4,248 matches
-
în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . • Informați medicul cât mai repede posibil dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Poate fi nevoie să vi se reducă doza de medicament . 106 Afecțiuni hepatice : Fracturi ale oaselor : Fracturi ale oaselor pot apărea la persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Cele mai frecvente sunt fracturile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și administrarea , vezi pct . 6. 6 . Pacienți cu afecțiuni renale sau hepatice Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Vezi pct . 5. 2 . Vârstnici Nu există experiență clinică la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Copii Doza pentru copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg săptămânal . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea vezi pct . 6. 6 . Nu există experiență clinică la copiii cu vârsta sub 5 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
zilnic . Aceasta poate fi administrată o dată pe zi ( două comprimate de 150 mg sau un comprimat de 300 mg ) sau de două ori pe zi , câte un comprimat de 150 mg . Copiilor cu greutatea de peste 30 kg li se administrează doza pentru adulți de 150 mg , de două ori pe zi . La copiii cu greutatea între 14 și 30 kg , doza depinde de greutatea corporală . Copiilor în vârstă de peste trei luni care cântăresc sub 14 kg li se administrează soluția orală
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 5 ml suspensie dimineața , și apoi 5 ml suspensie seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 94 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată primele 5 zile după operația de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
senzații de înțepături , sensibilitate la atingere sau slăbiciune musculară • dacă aveți probleme grave cu ficatul • dacă aveți probleme cu inima Dacă suferiți de oricare dintre aceste afecțiuni , medicul dumneavoastră ar putea dori să vă oprească tratamentul sau să vă reducă doza . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , deoarece ele pot interacționa cu Abraxane . Utilizarea Abraxane cu alimente și băuturi Abraxane nu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
filmate albe , de forma unei lacrimi , nă inscripționate cu „ 20 ” pe una dintre fețe . ACOMPLIA este disponibil sub formă de blistere în cutii cu 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate , já blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate în cutii cu cu 70 x 1 comprimate și flacoane albe din plastic cu 28 , 98 și 500 comprimate în cutii . nto Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul me Deținătorul autorizației de punere pe piață sanofi- aventis ica
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a demonstrat că Avastin vă afectează capacitatea de a conduce sau folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AVASTIN Doze și frecvența administrării Doza de Avastin necesară depinde de greutatea dumneavoastră și de tipul de cancer care urmează a fi tratat . Doza recomandată este de 5 , 7, 5 , 10 sau 15 mg pentru fiecare kilogram . Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza de Avastin potrivită
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină instabilă ( o formă severă de durere în piept ) sau au avut un infarct de miocard „ non Q ” . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Clopidogrel BMS ? Doza standard de Clopidogrel BMS este de un comprimat de 75 mg o dată pe zi , luat cu sau fără alimente . În sindromul acut coronarian , Clopidogrel BMS se utilizează în asociere cu aspirina ( alt anticoagulant ) , iar tratamentul începe în general cu o
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
Aerius liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Aerius liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Aerius liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius liofilizat oral . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
orodispersabil de Aerius 2, 5 mg o dată pe zi . Luați comprimatul imediat ce l- ați scos din blister . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați două comprimate orodispersabile de Aerius 2, 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius comprimat orodispersabil . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Aerius 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius comprimat orodispersabil . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
indicațiilor de mai jos: 0,5 g pentru produsele ce conțin 50-100 procente carbonați, exprimați în carbonat de calciu; 1 g pentru produsele ce conțin 10-50 procente carbonați, exprimați în carbonat de calciu; 2-3 g pentru alte produse. Se introduce doza de încercare în flaconul special (4) al aparatului, prevăzut cu un mic tub din material incasabil ce conține 10 ml acid clorhidric (3.1.) și se racordează flaconul la aparat. Se întoarce robinetul cu trei căi (5) astfel încât tubul (1
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de raportul: în care: V = ml de CO2 degajat de doza de încercare T = ml de CO2 degajat de 0,5 g de CaCO3 p.a. P = greutatea dozei de încercare în g. 7. Observații 7.1. În cazul în care doza de încercare este mai mare de 2 g, se introduc în prealabil 15 ml de apă distilată în flaconul (4) și se amestecă înainte de începerea încercării. La fel se utilizează și pentru încercarea de comparare. 7.2. Dacă se utilizează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
sau aliaj de platină și aur (10 procente Pt și 90 procente Au), de formă rectangulară (60 x 40 x 25 mm) sau rotundă (diametru: 60-75 mm, înălțime: 20-25 mm) 5. Modul de lucru 5.1. Procedeul A Se incinerează doza de încercare în conformitate cu operația descrisă la dozarea cenușilor brute. Se pot în același timp utiliza cenuși obținute din acest dozaj. Se introduc cenușile într-un vas de 250-400 ml cu ajutorul a 75 ml de acid clorhidric 3 N (3.1
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ml cu fund plat și dop de sticlă rodată 5. Modul de lucru Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o doză de încercare de maximum 10 mg, ce nu conține mai mult de 80 mg de teobromină. Se introduce doza într-un balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată, se adaugă 270 ml de cloroform (3.1.) și 10 ml de amoniac (3.2.). Se închide dopul balonului și se agită energic timp de 5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de etalonare. 6. Calculul rezultatelor Se determină cantitatea de uree a dozei de încercare funcție de curba de etalonare. Se exprimă rezultatele în procente de probă. 7. Observații 7.1 Pentru un conținut în uree superior valorii de 3 %, se reduce doza de încercare la 1 g sau se diluează soluția inițială pentru a nu avea mai mult de 50 mg de uree în 500 ml. 7.2 Pentru conținuturi scăzute în uree, se scade greutatea dozei în scopul păstrării filtrantului limpede
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
național de vaccinare; NOTE: *1) În situația în care vaccinul hepatitic B nu este disponibil pentru administrare în primele 24 de ore de la naștere, copiilor născuți din mame AgHBs pozitive li se va aplica temporar următoarea schemă de vaccinare: B) doza III │medicul de familie│, └──────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┘ urmând ca începând cu vârsta de 11 luni să fie vaccinați conform calendarului național de vaccinare, respectiv acești copii vor primi a IV-a doză de vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B (DTPa-VPI-Hib-Hep. B). Copiii născuți din
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
g 54, Înlocuiește total alimentația │ │ │Zahăr g 4.9 0.72 Grăsimi - din care: g 23 3.4 Saturate: g 8.4 Formula specială de lapte pentru sugari cu proteine │Conținut la 100 ml: 67 kcal, 1,6 g proteine, │Doza 120 -140 ml/kg/zi │ │extensiv hidrolizate din zer, aminoacizi, nivel redus│raport zer/cazeină eHP = 100%, │ │ │de lactoză │7,1 g hidrocarbonaă, 2,9 g lactoză, │ │ │ │osmolaritate 250 mosm/l.i Subpct. 5.5.8, pct. 5.5, intervenția
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg dimineața și două capsule a 200 mg seara . ** Limita superioară a valorilor normalului 5 Reducerea dozei de ViraferonPeg se poate face fie prin reducerea volumului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg dimineața și două capsule a 200 mg seara . ** Limita superioară a valorilor normalului 30 Reducerea dozei de ViraferonPeg se poate face fie prin reducerea volumului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]