3,849 matches
-
vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali a sistemelor respirator , circulator și renal și trebuie luate măsurile adecvate de susținere . Trebuie inițiată monitorizarea EKG , pentru urmărirea cu atenție a pacientului cu privire la posibilele apariții ale aritmiilor . Dacă este necesar , va fi administrat un tratament
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali a sistemelor respirator , circulator și renal și trebuie luate măsurile adecvate de susținere . Trebuie inițiată monitorizarea EKG , pentru urmărirea cu atenție a pacientului cu privire la posibilele apariții ale aritmiilor . Dacă este necesar , va fi administrat un tratament
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali a sistemelor respirator , circulator și renal și trebuie luate măsurile adecvate de susținere . Trebuie inițiată monitorizarea EKG , pentru urmărirea cu atenție a pacientului cu privire la posibilele apariții ale aritmiilor . Dacă este necesar , va fi administrat un tratament
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
suicidare : Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale însănătoșirii . Pacienții cu antecedente de comportament suicidar sau cei care exprimă idei suicidare semnificative anterior începerii tratamentului sunt cunoscuți a avea un risc
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
sau șoc septic ( vezi pct . 4. 8 ) . Efectul colestazei asupra parametrilor farmacocinetici ai tigeciclinei nu a fost elucidat în mod corespunzător . Aproximativ 50 % din totalul excreției de tigeciclină se face pe cale biliară . De aceea , pacienții care prezintă colestază trebuie monitorizați îndeaproape . În cazul administrării tigeciclinei în asociere cu anticoagulante , pentru monitorizarea pacientului trebuie utilizate timpul de protrombină și alte teste de coagulare corespunzătoare ( vezi pct . 4. 5 ) . Apariția colitei pseudomembranoase a fost raportată aproape în cazul tuturor medicamentelor antibacteriene , severitatea ei
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Datele disponibile nu sugerează faptul că această interacțiune determină modificări semnificative ale INR . Cu toate acestea , întrucât tigeciclina poate prelungi atât timpul de protrombină ( TP ) cât și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) , rezultatele testelor de coagulare relevante trebuie monitorizate îndeaproape în cazurile în care tigeciclina este administrată concomitent cu anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . Warfarina nu a afectat profilul farmacocinetic al tigeciclinei . Gradul de metabolizare a tigeciclinei este mic . Din această cauză , nu se anticipează ca clearance- ul tigeciclinei să
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
aflați în dezvoltare . Tygacil poate prelungi timpii anumitor teste care măsoară capacitatea de coagulare a sângelui . Este important să spuneți medicului dvs . dacă luați medicamente destinate evitării coagulării excesive a sângelui . Într- un asemenea caz , medicul dvs . vă va monitoriza îndeaproape . Tygacil poate interacționa cu pilulele contraceptive ( pilule pentru controlul nașterilor ) . Discutați cu medicul dvs . în privința necesității unei metode suplimentare de contracepție , pe durata tratamentului cu Tygacil . Sarcina și alăptarea Tygacil poate dăuna fătului . Dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de ritonavir se stabilește în funcție de greutatea corporală . Adulții care au afecțiuni hepatice trebuie să ia o doză redusă și să fie monitorizați îndeaproape din motive de siguranță și pentru a se observa răspunsul la tratament . Telzir nu a fost studiat la pacienții cu vârste de până la 18 ani cu probleme hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Telzir ? 7 Westferry
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
astm bronșic sau o boală respiratorie severă . - dacă suferiți de tremor . - dacă aveți o greutate corporală redusă . - dacă aveți insuficiență hepatică . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . 133 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârste sub 18 ani
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
fenitoină ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 Dimetilsulfoxid ( DMSO ) nu trebuie utilizat la pacienții cărora li se administrează dexrazoxan pentru tratarea extravazării induse de antraciclină . Deoarece solventul Savene conține potasiu ( 98 mg/ 500 ml ) , valorile concentrației plasmatice de potasiu trebuie monitorizate îndeaproape la pacienții cu risc de hiperkaliemie . Acesta conține și sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) , care poate fi dăunător pacienților cu dietă cu aport redus de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni comune
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
cu un grad mic de afectare a funcției hepatice . În cazul administrării sub forma unei perfuzii cu durată mai mare , poate fi observat un grad crescut de supresie medulară la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru detectarea apariției unei supresii medulare profunde ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există date adecvate pe baza cărora să se recomande modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
inițial , 28 % , 43 % și 44 % au prezentat valori crescute ale bilirubinei , fosfatazei alcaline și , respectiv , AST ( SGOT ) . Pentru fiecare din acești parametri , creșterile au fost severe în 1 % din cazuri . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape . Tratamentul trebuie să fie adresat reacțiilor majore de toxicitate anticipate , reprezentate de supresia măduvei osoase , mucozită și neuropatia periferică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul exact al activității antitumorale a paclitaxelului nu este cunoscut . În general , se consideră că paclitaxelul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
unui sistem de carnete pentru pacienți . 5 . Înainte de lansarea pe piață a medicamentului , Statele Membre și DAPP trebuie , de asemenea , să atingă un consens cu privire la : • posibilitatea de a colecta informații detaliate referitoare la indicația terapeutică , în scopul de a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații neaprobate oficial ( off- label ) , pe teritoriul național • stabilirea la nivel național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct adresat personalului medical trebuie să includă două componente : • un text
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament care ar putea spori riscul de hemoragie trebuie întreruptă înainte de inițierea tratamentului cu desirudin . În cazul în care administrarea concomitentă nu poate fi evitată , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape , prin mijloace clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 . ) . În timpul tratamentului profilactic , nu se recomandă utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin heparine ( heparine nefracționate și cu masă moleculară mică ) și dextrani . Efectele desirudinului și ale heparinelor nefracționate în sensul
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să ia medicamentul mai puțin frecvent . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează Sebivo ? Substanța activă din Sebivo , telbivudina , este un medicament antiviral care aparține clasei „ analogilor nucleozidici ” . Telbivudina interferează cu acțiunea unei enzime virale
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]