4,181 matches
-
repetată folosind ca inoculum lichidul alantoidian/amniotic nediluat. Atunci când există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură. În cazul în care sunt evidențiate bacterii, se acceptă trecerea lichidului printr-un filtru cu membrană cu pori de 450 nm, adăugarea unui complement de antibiotice și inocularea lichidului respectiv în ouăle embrionate în conformitate cu indicațiile anterioare. Pentru a accelera diagnosticul, anumite laboratoare au realizat două treceri de trei zile sau o trecere de două zile, apoi o trecere de patru zile și au semnalat
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
stabilite de normele 8 și 9. 1.4. În alte cazuri decât cele menționate la punctul 1.2, prin "plăți efectuate de beneficiarii finali" se înțeleg plățile efectuate de organismele sau întreprinderile publice sau private care corespund categoriilor definite în complementul de program conform articolului 18 alineatul (3) litera (b) din regulamentul general și care sunt direct responsabile de conducerea operațiunii specifice. 1.5. În condițiile precizate la punctele 1.6, 1.7 și 1.8, cheltuielile de amortizare, contribuțiile în
32004R0448-ro () [Corola-website/Law/292841_a_294170]
-
64/432/CEE pentru a se ține seama de evoluția cercetării științifice în domeniul tuberculozei, al brucelozei și leucozei enzootice bovine 4. (5) În acest raport, Comitetul științific recomandă utilizarea, de preferință, a testelor ELISA, a testului de fixare a complementului și a testului de antigen brucelic tamponat pentru detectarea anticorpilor împotriva brucelozei bovine, efectuate pe baza, între altele, a unor probe de sânge prelevate de la bovine luate în mod individual. Procedurile recomandate sunt conforme cu standardele stabilite de manualul de
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
referință ale statelor membre care cooperează în cadrul rețelei Uniunii Europene de laboratoare naționale de referință pentru bruceloză. (8) Este necesar să se recunoască, în scopul certificării, rezultatele testelor pentru detectarea brucelozei obținute cu ajutorul testelor ELISA, al testului de fixare a complementului și al testului cu antigen brucelic tamponat, cu condiția ca acestea să fi fost realizate în conformitate cu protocoalele aprobate asupra unor probe de sânge prelevate de la bovine identificate individual într-un termen de 30 de zile înainte de certificarea animalelor testate în vederea
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
zile înainte de certificarea animalelor testate în vederea comerțului intracomunitar. (9) Din acest motiv, în așteptarea actualizării anexei tehnice D (capitolul II), în conformitate cu articolul 16 din Directiva 64/432/CEE, testele ELISA menționate în raportul Comitetului științific precum și testul de fixare a complementului și testul cu antigen brucelic tamponat, menționate de anexa C la Directivă, este necesar să fie autorizate pentru detectarea brucelozei în scopul certificării, în conformitate cu articolul 6 alineatul (2) litera (b) și cu certificatul de sănătate animală care figurează la anexa
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
și cu certificatul de sănătate animală care figurează la anexa F, modelul 1. (10) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Testul de fixare a complementului, testele cu antigen brucelic tamponat și testele ELISA, efectuate în conformitate cu dispozițiile anexei C la Directiva 64/432/CEE sunt autorizate în scopul certificării. Articolul 2 În cazul în care unul dintre testele menționate la articolul 1 al prezentei decizii se
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
prezinte nici un simptom clinic al pestei cabaline africane în ziua inspecției menționată în art. 4 alin. (1); (c) - în cazul în care nu au fost vaccinate împotriva pestei cabaline africane, trebuie să fi răspuns negativ la testul de fixare a complementului pentru pesta cabalină africană conform descrierii din anexa D, de două ori, cu un interval între teste cuprins între 21 și 30 de zile, ultimul test fiind efectuat nu mai devreme de 10 zile înaintea livrării; - dacă au fost vaccinate
jrc1917as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87067_a_87854]
-
de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. Acest produs, care nu este preparat în scop terapeutic sau profilactic, trebuie considerat ca un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 7, 10.01.1991, p. 14.
jrc1795as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86944_a_87731]
-
simptome clinice ale pestei cabaline africane în ziua inspecției menționate în art. 4 alin. (1); (c) dacă nu au fost vaccinate împotriva pestei cabaline africane, animalele trebuie să fi fost supuse, cu rezultat negativ, la un test de fixare a complementului pentru pesta cabalină africană, conform descrierii din anexa D, în două rânduri, cu un interval de 21-30 de zile între teste, al doilea trebuind să se efectueze pe parcursul celor 10 zile premergătoare expedierii, - dacă au fost vaccinate, animalele nu trebuie
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
perioada anterioară inspecției, conform art. 4 alin. (2) din directiva menționată. V. Prezentul certificat este valabil timp de 10 zile. (Numele cu majuscule și titlul medicului veterinar care semnează)7 ANEXA D PESTA CABALINĂ AFRICANĂ DIAGNOSTICARE Test de fixare a complementului Antigenul se prepară din creiere de șoareci în vârstă de o lună inoculate intracerebral cu o sușă neutropică a virusului. Acesta poate fi obținut utilizând următoarea metodă a lui Bourdin. Creierele sunt înghețate și apoi măcinate într-o soluție tampon
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
de 50%. La un volum de ser dublu diluat, se adaugă un volum de antigen prin titrare conform indicațiilor, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă pentru 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement care conțin 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă pentru 18 ore la 4oC. Complementul trebuie titrat în prezența antigenului, pentru a se lua în considerare toate efectele anticomplementare. După lăsarea plăcilor pentru încă 15 minute la
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
indicațiilor, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă pentru 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement care conțin 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă pentru 18 ore la 4oC. Complementul trebuie titrat în prezența antigenului, pentru a se lua în considerare toate efectele anticomplementare. După lăsarea plăcilor pentru încă 15 minute la temperatura camerei, se adaugă un volum de soluție 3% de eritrocite de oaie sensibilizate. Se amestecă și se
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. - ulei de sardine 500,0 mg - praf de usturoi 60,0 mg - ceară de albine 24,0 mg. Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - emulgator vegetal 11,0 mg - antioxidant 5,0 mg 2. Preparat sub formă de comprimate ambalate pentru vânzarea cu amănuntul și având indicații privind compoziția și modul de utilizare. Fiecare
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. - frunze de papaia (pudră) 152,5 mg - papaină 17,5 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - adjuvanți 80,0 mg. 3. Preparat sub formă de capsule de gelatină, conținând un extract de usturoi în ulei vegetal, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul și având indicații privind compoziția
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. 1. Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. 4. Preparat sub formă de comprimate neambalate pentru vânzarea cu amănuntul, fiecare conținând: 2106 90 99 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
și 2106 90 99. - praf de usturoi 270,0 mg - lactoserum praf 216,5 mg - drojdie de bere 27,0 mg. - acid alginic 22,0 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - varec 9,0 mg - stearat de magneziu 5,5 mg Produsul conține peste 2,5 % din greutate proteine din lapte. 5. Preparat sub formă de comprimate, ambalate pentru vânzarea cu
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 99. - roibă (Radix Rubia) pudră 200 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - adjuvanți 50 mg Produsul conține 14 % zaharoză (inclusiv zahăr invertit) 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 121, 12.05.1990, p. 29.
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
îngrășării; (j) acesta/acestea a/au fost supus(e) următoarelor teste efectuate cu rezultate negative pe mostre de sânge prelevate în termen de 10 zile de la export pe ...............4: - un test Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă, la o diluare de 1 în 105; IV. Animalul(ele) va/vor fi trimis(e) într-un vehicul curățat și dezinfectat în prealabil cu un dezinfectant recunoscut oficial în țara de expediere, și proiectat în așa fel încât
jrc2102as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87254_a_88041]
-
îngrășării; (j) acesta/acestea a/au fost supus(e) următoarelor teste efectuate cu rezultate negative pe mostre de sânge prelevate în termen de 10 zile de la export, pe ............... 5: - un test Coggins pentru anemie infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru dourină la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru piroplasmoză (Babesia equi și Babesia cabalt), la o diluare
jrc2102as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87254_a_88041]
-
pe mostre de sânge prelevate în termen de 10 zile de la export, pe ............... 5: - un test Coggins pentru anemie infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru dourină la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru piroplasmoză (Babesia equi și Babesia cabalt), la o diluare de 1 in 57,8, (k) acesta/acestea a/au fost supus(e) unui test
jrc2102as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87254_a_88041]
-
test Coggins pentru anemie infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru dourină la o diluare de 1 in 106, - un test de fixare a complementului pentru piroplasmoză (Babesia equi și Babesia cabalt), la o diluare de 1 in 57,8, (k) acesta/acestea a/au fost supus(e) unui test pentru pestă ecvină africană, descris în anexa D la Directiva Consiliului 90/426/CEE, în
jrc2102as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87254_a_88041]
-
zile anterioare prezentei declarații; (j) a fost supus următoarelor teste efectuate cu rezultat negativ pe o mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export pe ..............................4,5: - testul Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru durină 6 la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă 6, la o diluare de 1 în 10. IV. Animalul va fi trimis într-un vehicul curățat și dezinfectat în prealabil cu
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export pe ..............................4,5: - testul Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru durină 6 la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă 6, la o diluare de 1 în 10. IV. Animalul va fi trimis într-un vehicul curățat și dezinfectat în prealabil cu un dezinfectant recunoscut oficial în țara de expediție, proiectat în așa fel încât paiele, bălegarul sau
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
15 zile anterioare prezentei declarații; (j) a fost supus următoarelor teste efectuate cu rezultate negative pe o mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export în ...........................4: - testul Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru durină la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru piroplasmoză (Babesta equi și Babesta caballs) la o diluare
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
pe o mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export în ...........................4: - testul Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru durină la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru piroplasmoză (Babesta equi și Babesta caballs) la o diluare de 1 în 5; (k) fie nu a fost vaccinat împotriva encefalomielitei ecvine venezuelene 3
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]