39,055 matches
-
unei populații , concentrațiile plasmatice crescute ale bilirubinei totale s- au asociat cu o rată mai scăzută a clearance- ului erlotinibului . Insuficiență renală : Erlotinibul și metaboliții săi nu se elimină semnificativ pe cale renală , deoarece sub 9 % dintr- o doză unică se elimină în urină . În analiza farmacocinetică a unei populații nu s- a observat nici o relație semnificativă clinic între clearance- ul erlotinibului și clearance- ul creatininei , dar nu sunt date disponibile pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ minut . 5
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 9 Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic al flaconului din sticlă care conține pulberea . 2 . 3 . 5 . Conectați aplicatorul oral la adaptorul de transfer , împingându- l cu fermitate în acest dispozitiv . 6
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul aplicatorului oral . 2 . Acest vaccin se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorulu oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al aplicatorulu pentru
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de pe partea superioară a tubului . 2 . Întoarceți capacul invers și așezați- l în poziție verticală peste vârful sigilat cum este descris în imagine 3 . 4 . Asigurați- vă că sigiliul a
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
fie vizibil la vârful tubului și sigiliul trebuie să fie în partea superioară a capacului tubului . În cazul în care sigiliul este accidental împins în tub , aruncați vaccinul . Aceasta este o precauție , din moment ce este puțin probabil ca sigiliul să fie eliminat din tub în momentul administrării vaccinului . 5 . Vaccinul este numai pentru administrare orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Asigurați- vă că sigiliul a fost îndepărtat 3 . vizibil la vârful tubului și sigiliul trebuie sa fie Aruncați tubul gol
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lumină . După reconstituire , vaccinul conținut în aplicatorul oral trebuie administrat imediat . Dacă vaccinul reconstituit nu este utilizat în următoarele 24 ore , acesta trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic al flaconului din sticlă care conține pulberea . 2 . 3 . 5 . Conectați aplicatoruloral la adaptorul de transfer , împingându- l cu fermitate în acest dispozitiv . 6 . Transferați tot
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic al aplicatorului oral . 2 . Vaccinul este numai pentru administrare orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 10 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul din partea superioară a tubului . 3 . Răsuciți capacul pentru a îndepărta sigiliul ( nu- l rupeți ) lăsând un orificiu prin care vaccinul poate fi eliminat . 4 . Asigurați- vă că sigiliul a fost
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul din partea superioară a tubului . 3 . Răsuciți capacul pentru a îndepărta sigiliul ( nu- l rupeți ) lăsând un orificiu prin care vaccinul poate fi eliminat . 4 . Asigurați- vă că sigiliul a fost îndepărtat corespunzător . Un orificiu trebuie să fie vizibil la vârful tubului și vârful ascuțit trebuie sa fie în interiorul capacului tubului . În cazul în care sigiliul este accidental împins în tub , aruncați vaccinul . Aceasta
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
să fie vizibil la vârful tubului și vârful ascuțit trebuie sa fie în interiorul capacului tubului . În cazul în care sigiliul este accidental împins în tub , aruncați vaccinul . Aceasta este o precauție , din moment ce este puțin probabil ca vârful ascuțit să fie eliminat din tub în momentul administrării vaccinului . 5 . Acest vaccin este numai pentru administrare orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . 2 . Asigurați- vă că sigiliul a fost îndepărtat 3 . Aruncați tubul gol și capacul în recipiente omologate pentru reziduuri
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
5 minute . TachoSil trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nycomed Austria GmbH St . Peter Strasse 25 A- 4020 Linz Austria 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 277/ 001- 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Odată desfăcut plicul de aluminiu , trebuie utilizat imediat . 8 . EXP { LL/ AAAA } 12 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . 10 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ NYCOMED Austria GmbH St . Peter Strasse 25 A- 4020 Linz , Austria 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 277/ 001 1 burete medicamentos
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PREZISTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 300 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PREZISTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 400 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PREZISTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 600 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 001- 002
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 003- 004
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 005- 007
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 008- 009
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]