39,927 matches
-
durere sau slăbiciune la nivelul mușchilor , oaselor , spatelui , membrelor sau articulațiilor , stare generală de rău , umflarea întregului corp • producerea unor cantități mult mai mari sau mult mai mici de urină decât în mod obișnuit ( care pot fi simptome de insuficiență renală ) , prezența de sânge în urină • dificultate în obținerea unei erecții , mărirea sânilor , dureri la nivelul mameloanelor , cicluri menstruale anormale . În continuare sunt prezentate reacțiile adverse mai puțin frecvente . Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu Thyrogen . Utilizarea Thyrogen la pacienții cu funcție hepatică diminuată nu necesită atenționări speciale . Informațiile dobândite prin acțiunile de urmărire ulterioare punerii pe piață , precum și informațiile publicate , sugerează faptul că eliminarea Thyrogen este semnificativ mai scăzută la pacienții cu boală renală terminală ( BRT ) , dependenți de dializă , ceea ce conduce la o creștere mai îndelungată a nivelurilor de TSH , timp de câteva zile după tratatment . Aceasta poate duce la creșterea riscului de apariție a cefaleei și grețurilor . Nu există studii privind scheme de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
creșterea riscului de apariție a cefaleei și grețurilor . Nu există studii privind scheme de dozare alternative pentru Thyrogen la pacienții cu BRT , pentru a servi drept ghid referitor la reducerea dozei la această grupă de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală semnificativă , activitatea iodului radioactiv trebuie stabilită cu atenție de către medicul specialist de medicină nucleară . Utilizarea Thyrogen concomitent cu determinarea Tg , în cazul monitorizării post- tiroidectomie la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat trebuie efectuată conform recomandărilor oficiale . 4. 3 Contraindicații
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
iod radioactiv , a pacienților cu eutiroidie obținută sub tratament de supresie a hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru investigațiile radiologice , deși a fost testată doar o activitate de 3, 7 GBq I 131
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a fost de 116 ± 38 mU/ l , la interval de aproximativ 13 ± 8 ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 22 ± 9 ore . Principala calea de eliminare a alfa tireotropinei se consideră a fi cea renală și într- o măsură mai mică cea hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 8 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Thyrogen
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
nu trebuie niciodată administrată în venă . Medicul pediatru va decide dacă Thyrogen se poate administra copilului dumneavoastră . Nu amestecați Thyrogen cu alte medicamente în aceeași injecție . Dacă aveți funcția hepatică diminuată , puteți urma tratament cu Thyrogen . Dacă aveți o boală renală și aveți nevoie de dializă , medicul dumneavoastră va decide doza de Thyrogen care vă va fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Thyrogen . Dacă aveți o boală renală și aveți nevoie de dializă , medicul dumneavoastră va decide doza de Thyrogen care vă va fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Trizivir la pacienții cu vârsta peste 18 ani este de un comprimat de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu abacavir , lamivudină sau zidovudină sau trebuie să primească doze ajustate din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separat a medicamentelor care conțin abacavir , lamivudină sau zidovudină . Trizivir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu insuficiență renală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
abacavir , lamivudină sau zidovudină sau trebuie să primească doze ajustate din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separat a medicamentelor care conțin abacavir , lamivudină sau zidovudină . Trizivir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu insuficiență renală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Trizivir trebuie să primească un card special de alertare care să conțină pe scurt informațiile importante referitoare la siguranța acestui medicament . Cum acționează Trizivir ? Toate cele trei substanțe
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
copii și adolescenți Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța TRAVATAN la pacienți cu vârsta sub 18 ani și nu se recomandă utilizarea medicamentului la acești pacienți până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală TRAVATAN a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la acești pacienți . Pacientul trebuie să
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
și nu se recomandă utilizarea medicamentului la acești pacienți până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală TRAVATAN a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la acești pacienți . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . 6 Excreție Travoprost sub formă de acid liber și metaboliții săi sunt excretați în principal pe cale renală . TRAVATAN a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii privind toxicitatea oculară
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
superioare a catenei prin β- oxidare . 6 Excreție Travoprost sub formă de acid liber și metaboliții săi sunt excretați în principal pe cale renală . TRAVATAN a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii privind toxicitatea oculară la maimuțe , s- a evidențiat că administrarea travoprost în doze de 0, 45 micrograme , de două ori pe
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
alte medicamente antihipertensive ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tekturna trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună cu Tekturna . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună cu Tekturna . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau cei cu funcție renală redusă și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Tekturna sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Tekturna la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Tekturna sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Tekturna la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Tekturna . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Tekturna . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300 mg cu ketoconazol 200 mg a condus la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Tekturna . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300 mg cu ketoconazol 200 mg a condus la o creștere cu 76 % a ASC a aliskiren , dar se așteaptă ca inhibitorii glicoproteinei P , cum este
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
care Tekturna a fost utilizat în asociere cu un IECA la o populație cu diabet zaharat , creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la o populație cu diabet zaharat , creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mai mare la vârstnici ( > 65 ani ) decât la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]