39,725 matches
-
1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Copii cu vârstă de 6 până la 11 ani : luați 5 ml ( o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de soluție orală este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Azomyr soluție orală poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La majoritatea copiilor și adulților , reacțiile adverse produse de Azomyr au fost similare celor produse de o pilule sau soluție surogat . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia , în timp ce la adulți au fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
copiilor și adulților , reacțiile adverse produse de Azomyr au fost similare celor produse de o pilule sau soluție surogat . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia , în timp ce la adulți au fost oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap , au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui pilule surogat . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacienților și scorurile pacienților din chestionarul specific incontinență- calitate a vieții ( I- QOL ) . Pentru tratamentul durerii din neuropatia diabetică , Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost studiat în două studii de 12 săptămâni , pe 809 adulți diabetici , care au prezentat durere în fiecare zi timp de cel puțin 6 luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost comparată cu cea a unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost schimbarea severității durerii
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Duloxetin Boehringer Ingelheim sunt mai mari decât riscurile sale , pentru tratamentul incontinenței urinare de stres moderată până la severă și al durerii din neuropatia diabetică la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Alte informații despre Duloxetin Boehringer Ingelheim : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim , valabilă pe întreg
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
Comprimate filmate Comprimate filmate de 0, 5 mg : Comprimate albe , biconvexe , în formă de capsulă marcate cu " Pfizer " pe o față și " CHX 0, 5 " pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CHAMPIX este indicat pentru renunțarea la fumat la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia de renunțare la fumat are șanse mai mari de succes la pacienții care doresc să întrerupă fumatul și cărora li se oferă sprijin și sfaturi suplimentare . CHAMPIX este destinat administrării pe cale orală
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
17 ani , farmacocinetica vareniclinei a fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost observate o creștere de 30 % a Cmax și un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 10, 9 ore ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiile in vitro au demonstrat că vareniclina nu inhibă enzimele citocromului
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost observate o creștere de 30 % a Cmax și un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 10, 9 ore ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiile in vitro au demonstrat că vareniclina nu inhibă enzimele citocromului P450 ( IÎ50 > 6400 ng
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Comprimate filmate Comprimate filmate de 1 mg : Comprimate albastru deschis biconvexe , în formă de capsulă marcate cu " Pfizer " pe o față și " CHX 1, 0 " pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CHAMPIX este indicat pentru renunțarea la fumat la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia de renunțare la fumat are șanse mai mari de succes la pacienții care doresc să întrerupă fumatul și cărora li se oferă sprijin și sfaturi suplimentare . CHAMPIX este destinat administrării pe cale orală
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
17 ani , farmacocinetica vareniclinei a fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost observate o creștere de 30 % a Cmax și un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 10, 9 ore ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiile in vitro au demonstrat că vareniclina nu inhibă enzimele citocromului
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost observate o creștere de 30 % a Cmax și un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 10, 9 ore ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiile in vitro au demonstrat că vareniclina nu inhibă enzimele citocromului P450 ( IÎ50 > 6400 ng
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
CHAMPIX trebuie să decideți data la care vă veți lăsa de fumat , o zi din a doua săptămână de tratament ( între zilele 8 și 14 ) . Trebuie să notați această dată pe ambalaj pentru a vă reaminti . Doza uzuală recomandată pentru adulți începând cu Ziua 1 este descrisă în tabelul următor : Săptămâna 1 Zilele 1- 3 Doză Din Ziua 1 până în ziua 3 , trebuie să luați câte un comprimat filmat alb de CHAMPIX 0, 5 mg , o dată pe zi . Zilele 4- 7
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Dynastat ? Eficacitatea Dynastat în tratarea durerii după operație a fost studiată la 2 582 de adulți care au suferit o varietate de proceduri chirurgicale , incluzând intervenții chirurgicale dentare , ortopedice ( la os ) , ginecologice sau de bypass coronarian ( la inimă ) . Dynastat a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , precum și cu alte analgezice cum ar fi ketorolac , morfină
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul intratecal al meningitei limfomatoase . Doze și mod de administrare 4. 2 Pentru tratamentul meningitei limfomatoase , doza pentru adulți este de 50 mg ( un flacon ) , administrată pe cale intratecală ( puncție lombară sau pe cale intraventriculară printr- un rezervor Ommaya ) . Se recomandă următorul regim terapeutic de inducție , de consolidare și de întreținere : Tratament de inducție : 50 mg administrate la fiecare 14 zile
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
timp de 5 zile și corticosteroizi , de exemplu dexametazona , de obicei sub formă de comprimate dar posibil și pe cale intravenoasă , pentru a reduce eventualele reacții adverse care pot apare . DepoCyte trebuie utilizat așa cum este furnizat , fără diluare ulterioară . Doza la adult este de 50 mg ( un flacon de DepoCyte ) . Tratament inițial : un flacon de DepoCyte ( 50 mg ) administrat la fiecare 14 zile , pentru 2 doze ( săptămânile 1 și 3 ) . Tratament de consolidare : un flacon de DepoCyte ( 50 mg ) administrat la fiecare
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
1 . Agenerase 50 mg capsule moi . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține amprenavir 50 mg . Excipienți : d- sorbitol ( E420 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Agenerase , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este indicat în tratamentul pacienților , adulți și copii cu vârste mai mari de 4 ani , cu infecție HIV- 1 , care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Capsulele de Agenerase trebuie administrate în mod normal împreună cu doze mici de ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienților importanța respectării întregului regim recomandat de administrare a dozelor . Agenerase se administrează pe cale orală și poate fi luat cu sau fără alimente . Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluție orală pentru utilizare în cazul copiilor sau al adulților care nu pot înghiți capsule . Amprenavirul are o biodisponibilitate mai mică cu 14 % în soluția orală față de cel din capsule ; de aceea , dozele de Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt echivalente cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Amprenavirul are o biodisponibilitate mai mică cu 14 % în soluția orală față de cel din capsule ; de aceea , dozele de Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt echivalente cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir , 100 de mg de două ori pe zi , în asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la adulți , efavirenzul scade Cmax , ASC și Cmin , se ale amprenavir cu aproximativ 40 % . În cazul administrării concomitente de amprenavir și ritonavir , efectul efavirenzului este compensat de efectul amplificator al ritonavirului . De aceea , dacă efavirenzul se administrează în asociere cu amprenavirul ( 600
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Agenerase a fost studiată la adulți și la copii cu vârste ≥ 4 ani , în studii clinice controlate , în asociere cu diferiți alți agenți antiretrovirali . Evenimentele adverse despre care se consideră că se asociază cu administrarea de Agenerase sunt reprezentate de simptomele gastro- intestinale , erupțiile și paresteziile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
multe dintre aceste reacții , nu este clar dacă sunt legate de administrarea de Agenerase , de tratamentele concomitente utilizate în management- ul infecției HIV sau de evoluția infecției HIV . Profilul de siguranță la copii a fost similar cu cel observat la adulți . Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos , în funcție de clasificarea MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvență . Foarte frecvente≥ 1 din 10 ≥ 1 din 100 și < 1 din 10 Frecvente ≥ 1 din 1000 și < 1 din 100 Mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . b ) Pacienți tratați anterior cu IP , Următoarele mutații au apărut la pacienții la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , în studiile la pacienți tratați anterior cu IP , PRO30017 ( 600 mg amprenavir / 100 mg ritonavir de două ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule amplificat cu ritonavir O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus sensibil la Agenerase , tratați cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe zi și 15 mg/ kg de trei ori pe zi de Agenerase capsule a dus la o expunere zilnică la amprenavir similară cu cea de la adulții care au primit
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]