3,702 matches
-
când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 paciente tratate ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit în cel mai scurt timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit în cel mai scurt timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % dintre paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % dintre paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
maxim 1 % dintre paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 pacientă din 10000 ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 450 UI ( corespunzător la 33 micrograme ) per 0, 75 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f • dacă aveți tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize . Dacă sunteți femeie , în caz de : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • sângerări ginecologice de cauză necunoscută • cancer ovarian , uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie utilizat când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 268 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 269 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la punctul 4 . Totuși aceasta se poate întâmpla numai dacă se administrează hCG ( vezi pct . Dacă uitați să utilizați GONAL- f 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , GONAL- f poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
numai dacă se administrează hCG ( vezi pct . Dacă uitați să utilizați GONAL- f 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , GONAL- f poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate sunt chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit în cel mai scurt timp . În cazurile
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit în cel mai scurt timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit în cel mai scurt timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % din paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % din paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
maxim 1 % din paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 900 UI ( corespunzător la 66 micrograme ) per 1, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
2 . Fiecare flacon conține o cantitate utilizabilă de efalizumab de 125 mg . După reconstituirea cu solvent , rezultă o soluție care conține efalizumab cu concentrație de 100 mg/ ml . Efalizumabul este un anticorp monoclonal umanizat produs prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Efalizumabul este o imunoglobulină IgG1 kappa , care conține regiuni cu secvențe umane constante de aminoacizi și lanțuri ușoare și grele de șoarece care determină regiuni cu secvențe complementare de aminoacizi . Excipienți : polisorbat 20 2, 5 mg
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nivelul arterelor renale ( care transportă sângele la rinichi ) . Pentru vasele mai mici , SonoVue a îmbunătățit calitatea imaginii obținute pentru evaluarea fluxului sanguin de la nivelul leziunilor hepatice și ale sânului . Totuși , acest lucru nu a fost observat pentru leziunile pancreatice , renale , ovariene sau de la nivelul prostatei . Care sunt riscurile asociate cu SonoVue ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma utilizării SonoVue ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( stare de rău ) , durere la locul de injecție , reacții
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
tocilizumab * 200 mg în 10 ml ( 20 mg/ ml ) . Fiecare flacon conține tocilizumab * 400 mg în 20 ml ( 20 mg/ ml ) . * anticorp monoclonal umanizat IgG1 anti- receptor uman al interleukinei- 6 ( IL- 6 ) , obținut prin tehnologie ADN recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . Excipienți : Fiecare flacon a 80 mg conține sodiu 0, 10 mmoli ( 2, 21 mg ) . Fiecare flacon a 200 mg conține sodiu 0, 20 mmoli ( 4, 43 mg ) . Fiecare flacon a 400 mg conține sodiu 0, 39
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI/ mg proteină . ** Factorul de coagulare VIII uman este produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Moroctocog alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI/ mg proteină . ** Factorul de coagulare VIII uman este produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Moroctocog alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]