4,765 matches
-
în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . 26 Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate demonstrează eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
mai reduse la pacienții cu boală ușoară . Care sunt riscurile asociate cu Axura ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu Axura ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
6 ( 7 ) Tulburări neurologice periferice Foarte frecvente : 22 ( 21 ) ( senzitive și motorii ) Foarte frecvente : 10 ( 12 ) Hipoestezie Foarte frecvente : 18 ( 17 ) Parestezie Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Ataxie Frecvente : 9 ( 9 ) Tulburări ale echilibrului Frecvente : 2 ( 2 ) Tremor Frecvente : 5 ( 5 ) Amețeli Foarte frecvente : 22 ( 21 ) Cefalee Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Disgeuzie Frecvente : 3 ( 3 ) Frecvente : 5 ( 6 ) Frecvente : 3 ( 4 ) Frecvente : 2 ( 2 ) Nu este cazul Frecvente : 3 ( 4 ) Nu este cazul Foarte frecvente : 14 ( 17 ) Nu este cazul Au fost
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
reacțiile adverse raportate asociate cu tratamentul cu ATryn și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la 1- 10 % dintre subiecți ) Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări vasculare hemoragie Tulburări gastro- intestinale greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare hemoragie la locul de puncție Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Că toate medicamentele , ATryn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse precum sângerarea , hematoamele , înroșirea sau durerea la locul de perfuzare , greață , durerile de cap , senzația de căldură , amețeala , echimozele și sângerarea puternică pot apărea în timpul tratamentului cu ATryn . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ATryn A
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
frecvent : vertij Tulburări oculare Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 7 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
frecvent : vertij Tulburări oculare Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 19 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
frecvent : vertij Tulburări oculare Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 31 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Ca toate medicamentele , Actos 15 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Ca toate medicamentele , Actos 30 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Ca toate medicamentele , Actos 45 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să nu fie la fel de eficace . Așadar , dacă vi se prescrie orice alt tratament , informați personalul medical că utilizați AZARGA . 22 • dacă aveți diabet zaharat . AZARGA poate masca simptomele care indică valori scăzute ale glucozei în sânge ( hipoglicemie ) , respectiv tremurături și amețeli ; așadar acest medicament trebuie utilizat cu prudență . • dacă aveți probleme cu ficatul . Discutați cu medicul dumneavoastră . • dacă suferiți de ochi uscat sau probleme corneene . Discutați cu medicul dumneavoastră . • AZARGA nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
piept , reducerea funcției inimii , oprirea inimii , creșterea tensiunii arteriale , scăderea fluxului sanguin către creier , accident vascular cerebral , umflarea extremităților . Tulburări generale și la nivelul sistemului nervos : depresie , dificultăți de memorie , dureri de cap , nervozitate , iritabilitate , oboseală , tremurături , senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale testelor funcționale hepatice , valori crescute ale clorului în sânge sau scăderea numărului de globule roșii la testele de sânge . Ureche : țiuituri în urechi , senzație de amețeli Dacă vreuna dintre
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale testelor funcționale hepatice , valori crescute ale clorului în sânge sau scăderea numărului de globule roșii la testele de sânge . Ureche : țiuituri în urechi , senzație de amețeli Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZARGA Nu utilizați AZARGA după data de expirare înscrisă pe flacon
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
zi ) în asociere cu o doză unică de trazodonă , a dus la creșterea concentrației plasmatice de trazodonă ( ASC a crescut de 2, 4 ori ) . După asocierea trazodonei cu ritonavir în acest studiu , s- au observat evenimente adverse cum sunt greață , amețeală , hipotensiune arterială și sincopă . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă asocierea dintre tipranavir/ ritonavir poate să producă o creștere mai mare la expunerea la trazodonă . Asocierea trebuie utilizată cu precauție și trebuie luată în considerare o doză mică de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]