39,055 matches
-
la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 010- 012
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Dup scoaterea din frigider a Protaphane FlexPen , este recomandat s l să i FlexPen s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 234/ 013- 015
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
stră i întotdeauna flaconul în ambalajul original , pentru a- l proteja de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 79 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
stră i întotdeauna flaconul în ambalajul original , pentru a- l proteja de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 85 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a- l proteja de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 91 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
stră i întotdeauna NovoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Închide i complet Protaphane NovoLet cu cifră 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndep rta i cu aten ie Protaphane NovoLet pe care l- a i folosit , f r a avea acul ață at
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
stră i întotdeauna InnoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Îndep rta i cu aten ie Protaphane InnoLet pe care l- a i folosit , f r a avea acul ață at . Protaphane InnoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
stră i întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . Protaphane trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a decis întreruperea participării la studiu a subiecților din grupul tratat cu Rapamune plus ciclosporină . Până la 60 de luni , incidența malignităților cu altă localizare decât cea cutanată a fost semnificativ mai mare în cohorta în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
sticlă tip III de culoarea brună , cu adaptor pentru seringă , și 30 de seringi dozatoare din material plastic , de culoarea brună . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Seringa dozatoare trebuie să fie utilizată pentru a extrage din flacon cantitatea prescrisă de Rapamune . Eliberați din seringă cantitatea corectă de Rapamune numai într- un recipient de sticlă sau material plastic , care
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a decis întreruperea participării la studiu a subiecților din grupul tratat cu Rapamune plus ciclosporină . Până la 60 de luni , incidența malignităților cu altă localizare decât cea cutanată a fost semnificativ mai mare în cohorta în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 33 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 171/ 007- 8 9 . DATA PRIMEI
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a decis întreruperea participării la studiu a subiecților din grupul tratat cu Rapamune plus ciclosporină . Până la 60 de luni , incidența malignităților cu altă localizare decât cea cutanată a fost semnificativ mai mare în cohorta în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 50 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 171/ 009- 10 9 . DATA PRIMEI
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
necesar , puteți păstra flacoanele la temperatura camerei , dar nu mai mult de 25°C , pentru o scurtă perioadă de timp ( 24 de ore ) . 74 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare ml de Rapamune conține sirolimus 1 mg . Celelalte componente sunt : Polisorbat 80 și phosal 50 PG ( fosfatidilcolină , propilenglicol , monodigliceride , etanol ( 1, 5
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vederea copiilor . Nu utilizați Rapamune după data de expirare înscrisă pe cutie , după EXP : . Păstrați blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare drajeu conține sirolimus 1 mg . 81 Celelalte componente sunt : Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul drajeului : macrogol , monooleat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
înscrisă pe cutie , după EXP : . Păstrați blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 88 Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul drajeului : macrogol , monooleat de gliceril , glazură
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 38 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 10 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance- ul renal al pegvisomantului este neglijabil , fiind sub 1 % din clearance- ul corporal total . Pegvisomantul este eliminat lent din ser , cu media timpului de înjumătățire cuprinsă , în general , în intervalul 74- 172 ore după o doză unică sau după doze multiple . După o singură administrare subcutanată de pegvisomant , nu s- a observată o relație de liniaritate față de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 240/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance- ul renal al pegvisomantului este neglijabil , fiind sub 1 % din clearance- ul corporal total . Pegvisomantul este eliminat lent din ser , cu media timpului de înjumătățire cuprinsă , în general , în intervalul 74- 172 ore după o doză unică sau după doze multiple . După o singură administrare subcutanată de pegvisomant , nu s- a observată o relație de liniaritate față de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 240/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]