39,725 matches
-
sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi , în priză unică , cu sau fără alimente . sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
doză inițială de 60 mg urmată de doze de „ întreținere ” de 10 mg , a fost comparat cu clopidogrel ( un alt inhibitor al agregării plachetare ) , ambele medicamente fiind administrate în combinație cu aspirina . La studiu au participat aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
din DuoTrav ( clorura de benzalconiu ) poate afecta lentilele de contact moi . • DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat , care poate provoca reacții la nivelul pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Utilizați întotdeauna DuoTrav exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi- dimineața sau seara . Administrați- vă picăturile la aceeași oră în fiecare zi . Utilizați DuoTrav pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . Utilizați DuoTrav numai ca
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
orfan ” ( un medicament utilizat în afecțiuni rare ) în data de 11 decembrie 2001 . Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Elaprase ? Elaprase este administrat în fiecare săptămână , sub formă de perfuzie ( inoculare intravenoasă ) . Doza pentru adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
Fiecare flacon conține doripenem monohidrat 500 mg echivalent la doripenem 500 mg . Medicamentul nu conține excipienți . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere cristalină de culoare albă până la alb- gălbuie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Doribax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Pneumonii nosocomiale ( inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice ) • Infecții intra- abdominale complicate • Infecții complicate ale tractului urinar Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene . 4. 2 Doze și
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
inactiv microbiologic se produce în principal pe calea dehidropeptidazei- 1 . Doripenemul este metabolizat puțin sau deloc prin intermediul citocromului P450 ( CYP450 ) . 8 Eliminare Doripenemul se elimină nemodificat , în principal prin rinichi . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulții tineri și sănătoși este de aproximativ 1 oră și clearance- ul plasmatic este de aproximativ 15, 9 l/ oră . Clearance- ul renal mediu este de 10, 3 l/ oră . Mărimea acestei valori , cuplată cu scăderea semnificativă a eliminării doripenemului observată
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
l/ oră . Clearance- ul renal mediu este de 10, 3 l/ oră . Mărimea acestei valori , cuplată cu scăderea semnificativă a eliminării doripenemului observată în administrarea concomitentă cu probenecid , sugerează că doripenemul este supus filtrării glomerulare , secreției tubulare și reabsorbției . La adulții tineri cărora li s- a administrat o doză unică de 500 mg de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de substanță activă nemodificată , respectiv sub formă de metabolit cu inel deschis . După
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de substanță activă nemodificată , respectiv sub formă de metabolit cu inel deschis . După administrarea unei doze unice de 500 mg de doripenem marcată radioactiv , la adulții tineri și sănătoși , mai puțin de 1 % din radioactivitatea totală a fost regăsită în materiile fecale . Farmacocinetica doripenemului este liniară pentru doze cuprinse între 500 mg și 1 g , când este administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 până la
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DORIBAX - Doribax va fi preparat și administrat de către un medic sau o asistentă medicală printr- o perfuzie - Medicul dumneavoastră va decide care este doza de Doribax necesară și durata tratamentului Adulți ( inclusiv pacienți cu vârsta peste 65 de ani ) - Doza uzuală este de 500 mg la fiecare opt ore . Fiecare doză este administrată pe o perioadă de una până la patru ore - Durata tratamentului este de obicei de 5 până la 14 zile
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
un antiemetic ( un medicament care previne starea de greață și vărsăturile ) . Capsulele Emend de 80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu cisplatină , iar al treilea a inclus 866 de pacienți cu cancer mamar care au primit ciclofosfamidă , cu sau fără doxorubicină sau epirubicină . Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Emend ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Emend . 2/ 3 Alte informații despre Emend : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Emend , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani într- o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . Adulților cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani li se vor administra două doze de Daronrix , prima administrată la data stabilită
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani într- o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . Adulților cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani li se vor administra două doze de Daronrix , prima administrată la data stabilită , cea de- a doua la cel puțin trei săptămâni de la prima doză , pentru eficacitate maximă . Nu au fost
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
4 ( IÎ 95 % : 7, 1; 21, 8 ) Într- un alt studiu clinic a fost evaluată imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 27 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La 21 zile după administrarea primei doze , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani într- o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . Adulților cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani li se vor administra două doze de Daronrix , prima administrată la data stabilită
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani într- o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . Adulților cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani li se vor administra două doze de Daronrix , prima administrată la data stabilită , cea de- a doua la cel puțin trei săptămâni de la prima doză , pentru eficacitate maximă . Nu au fost
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
4 ( IÎ 95 % : 7, 1; 21, 8 ) Într- un alt studiu clinic a fost evaluată imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 27 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La 21 de zile după prima doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]