39,725 matches
-
administrată la adolescenți . La copii ( cu vârste de 2 până la 11 ani ) tratați cu o doză zilnică de 50 mg/ m caspofungină ( maxim 70 mg zilnic ) , ASC0- 24h a caspofunginei după doze repetate a fost comparabilă cu cea observată la adulți tratați cu o doză de 50 mg caspofungină pe zi . La copii mici ( vârste de 12 până la 23 luni ) tratați cu o doză zilnică de 50 mg/ m caspofungină ( maxim 70 mg zilnic ) , ASC0- 24h a caspofunginei după doze repetate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
caspofungină pe zi . La copii mici ( vârste de 12 până la 23 luni ) tratați cu o doză zilnică de 50 mg/ m caspofungină ( maxim 70 mg zilnic ) , ASC0- 24h a caspofunginei după doze repetate a fost comparabilă cu cea observată la adulți tratați cu o doză zilnică de 50 mg caspofungină și cu cea observată la copii mai mari ( cu vârsta de 2 până la 11 ani ) tratați cu doza zilnică de 50 mg/ m . În general , datele farmacocinetice , de eficacitate și siguranță
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și 10 luni . Datele farmacocinetice obținute de la un copil în vârstă de 10 luni tratat cu o doză zilnică de 50 mg/ m indică o ASC0- 24h cuprinsă în același interval ca și cea observată la copii mai mari și adulți la doza de 50 mg/ m , respectiv de 50 mg , în timp ce la un copil în vârstă de 6 luni tratat cu doza de 50 mg/ m , ASC0- 24h a fost ceva mai mare . La nou- născuți și sugari ( < 3
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zilnică de 25 mg/ m caspofungină ( corespunzând unei doze medii zilnice de 2, 1 mg/ kg ) concentrația plasmatică maximă a caspofunginei ( C1h ) și concentrația plasmatică dinaintea dozei următoare a caspofunginei ( C24h ) după doze repetate au fost comparabile celor observate la adulți tratați cu o doză zilnică de 50 mg caspofungină . În ziua 1 , C1h era comparabilă și C24h ușor crescută ( 36 % ) la acești nou- născuți și sugari în raport cu adulții . Totuși , variabilitatea a fost observată atât în cazul C1h ( media geometrică din
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a caspofunginei ( C24h ) după doze repetate au fost comparabile celor observate la adulți tratați cu o doză zilnică de 50 mg caspofungină . În ziua 1 , C1h era comparabilă și C24h ușor crescută ( 36 % ) la acești nou- născuți și sugari în raport cu adulții . Totuși , variabilitatea a fost observată atât în cazul C1h ( media geometrică din ziua 4 11, 73 µg/ ml , interval 2, 63 până la 22, 05 µg/ ml ) , cât și în cazul C24h ( media geometrică din ziua 4 3, 55 µg/ ml
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , se aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi de 7, 2 mg/ ml . Pulberea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C și de 48 ore la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic soluția trebuie folosită imediat . 29 PREPARAREA SOLUȚIEI PENTRU PERFUZIE LA ADULȚI Perfuzie de volum DOZA * Volumul de CANCIDAS reconstituit pentru transferul în flaconul sau punga de perfuzie Prepararea standard ( CANCIDAS reconstituit adăugat la 250 ml ) concentrație finală redus ( CANCIDAS reconstituit adăugat la 100 ml ) concentrație finală 70 mg 70 mg ( din
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită de doza utilizată la adulți . Medicul dumneavoastră va stabili dacă trebuie făcute modificări în ceea ce privește celelalte medicamente pe care le luați . Dacă luați ciclosporină , medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analize suplimentare ale sângelui în timpul tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate medicamentele , CANCIDAS poate prezenta reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adulți cu vârsta de 18 ani sau mai mult : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : durere de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Necunoscute : umflarea mâinilor , articulațiilor sau picioarelor Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței 45 Tulburări respiratorii , toracice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită de doza utilizată la adulți . Medicul dumneavoastră va stabili dacă trebuie făcute modificări în ceea ce privește celelalte medicamente pe care le luați . Dacă luați ciclosporină , medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analize suplimentare ale sângelui în timpul tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate medicamentele , CANCIDAS poate prezenta reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adulți cu vârsta de 18 ani sau mai mult : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : durere de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Necunoscute : umflarea mâinilor , articulațiilor sau picioarelor Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței 54 Tulburări respiratorii , toracice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml apă pentru preparate injectabile . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mg de clopidogrel plus 75 mg de acid acetilsalicilic și de comprimate care conțin 75 mg clopidogrel plus 100 mg de acid acetilsalicilic . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze DuoPlavin ? DuoPlavin ar fi trebuit să se administreze pacienților adulți care luau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic ca două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi , în priză unică , cu sau fără alimente . sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix . Nu există date referitoare la schimbarea tratamentului de la un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură virală redusă . Administrarea la adulți : Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi în funcție de interacțiunea cu terapia antiretrovirală administrată concomitent și alte medicamente ( vezi Tabelul 2 la pct . 4. 5 ) . CELSENTRI poate fi administrat cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix . Nu există date referitoare la schimbarea tratamentului de la un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură virală redusă . 22 Administrarea la adulți : Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi în funcție de interacțiunea cu terapia antiretrovirală administrată concomitent și alte medicamente ( vezi Tabelul 2 la pct . 4. 5 ) . CELSENTRI poate fi administrat cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb până la aproape alb și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat roz și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
monohidrat ) . Excipienți : 650 mg/ ml maltilol lichid 2 mg/ ml metil- parahidroxibenzoat 0, 28 mg/ ml propil- parahidroxibenzoat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]