4,155 matches
-
și solvent pentru suspensie orală Rotarix este furnizat sub formă de pulbere albă într- un flacon din sticlă cu doză unică și separat un aplicator oral cu solvent care conține un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință al solventului în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală cu aplicator oral preumplut . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor într- o doză unică cu un aplicator oral preumplut . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor , doză unică , într- un tub compresibil ( 1, 5 ml ) . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lt@ gsk . com 12 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
orală conțin telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : acid benzoic , zaharină sodică , aromă de fructul pasiunii , hidroxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Sebivo 20 mg/ ml soluție orală este furnizat sub formă de 300 ml de soluție limpede , incoloră până la galben pal într- un flacon din sticlă brună cu închidere de siguranță pentru copii din polipropilenă de culoare albă , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție . Cutia conține un capac dozator pentru dozare orală
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 4 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 10 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ratiograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ratiograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
despre sorbitol ( un fel de zahar ) la pct . 2 sub titlul ” Informații importante privind unele componente ale Ratiograstim ” . Cum arată Ratiograstim și conținutul ambalajului Ratiograstim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă într- o seringă preumplută . Ratiograstim este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 0, 5 ml sau 0, 8 ml soluție . Ratiograstim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca nu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Ratiograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa preumplută 30 minute la temperatura camerei sau țineți- o ușor în mână câteva minute . Nu încălziți Ratiograstim în alt mod ( de exemplu , nu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Humalog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Humalog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la atașarea cartușului , atașarea acului și administrarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Humalog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Humalog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . 2 . Se atașază acul . Se șterge dopul de cauciuc cu alcool . Se îndepărtează sigiliul de hârtie de pe acul acoperit cu capacul exterior
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Inspectați soluția de Humalog . Trebuie să fie clară și incoloră . Nu utilizați Humalog dacă are aspect opalescent , înghețat sau ușor colorat , sau dacă sunt vizibile particule solide . a ) Manipularea stiloului injector ( penului ) preumplut Manualul de utilizare și prospectul trebuie citite cu atenție înainte de a se începe utilizarea KwikPen . KwikPen trebuie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Pen și conținutul ambalajului Humalog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Humalog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau într- un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]