3,958 matches
-
5 ) . Dacă administrarea concomtentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este considerată de neevitat , este recomandată o monitorizare clinică atentă în asociere cu o creștere a dozei de REYATAZ la 400 mg cu 100 mg ritonavir ; nu trebuie depășite dozele de inhibitori ai pompei de protoni comparabile cu o doză de omeprazol 20 mg . Lactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5 ) . Dacă administrarea concomtentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este considerată de neevitat , este recomandată o monitorizare clinică atentă în asociere cu o creștere a dozei de REYATAZ la 400 mg cu 100 mg ritonavir ; nu trebuie depășite dozele de inhibitori ai pompei de protoni comparabile cu o doză de omeprazol 20 mg . Lactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5 ) . Dacă administrarea concomtentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este considerată de neevitat , este recomandată o monitorizare clinică atentă în asociere cu o creștere a dozei de REYATAZ la 400 mg cu 100 mg ritonavir ; nu trebuie depășite dozele de inhibitori ai pompei de protoni comparabile cu o doză de omeprazol 20 mg . Lactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5 ) . Dacă administrarea concomitentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este considerată de neevitat , este recomandată o monitorizare clinică atentă în asociere cu o creștere a dozei de REYATAZ la 400 mg cu 100 mg ritonavir ; nu trebuie depășite doze de inhibitori ai pompei de protoni comparabile cu o doză de omeprazol 20 mg . 93 Fenilcetonuria REYATAZ pudră orală conține aspartam ca îndulcitor . Aspartamul este o sursă de fenilalanină și de aceea , poate să nu fie indicat pentru persoanele
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
solubilitatea scăzută de creștere a dozei de atazanavir , pe măsură ce pH- ul gastric crește , sub acțiunea inhibitorilor REYATAZ la 400 pompei de protoni . mg cu 100 mg de ritonavir ; dozele inhibitorilor pompei de protoni comparabile cu omeprazol 20 mg nu trebuie depășite ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Tratamentul trebuie prescris de un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos ( vezi pct . Dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate nu trebuie depășite . Anterior administrării , VISTIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Pentru a diminua potențialul de nefrotoxicitate , înaintea fiecărei perfuzii de VISTIDE trebuie administrat probenecid oral și hidratare intravenoasă Administrarea la adulți Tratamentul de inducție
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
3 . VISTIDE se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie administrat sub formă de injecție intraoculară . Pentru diminuarea potențialului de lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de ser fiziologic . Tratamentul de inducție . Doza de VISTIDE recomandată la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Retacrit trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Retacrit nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Retacrit nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]