36,901 matches
-
IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final . S- au remarcat valori comparabile ale glicemiei monitorizate de către pacient . Nu a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final . S- au remarcat valori comparabile ale glicemiei monitorizate de către pacient . Nu a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final . S- au remarcat valori comparabile ale glicemiei monitorizate de către pacient . Nu a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final . S- au remarcat valori comparabile ale glicemiei monitorizate de către pacient . Nu a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 6 luni ( - 0, 46 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
la femei în perioada post- menopauză cu osteoporoză ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS la început ) . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 9 Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a dovedit a fi cel puțin la fel de eficace precum și acid ibandronic a 2, 5 mg administrat zilnic pe cale orală în ceea ce privește creșterea DMO . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 22 Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 22 Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la femei în perioada post- menopauză cu osteoporoză ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS la început ) . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 9 Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
s- a dovedit a fi cel puțin la fel de eficace precum și acid ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic pe cale orală în ceea ce privește creșterea DMO . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
testare; vii) manipularea sistemelor de testare înainte, în cursul și la sfârșitul studiului; viii) eliminarea sistemelor de testare; ix) utilizarea agenților de luptă contra paraziților și agenților de curățire; x) operații legate de programul de asigurare a calității. Realizarea studiului Obiectiv: să verifice dacă există planuri de studii scrise și dacă planurile și derularea studiilor sunt conforme cu principiile BPL. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * planul de studiu a fost semnat de către directorul de studiu; * toate modificările aduse planului de studiu
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
studiului sunt fiabile, exacte și au fost validate; * toate evenimentele neprevăzute consemnate în datele brute au fost studiate și evaluate; * rezultatele prezentate în rapoartele (provizorii sau finale) studiului concordă și sunt complete și reflectă corectarea datelor brute. Raportarea rezultatelor studiului Obiectiv: să verifice dacă rapoartele finale sunt stabilite în conformitate cu principiile BPL. Când analizează un raport final inspectorul trebuie să verifice dacă: * este semnat și datat de către directorul de studiu pentru a arăta că el preia responsabilitatea validității studiului și confirmă că
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
obiectivul fixat la alin. (1) să fie atins, precum și detalii privind mecanismul propus pentru a monitoriza punerea în aplicare a planului. Acest plan trebuie de asemenea să conțină obiective interimare de reducere obligatorii, care să măsoare progresele realizate în vederea îndeplinirii obiectivului final. El trebuie să fie compatibil cu legislația comunitară existentă aplicabilă în domeniu, precum și cu dispozițiile relevante din prezenta directivă, și să cuprindă: - indicarea activității sau activităților la care se aplică planul; - reducerea emisiilor care trebuie să fie îndeplinită de
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
de modelare pentru evaluarea calității aerului înconjurător în conformitate cu art. 6 alin. (3) din Directiva 96/62/CE; 13. "prag inferior de evaluare" reprezintă un nivel specificat în anexa V, sub care se pot folosi doar tehnicile de modelare sau estimare obiectivă pentru a evalua calitatea aerului înconjurător în conformitate cu art. 6 alin. (4) din Directiva 96/62/CE; 14. "evenimente naturale" reprezintă erupții vulcanice, activități seismice, activități geotermale, incendii în păduri, furtuni sau resuspensie aeriană sau transport aerian de particule naturale din
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
pentru ca concentrațiile de poluanți din aer să fie fixate conform secțiunii I din anexa VII și secțiunii I din anexa VIII. 4. Pentru zonele sau aglomerările în care nu sunt necesare măsurători, pot fi folosite tehnici de modelare sau estimare obiectivă. 5. Metodele de referință pentru analiza dioxidului de sulf, a dioxidului de azot și a oxizilor de azot și pentru prelevarea și analiza plumbului trebuie să fie cele stabilite în secțiunile I - III din anexa IX. Metoda de referință pentru
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]