4,806 matches
-
sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele atazanavir asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele atazanavir asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a administrat o doză suplimentară de factor VIII . 5 existența unei relații de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie avertizați referitor la posibilitatea de creștere a incidenței sângerărilor . Lipodistrofie : la pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală asociată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul acestor evenimente nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și utilizarea IP , și între lipoatrofie și inhibitorii analogi nucleozidici
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
la șobolan legate de tratament în cazul administrării dozelor care determină o expunere sistemică comparabilă cu cea observată în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este limitată . Se recomandă ca în nici un caz femeile infectate cu HIV să nu alăpteze sugarii pentru a se evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VIRACEPT nu are nici o influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea tratamentului antiretroviral combinat a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul începerii administrării tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 12 4. 9 Supradozaj La om
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii , numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , au fost evaluate în câteva studii în care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificativ mai puțin frecventă în cadrul grupului tratat cu fosamprenavir/ ritonavir decât în cadrul celui tratat cu nelfinavir ( 13 % față de 57 % ; p < 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . Absorbție : după administrarea orală a dozei unice sau a dozelor multiple de 500 până la 750 mg ( două până la
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
lt; 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . Absorbție : după administrarea orală a dozei unice sau a dozelor multiple de 500 până la 750 mg ( două până la trei comprimate de 250 mg ) cu alimente , concentrațiile plasmatice maxime ale nelfinavirului au fost obținute , de obicei , după 2 până la
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile farmacocinetice în cazul regimurilor de administrare BID și TID a VIRACEPT la 18 copii infectați cu HIV , cu vârsta între 2- 14 ani . Copiii cu greutatea mai mică de 25 kg au fost tratați cu 30- 37 mg/ kg nelfinavir TID sau cu 45- 55 mg/ kg nelfinavir BID . Copiii cu greutatea mai mare de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a efectelor clinice ale nelfinavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și posibilă rezistență la Viracept ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Sindrom de Reactivare Imună : La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei antiretrovirale asociate ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști care să determine afecțiuni clinice grave , sau agravarea simptomelor . În mod obișnuit , astfel de reacții
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sau reînceput dacă acesta fusese întrerupt . S- a presupus existența unei relații de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie avertizați referitor la posibilitatea de creștere a incidenței sângerărilor . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală asociată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul acestor evenimente nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și utilizarea IP , și între lipoatrofie și inhibitorii analogi nucleozidici
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
la șobolan legate de tratament în cazul administrării dozelor care determină o expunere sistemică comparabilă cu cea observată în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este limitată . Se recomandă ca în nici un caz femeile infectate cu HIV să nu alăpteze sugarii pentru a se evita transmiterea HIV . Studiile efectuate la șobolanii care alăptează au arătat că nelfinavirul se excretă în laptele matern . La om , nu sunt disponibile date referitoare la excreția nelfinavirului în laptele matern
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea tratamentului antiretroviral combinat a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul începerii administrării tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii , numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , au fost evaluate în câteva studii în care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificativ mai puțin frecventă în cadrul grupului tratat cu fosamprenavir/ ritonavir decât în cadrul celui tratat cu nelfinavir ( 13 % față de 57 % ; p < 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . După administrarea dozelor multiple de 750 mg la intervale de 8 ore timp de 28 zile ( starea de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
lt; 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . După administrarea dozelor multiple de 750 mg la intervale de 8 ore timp de 28 zile ( starea de echilibru ) , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) au prezentat valori medii de 3- 4 μg/ ml iar concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile farmacocinetice în cazul regimurilor de administrare BID și TID a VIRACEPT la 18 copii infectați cu HIV , cu vârsta între 2- 14 ani . Copiii cu greutatea mai mică de 25 kg au fost tratați cu 30- 37 mg/ kg nelfinavir TID sau cu 45- 55 mg/ kg nelfinavir BID . Copiii cu greutatea mai mare de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
complet la doze de 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
ale țesutului subcutanat Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu cancer . Mărirea splenică
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]