7,432 matches
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Imprida de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul infecțiilor fungice ( de exemplu ketoconazol ) . Utilizarea Imprida cu alimente și băuturi Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . Imprida și persoanele vârstnice Este necesară prudență la creșterea dozelor . 74 Sarcina și alăptarea Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să utilizați un alt medicament în loc de Imprida , deoarece Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Imprida de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul infecțiilor fungice ( de exemplu ketoconazol ) . Utilizarea Imprida cu alimente și băuturi Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . Imprida și persoanele vârstnice Este necesară prudență la creșterea dozelor . 81 Sarcina și alăptarea Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să utilizați un alt medicament în loc de Imprida , deoarece Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Imprida de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul infecțiilor fungice ( de exemplu ketoconazol ) . Utilizarea Imprida cu alimente și băuturi Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . Imprida și persoanele vârstnice Este necesară prudență la creșterea dozelor . 88 Sarcina și alăptarea Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să utilizați un alt medicament în loc de Imprida , deoarece Imprida nu este recomandat la începutul sarcinii și poate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg pe zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare a scăzut cu 68 % . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a stabilit complet potențialul toxicităților fosaprepitantului și aprepitantului asupra funcției de reproducere , deoarece în studiile la animale nu au fost atinse nivele de expunere superioare celor ale expunerii umane la doza terapeutică . Aceste studii nu au evidențiat efecte
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și după tratamentul cu IVEMEND . Există câteva medicamente care nu trebuie luate cu IVEMEND sau care necesită ajustarea dozei ( vezi , de asemenea , Nu utilizați IVEMEND ) . IVEMEND trebuie utilizat cu precauție atunci când este luat cu multe alte medicamente . 27 Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați IVEMEND în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă înainte de a utiliza IVEMEND . Anticoncepționale pot să nu fie eficiente dacă sunt administrate împreună cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
dacă sunt administrate împreună cu IVEMEND ; pe durata tratamentului cu IVEMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea IVEMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă IVEMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu IVEMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza IVEMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie avut în vedere faptul că unele persoane prezintă amețeală și somnolență după
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
poate duce la o creștere mai amplă a expunerii la telitromicină . Ranitidina ( luată cu 1 oră înainte de Ketek ) și antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu nu au o influență relevantă clinic asupra farmacocineticii telitromicinei . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Ketek la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Ketek nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
luați : - medicamente care conțin fenitoină și carbamazepină ( pentru epilepsie ) - rifampicină ( antibiotic ) - fenobarbital sau sunătoare , ( medicamente din plante medicinale utilizate pentru a trata depresia 24 Utilizarea Ketek cu alimente și băuturi Ketek poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă nu luați Ketek comprimate , deoarece siguranța Ketek în timpul sarcinii este insuficient stabilită . Dacă alăptați , nu luați Ketek comprimate . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Evitați conducerea vehiculelor sau alte activități riscante în timp ce luați Ketek . Dacă aveți probleme de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , LITAK nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării , la pacienții mai tineri de 16 ani , la pacienții cu boala renală sau hepatică moderată până la severă sau în asociere cu alte medicamente care reduc producția de celule sanguine . De ce a fost aprobat LITAK ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
isosorbid dinitrat , nitroprusiat de sodiu , molsidomină ) , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Se recomandă precauție la prescrierea de Kuvan pacienților care urmează tratament cu levodopa , deoarece poate determina creșterea excitabilității și a iritabilității . 4. 6 Sarcina si alăptarea Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Kuvan la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Concentrațiile fenilalaninei din sângele matern trebuie strict controlate
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
strict nu duce la o reducere adecvată a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină . Se recomandă precauție la prescrierea de Kuvan la femeia gravidă . Nu se cunoaște dacă sapropterina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . Kuvan nu trebuie folosit în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacitații de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Aproximativ 35 % din 579 pacienți care au fost tratați cu diclorhidrat de sapropterină ( 5 până la 20 mg/ kg și zi ) în studiul
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Kuvan cu alimente și băuturi Kuvan trebuie luat cu alimente , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Kuvan la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrio- fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Dacă concentrația fenilalaninei din sângele matern nu este strict
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea anticorpilor eritrocitari , de exemplu cu testul antiglobulinic ( testul Coombs ) . Administrarea de KIOVIG diluat cu soluție de glucoză 5 % poate interfera cu determinarea glicemiei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii clinice controlate și , de aceea , trebuie administrat cu precauție la femeile gravide și la cele care alăptează . Experiența clinică cu imunoglobuline sugerează că nu sunt de așteptat efecte
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
tratați cu KIOVIG , vă rugăm să vă informați medicul sau persoana care vă recoltează sânge despre tratamentul urmat . • Vă rugăm informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Medicul dumneavoastră decide dacă KIOVIG poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . • Nu s- au efectuat studii clinice cu KIOVIG la femei gravide sau care alăptează . Cu toate acestea , timp de mai mulți ani s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează și s- a demonstrat că
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Nu s- au efectuat studii oficiale cu privire la interacțiunea cu alte medicamente , dar nu s- au descris interacțiuni până la această dată , inclusiv la pacienții tratați cu antibiotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Când este necesara administrarea de produse radioactive la femeile cu potențial fertil , trebuie întotdeauna cerute informații despre sarcina . Oricare femeie care prezintă absența unei menstre trebuie considerată ca fiind gravidă până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
crea o doză absorbita de un embrion sau un fâț într- o perioadă precoce de 4, 1 mGy . Înaintea de administrarea unui produs radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și , de asemenea , dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și , de asemenea , dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării în momentul în care nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză de radiație mai mare de 1 mSv . Datorită timpului de înjumătățire
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
alăptării și , de asemenea , dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării în momentul în care nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză de radiație mai mare de 1 mSv . Datorită timpului de înjumătățire plasmatica scurt al 99mTc de doar șase ore , o doză mai mică de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
dată nu s- au semnalat interacțiuni cu alte medicamente . Utilizarea LeukoScan cu alimente și băuturi Nu s- au realizat studii în ceea ce privește efectele alimentelor sau băuturilor Nu trebuie să vi se administreze LeukoScan dacă sînteți gravidă . Dacă alăptați , trebuie sa întrerupeți alăptarea cel putin 24 de ore după ce vi s- a administrat LeukoScan . Produsele radiofarmeceutice trebuie utilizate doar de personalul calificat cu autorizarea guvernamentală adecvată pentru utilizarea și manipularea radionuclizilor . Acest radiofarmaceutic poate fi primit , folosit și administrat doar de personal autorizat
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
diuretice , beta- blocante , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocante ale canalelor de calciu , hipocolesterolemiante , vasodilatatoare coronariene , antidiabetice ( inclusiv insulina ) , antiepileptice și inhibitori ai GP IIb/ IIIa , fără manifestarea unor interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]