39,725 matches
-
nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Înainte să luați Baraclude 3 . Cum să luați Baraclude 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude comprimate este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Înainte să luați Baraclude 3 . Cum să luați Baraclude 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude comprimate este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
să luați Baraclude 3 . Cum să luați Baraclude 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude soluție orală este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți : Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat o dată la două zile . Copii și adolescenți : Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani , cărora li s- a administrat Betaferon 8, 0 milioane UI , pe cale subcutanată , o dată la două zile , este similar celui observat la adulți . Nu există informații privind utilizarea Betaferon la copiii cu vârste mai mici de 12 ani și , în consecință , Betaferon nu trebuie utilizat la această populație . Pacienții trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 62, 5 micrograme ( 0, 25 ml ) , administrată
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți :: Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat , o dată la două zile . Copii și adolescenți : Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani , cărora li s- a administrat Betaferon 8, 0 milioane UI , pe cale subcutanată , o dată la două zile , este similar celui observat la adulți . Nu există informații privind utilizarea Betaferon la copiii cu vârste mai mici de 12 ani și , în consecință , Betaferon nu trebuie utilizat la această populație . 1 În general , se recomandă ajustarea dozei la începutul tratamentului . Perioada de ajustare a dozei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani . Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile , este același cu cel al adulților . Betaferon nu trebuie utilizat la copii cu vârste mai mici de 12 ani , deoarece nu există informații disponibile privind această grupă de vârstă . Dacă știți că puteți rămâne gravidă , utilizați măsuri contraceptive pe durata tratamentului cu Betaferon : dacă sunteți gravidă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile , este același cu cel al adulților . Betaferon nu trebuie utilizat la copii cu vârste mai mici de 12 ani , deoarece nu există informații disponibile privind această grupă de vârstă . dacă doriți să rămâneți gravidă , discutați înainte cu medicul dumneavoastră despre acest lucru . dacă rămâneți gravidă în timpul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
semne de probleme ale ficatului în timpul tratamentului trebuie atent monitorizați . De ce a fost aprobat ECALTA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile ECALTA sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți non - neutropenici . Cu toate acestea , Comitetul a remarcat faptul că studiul principal privind ECALTA a inclus un număr de pacienți cu neutropenie insuficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului pe grupul menționat . În plus , s- a subliniat că ECALTA a fost
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1 , la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani , care urmează să meargă în zone endemice/ epidemice . Oportunitatea utilizării DUKORAL trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare variabilitatea factorilor epidemiologici și riscul de contractare a bolii în diverse zone geografice
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
bolii în diverse zone geografice și condiții de călătorie . DUKORAL nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard . În caz de diaree , trebuie instituite măsuri de rehidratare . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Schema de vaccinare primară La adulți și la copiii cu vârsta peste 6 ani , secvența standard de vaccinare primară cu DUKORAL împotriva holerei prevede administrarea a 2 doze de vaccin . La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani se administrează 3 doze . Dozele se
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
mare de 6 săptămâni între doze , secvența de imunizare primară trebuie reluată . Procesul de imunizare trebuie încheiat cu cel puțin 1 săptămână înainte de potențiala expunere la V . cholerae O1 . Doza de rapel Pentru asigurarea unei protecții continue împotriva holerei , la adulți și la copiii cu vârsta peste 6 ani se recomandă administrarea unei singure doze de rapel în decurs de 2 ani , iar la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , după 6 luni . Nu sunt disponibile date privind
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
au efectuat studii clinice specifice în legătură cu aceste aspecte . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța DUKORAL a fost evaluată în studii clinice în care au fost incluși atât adulți cât și copii începând de la vârsta de 2 ani , efectuate în țări endemice și non- endemice , pentru holeră și Escherichia coli enterotoxigenică ( ETEC ) , producătoare de enterotoxină termolabilă ( LT ) . În aceste studii clinice s- au administrat peste 94. 000 doze de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
fost de 85 % ( 95% IÎ : 56 , 95 , analiză pe- protocol ) în primele 6 luni de urmărire . Durata protecției date de vaccin a fost diferită în funcție de vârstă , protecția persistând timp de 6 luni la copii și timp de 2 ani la adulți ( vezi tabelul de mai jos ) . O analiză exploratorie a sugerat faptul că , la adulți , administrarea a 2 doze de vaccin pare la fel de eficace ca și administrarea a 3 doze . ( 30 , 92 ) ( 60 , 85 ) ( 36 , 76 ) 100 44 ( 10 , 65 ) 33
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
de urmărire . Durata protecției date de vaccin a fost diferită în funcție de vârstă , protecția persistând timp de 6 luni la copii și timp de 2 ani la adulți ( vezi tabelul de mai jos ) . O analiză exploratorie a sugerat faptul că , la adulți , administrarea a 2 doze de vaccin pare la fel de eficace ca și administrarea a 3 doze . ( 30 , 92 ) ( 60 , 85 ) ( 36 , 76 ) 100 44 ( 10 , 65 ) 33 ( - 23 , 64 ) În al doilea studiu , desfășurat în Peru și în care au fost
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78- 87 % dintre persoanele vaccinate . O doză de rapel induce un răspuns anamnestic , indicând existența unei memorii imune . Durata pe care se păstrează memoria imună s- a estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
3 . Cum să utilizați DUKORAL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DUKORAL 6 . 1 . CE ESTE DUKORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DUKORAL este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează apărarea imunologică la nivelul intestinului . Vaccinul protejează adulții și copiii cu vârsta peste 2 ani împotriva holerei DUKORAL 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Nu utilizați DUKORAL : - dacă aveți o afecțiune acută la nivelul stomacului sau o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați un tratament
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale DUKORAL DUKORAL conține aproximativ 1, 1 g sodiu pe doză . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții cu regim hiposodic . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani : Vaccinarea primară constă în administarea a 2 doze . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 2 ani . Dacă intervalul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
activă fentanil . Este disponibil sub formă de comprimate bucale ( comprimate care se dizolvă în gură ) care conțin 100 , 200 , 400 , 600 sau 800 micrograme de fentanil . Pentru ce se utilizează Effentora ? Effentora se utilizează pentru tratarea „ durerii episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include morfina și fentanilul ) pentru a controla durerea canceroasă de lungă durată . „ Durerea episodică ” este durerea bruscă resimțită încă de un pacient în ciuda administrării tratamentului analgezic . Medicamentul se poate
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
mulți ani , societatea a prezentat atât date din literatura științifică , cât și din studiile pe care le- a realizat . Eficacitatea Effentora pentru tratarea durerii episodice intense a fost evaluată în două studii principale care au implicat în total 150 de adulți cu cancer care erau tratați cu opioide . Primul studiu a inclus 72 de pacienți , iar al doilea studiu a inclus 78 . În ambele studii , fiecare pacient a primit tratament pe parcursul a 10 episoade separate de durere intensă : pentru șapte din
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale moderate sau severe . De ce a fost aprobat Effentora ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Effentora sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea durerii episodice intense la adulții cu cancer cărora li se administrează deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea canceroasă cronică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Effentora . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Effentora ? Societatea
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
șase săptămâni scăzând la 0, 8 pentru Emadine și la 2, 0 pentru levocabastină . Pentru înroșire , scorurile au scăzut de la aproximativ 2, 7 la 0, 5 pentru Emadine și la 1, 1 pentru levocabastină . S- au observat rezultate similare la adulți și copii . Rezultatele testului de provocare cu alergen au susținut aceste rezultate . Care sunt riscurile asociate cu Emadine ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute după tratamentul cu Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]