3,802 matches
-
prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
dop cu piston . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în seringă preumplută este gata de administrare . De asemenea , poate fi administrată cu un autoinjector adecvat . Pentru administrare unică . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sau 12 seringi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în seringă preumplută este gata de administrare . De asemenea , poate fi administrată cu un autoinjector adecvat . Pentru administrare unică . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conținând 1, 5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conținând 1, 5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrări multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 22 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 44 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Verificăți ca ( după scoaterea din frigider ) cartușul să nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Liprolog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la atașarea cartușului , atașarea acului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Liprolog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . 2 . Se atașază acul . Se șterge dopul de cauciuc cu alcool . Se îndepărtează sigiliul de hârtie de pe acul acoperit cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Se inspectează soluția Liprolog KwikPen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog KwikPen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . a ) Utilizarea stiloului injector preumplut ( pen ) Înainte de utilizarea KwikPen trebuie citit cu atenție manualul utilizatorului . KwikPen trebuie utilizat conform recomandărlor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10 mg/ 1 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tehnologie ADN recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
epoetinei beta nu trebuie comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
conținutul ambalajului 9 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta nu trebuie comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
plastic polipropilenă ) . 18 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta nu trebuie comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
conținutul ambalajului 27 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]