37,208 matches
-
pentru fermieri și prese privind calitatea uleiului de măsline și impactul pe care îl are asupra mediului procesul de producție a uleiului; (f) crearea și exploatarea la nivel regional, de provincie sau de organizație de producători a laboratoarelor pentru analiza uleiului virgin; (g) colaborarea cu agențiile specializate privind programele de cercetare pentru a îmbunătăți calitatea uleiului de măsline virgin și, în același timp, pentru a ajuta la îmbunătățirea mediului. (3) Acțiunile prevăzute la lit. (a) și (b) din alin. (2) trebuie
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
asupra mediului procesul de producție a uleiului; (f) crearea și exploatarea la nivel regional, de provincie sau de organizație de producători a laboratoarelor pentru analiza uleiului virgin; (g) colaborarea cu agențiile specializate privind programele de cercetare pentru a îmbunătăți calitatea uleiului de măsline virgin și, în același timp, pentru a ajuta la îmbunătățirea mediului. (3) Acțiunile prevăzute la lit. (a) și (b) din alin. (2) trebuie să accentueze în mod special metodele integrate de control biologic. Insecticidele împotriva muștei măslinului trebuie
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
măslinului trebuie folosite în combinație cu momeli proteice. Totuși, în situații speciale, folosirea insecticidelor fără momeli proteice poate fi autorizată sub îndrumarea agenției responsabile cu prescrierea tratamentelor. Insecticidele trebuie aplicate astfel încât reziduul din măslinele din zonele în cauză sau din uleiul produs din ele să nu depășească dozele maxime autorizate de legislația Comunității. Articolul 2 (1) Statele membre trebuie să stabilească până la 31 mai a fiecărui an un program de acțiune pentru următorul ciclu de producție. Programul trebuie să includă: (a
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 26 ianuarie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I Categoriile de produse stabilite în art. 4 alin. (1) Numărul categoriei Descrierea categoriei Cod CN I Unt, alte grăsimi și uleiuri derivate din lapte și produse tartinabile 0405 10 0405 20 90 0405 90 II Lapte praf degresat 0402 10 III Brânză și lapte bătut 0406 IV Alte produse lactate 0401 0402 21 0402 29 0402 91 0402 99 0403 10
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
promovare pentru anumite produse agricole COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul nr. 136/66/CEE al Consiliului din 22 septembrie 1966 privind stabilirea unei organizări comune a piețelor în sectorul uleiurilor și grăsimilor1, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1638/982, în special articolul 11 alineatul (5), având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 822/87 al Consiliului din 16 martie 1987 privind organizarea comună a pieței vitivinicole 3, modificat ultima
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a vinului, a laptelui și a produselor lactate, a fructelor și legumelor, a cărnii de vită și mânzat, a plantelor vii și a produselor din floricultură, precum și a uleiurilor și grăsimilor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prezentul regulament stabilește modalitățile generale de gestionare indirectă a programelor de promovare în următoarele sectoare: - suc de struguri, - lapte și produse lactate, - mere și citrice, - carne de vită și mânzat de calitate, - plante
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
Articolul 1 Prezentul regulament stabilește modalitățile generale de gestionare indirectă a programelor de promovare în următoarele sectoare: - suc de struguri, - lapte și produse lactate, - mere și citrice, - carne de vită și mânzat de calitate, - plante vii și produse din floricultură, - ulei de măsline și măsline de masă în măsura în care se aplică acest tip de gestionare. Articolul 2 (1) În cadrul procedurii de selectare a programelor: - imediat ce decizia Comisiei de aprobare a programelor de promovare este notificată statului membru sau - în sectorul plantelor vii
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
ANEXA I TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme . Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienți cu hipertensiune oculară sau glaucom
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
modificarea culorii lentilelor de contact moi . Trebuie evitat contactul cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN și să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate produce iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Femei cu potențial fertil/ contracepție TRAVATAN nu trebuie administrat la femei cu potențial fertil
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
frecvență mai mare la șobolani și șoareci ( concentrație plasmatică 180 pg/ ml , respectiv , 30 pg/ ml ) la expuneri de 1, 2 - 6 ori mai mari decât expunerea terapeutică ( până la 25 pg/ ml ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Trometamol Edetat disodic Acid boric ( E284 ) Manitol ( E421 ) Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități S- au efectuat studii specifice asupra interacțiunilor in vitro
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU UN FLACON A 2, 5 ml + CUTIE CU 3 FLACOANE A 2, 5 ml 1 . TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme 3 . Clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric ( E284 ) , manitol ( E421 ) , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție 1 x 2
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale culorii lentilelor de contact moi . • TRAVATAN conține ulei de ricin hidrogenat care poate produce iritații ale pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Utilizați întotdeauna TRAVATAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi - seara . Utilizați TRAVATAN pentru
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
cutie după „ Exp ” . Pentru a evita infecțiile , trebuie să aruncați flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric , manitol și apă purificată . TRAVATAN se prezintă ca un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) într- un ambalaj care conține un flacon din plastic a 2, 5 ml cu
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
amețeli , și somnolență . Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ TOVIAZ conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua a acest medicament . TOVIAZ conține ulei de soia . 3 . CUM SĂ LUAȚI TOVIAZ Luați întotdeauna TOVIAZ exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza inițială recomandată de TOVIAZ este de un comprimat de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 30
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 30
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mai multe zile , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a aplica unul nou . 134 Unde să aplicați Prometax plasturi transdermici - Aplicați plasturele pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept ( evitați sânii ) . - nu prezintă urme de pudră , ulei , cremă hidratantă sau Când schimbați plasturele , aplicați de fiecare dată unul nou pe o altă porțiune de piele ( de exemplu , pe partea dreaptă a corpului într- o zi , apoi pe partea stângă în ziua următoare , și pe partea superioară a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Nu au fost efectuate studii pe pacienții cu insuficiență renală iar datele existente sunt insuficiente pentru a se putea face recomandări în privința dozajului ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacții severe de hipersensibilizare la paclitaxel sau la uleiul polietoxilat de castor . Numărul neutrofilelor < 1. 500 celule/ mm ( < 1. 000 celule/ mm pentru SK- SIDA ) , la momentul inițial . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Paxene conține ulei de ricin polietoxilat , care poate provoca reacții alergice
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
reacții severe de hipersensibilizare la paclitaxel sau la uleiul polietoxilat de castor . Numărul neutrofilelor < 1. 500 celule/ mm ( < 1. 000 celule/ mm pentru SK- SIDA ) , la momentul inițial . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Paxene conține ulei de ricin polietoxilat , care poate provoca reacții alergice . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație de rutină cu un corticosteroid , un antihistaminic și un antagonist de receptori H2 înainte de administrarea Paxene , pentru a preveni reacțiile de hipersensibilizare ( vezi pct . 4
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]