere vrăjmașe. Patriarhul rus Nikon, din dorința de a unifica sub conducerea să biserică ortodoxă de pretutindeni, a impus revizuirea ritualului bisericesc. Nikon dorea de exemplu să schimbe semnul crucii, grafia numelui lui Isus, iconografia și arhitectura bisericii. Toate aceste reforme erau inacceptabile pentru apărătorii creștin ortodoxiei tradiționale care au vrut să-și păstreze religia ortodoxă că la cea dintâi
Lipoveni, Suceava () [Corola-website/Science/301966_a_303295]
-
8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od EU/ 1/ 99/ 128/ 001 Pr 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 20 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI t iza Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / tor au te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 21 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PE PIAȚĂ 40 EU/ 1/ 99/ 128/ 002 EU/ 1/ 99/ 128/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI t iza Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 tor 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 41 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PE PIAȚĂ 60 EU/ 1/ 99/ 128/ 004 EU/ 1/ 99/ 128/ 005 t iza 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 tor 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PE PIAȚĂ 80 EU/ 1/ 99/ 128/ 007 EU/ 1/ 99/ 128/ 008 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI t iza Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 tor 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 81 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 010 dic EU/ 1/ 99/ 128/ 011 EU/ 1/ 99/ 128/ 012 me 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 ul 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI us Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a od 100 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 014 um EU/ 1/ 99/ 128/ 015 EU/ 1/ 99/ 128/ 016 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . ln Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 ina 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI dic Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / me ul us od Pr 119 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 018 EU/ 1/ 99/ 128/ 019 EU/ 1/ 99/ 128/ 020 ln 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI ina Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 dic 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI me Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ul us od Pr 138 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 022 um EU/ 1/ 99/ 128/ 023 EU/ 1/ 99/ 128/ 024 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI ln Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 ina 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI dic Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / me ul us od Pr 157 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 026 EU/ 1/ 99/ 128/ 027 um EU/ 1/ 99/ 128/ 028 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI ln Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 ina 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI dic Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / me ul us od Pr 176 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă , pen
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 030 EU/ 1/ 99/ 128/ 031 dic 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 me Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI ul Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a us 195 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă , pen multidoză t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 032 dic EU/ 1/ 99/ 128/ 033 EU/ 1/ 99/ 128/ 034 me 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 ul 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI us Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a od 214 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă , pen multidoză t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
99/ 128/ 035 ina EU/ 1/ 99/ 128/ 036 EU/ 1/ 99/ 128/ 037 dic 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 Martie 2000 me Dara ultimei reînnoiri a autorizației : 23 Mai 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI ul Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a us 233 t iza tor au te es ai ANEXA II um A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ina dic me ul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]