3,847 matches
-
urmate de un test serologic efectuat după cel puțin șase săptămâni; iv) 2 teste ELISA asupra laptelui, efectuate la un interval de cel puțin trei luni, urmate de un test serologic efectuat după cel puțin șase săptămâni; v) 2 teste serologice efectuate la un interval de cel puțin trei luni și cel mult șase luni. Totuși, conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia poate să modifice frecvența testelor de rutină după cum urmează, pentru un stat membru sau o parte a teritoriului
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
brucelozei: ― dacă procentul de efective bovine infectate nu este mai mare de 1%, este suficient să se facă anual două teste ale inelului sau două teste ELISA asupra laptelui la un interval de cel puțin trei luni sau un test serologic, ― dacă cel puțin 99,8% din efectivele bovine sunt recunoscute ca oficial indemne de bruceloză de minimum patru ani, intervalul între controale poate fi de doi ani, iar controalele trebuie efectuate cu ajutorul uneia dintre testele serologice menționate la pct. 7
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
luni sau un test serologic, ― dacă cel puțin 99,8% din efectivele bovine sunt recunoscute ca oficial indemne de bruceloză de minimum patru ani, intervalul între controale poate fi de doi ani, iar controalele trebuie efectuate cu ajutorul uneia dintre testele serologice menționate la pct. 7.a); b) toate bovinele introduse în efectiv provin din efective oficial indemne de bruceloză, iar în cazul bovinelor care au mai mult de doisprezece luni, acestea au prezentat un titru de Brucella mai mic de 30
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
rezerva pct. 9, o regiune declarată oficial indemnă de bruceloză își păstrează acest statut dacă toate bovinele care au mai mult de 24 de luni sunt supuse la fiecare trei ani la două teste ale inelului sau la un test serologic. În cazul unui rezultat pozitiv, se aplică dispozițiile de la pct. 6. 9. O regiune declarată oficial indemnă de bruceloză semnalează Comisiei toate cazurile de bruceloză pe care le înregistrează. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia poate propune suspendarea sau
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
membru declarat oficial indemn de bruceloză își păstrează acest statut dacă: ― orice bovină suspectată de a fi infectată cu bruceloză este semnalată autorității competente și supusă unei anchete oficiale care are ca obiect bruceloza și cuprinde cel puțin două teste serologice asupra sângelui, inclusiv testul de fixare a complementului, precum și o analiză microbiologică a eșantioanelor corespunzătoare prelevate în cazul unui avort, ― în timpul perioadei în care se suspectează prezența brucelozei, prelungită până când testele prevăzute în primul paragraf au rezultate negative, statutul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
său. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia propune ca statutul să fie suspendat sau revocat și cere efectuarea unor teste de rutină pentru depistarea brucelozei, conform dispozițiilor de la pct. 2. 13. a) în sensul prezentei secțiuni II, prin "test serologic" se înțelege un test de seroaglutinare, un test cu antigen de Brucella tamponat, un test de fixare a complementului, un test de plasmoaglutinare, un test al inelului asupra plasmei, un test de microaglutinare sau un test ELISA individual asupra sângelui
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
menționate în capitolul II: i) animalul care a prezentat o reacție pozitivă și, dacă este vorba de o femelă, eventual vițelul acesteia, trebuie să părăsească efectivul pentru sacrificare sub controlul autorităților veterinare; ii) celelalte animale au fost supuse unui test serologic cu rezultat negativ efectuat conform capitolului II la cel puțin trei luni după eliminarea animalului pozitiv și a eventualului său descendent; iii) trebuie inițiată o anchetă epidemiologică și efectivele legate din punct de vedere epidemiologic de efectivul infectat trebuie supuse
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
2 iii). 3. Dacă statutul de efectiv oficial indemn de leucoză bovină enzootică este suspendat din orice alt motiv, toate animalele din efectiv care au mai mult de douăzeci și patru de luni trebuie să prezinte o reacție negativă la un test serologic efectuat conform dispozițiilor din capitolul II. E. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia poate propune ca un stat membru sau o regiune a unui stat membru să fie considerate oficial indemne de leucoză bovină enzootică dacă: a) cel puțin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
nici un caz de leucoză bovină enzootică într-un stat membru sau într-o regiune în proporție de un efectiv la 10 000 timp de cel puțin trei ani, poate fi luată, conform art. 17, o decizie de întrerupere a controalelor serologice de rutină dacă: ― toate animale sacrificate pe teritoriul acestui stat membru sau acestei regiuni au fost supuse unei inspecții post mortem efectuată de un medic veterinar oficial care trebuie să notifice toate tumorile în scopul unui examen de laborator, și
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
examen de laborator, și ― statul membru anunță Comisia despre apariția tuturor cazurilor de leucoză bovină enzootică în regiunea care intră sub incidența deciziei. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia poate propune suspendarea sau anularea deciziei de a întrerupe controalele serologice de rutină, și ― toate animalele care prezintă o reacție pozitivă la un test de imunodifuziune sunt sacrificate, iar efectivul rămâne sub restricție până la restabilirea statutului său conform anexei D capitolul I pct. D. G. i) statutul de oficial indemn de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de boală; (b) au fost vaccinate împotriva rabiei de cel puțin șase luni și, suplimentar, în cazul câinilor, împotriva maladiei Carré; (c) între prima și a treia lună după primul vaccin sau rapel împotriva rabiei, au fost supuse unui test serologic care arată un titlu de anticorpi de cel puțin 0,5 unități internaționale. Acest test serologic a fost efectuat în conformitate cu specificațiile Organizației Mondiale a Sănătății; d) proprietarul sau persoana care răspunde de exploatația înregistrată mi-a furnizat o declarație semnată
jrc2389as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87543_a_88330]
-
cazul câinilor, împotriva maladiei Carré; (c) între prima și a treia lună după primul vaccin sau rapel împotriva rabiei, au fost supuse unui test serologic care arată un titlu de anticorpi de cel puțin 0,5 unități internaționale. Acest test serologic a fost efectuat în conformitate cu specificațiile Organizației Mondiale a Sănătății; d) proprietarul sau persoana care răspunde de exploatația înregistrată mi-a furnizat o declarație semnată în sensul că: "animalul/ele(1) s-a/s-au născut(1) în exploatația înregistrată și
jrc2389as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87543_a_88330]
-
sanitar-veterinare care reglementează comerțul intracomunitar și importul de păsări de reproducție și ouă de incubație 1 din țările terțe, modificată ultima dată de Directiva Consiliului 93/120/CE2, în special art. 12 alin.(2), întrucât metodologiile de efectuare a testelor serologice pentru boala de Newcastle trebuie să cuprindă detalii privind procedura de prelevare a probelor, procedura de efectuare a testelor și interpretarea rezultatelor acestora; întrucât măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
boala de Newcastle trebuie să cuprindă detalii privind procedura de prelevare a probelor, procedura de efectuare a testelor și interpretarea rezultatelor acestora; întrucât măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Testarea serologică pentru depistarea anticorpilor bolii de Newcastle, menționată la a doua liniuță din art. 12 alin. (2) din Directiva 90/539/CEE, trebuie să fie în concordanță cu cerințele din anexă. Articolul 2 Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 1995
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
fie în concordanță cu cerințele din anexă. Articolul 2 Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 1995. Articolul 3 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 19 mai 1994. Pentru Comisie, René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXĂ Testarea serologică anuală pentru depistarea anticorpilor bolii de Newcastle la păsările din efectivele de reproducție din statele membre sau regiuni ale statelor membre cu statut de nevaccinare 1. Prelevarea probelor de sânge Toate efectivele de reproducție sunt supuse prelevării anuale de probe
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
se aplică mutatis mutandis părților din teritoriu care îndeplinesc cerințele stabilite de aceasta, cu condiția prezentării unor garanții satisfăcătoare: - restricții de deplasare față de alte părți ale teritoriului care nu sunt libere de gripa aviară și/sau boala de Newcastle, - screening serologic, dacă este necesar, - alte măsuri posibile. Articolul 6 Decizia 93/342/ CEE se modifică după cum urmează: 1. titlul se înlocuiește cu următorul: "Decizia Comisiei din 12 mai 1993 de stabilire a criteriilor de clasificare a țărilor terțe în legătură cu gripa aviară
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
2, 1/4, 1/8 și 1/16. Aceasta oferă unele indicii asupra titrului anticorpului din serurile de testare. Plaja de diluare ar putea fi extinsă ulterior pentru obținerea de titruri de punct final de diluție serică. Alternativ, pentru studiile serologice pe scară largă, serurile pot fi testate la o singură diluție (1/4) sau la două diluții (1/2 și 1/4) ca test de screening rapid. PROCEDURA 1. Diluați antigenul VBLA la concentrația pre-titrată în PBS, sonicați scurt pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
dacă testul are un nivel de sensibilitate și specificitate echivalente metodei indirecte. Testul IF are avantajul interpretării subiective a morfologiei colorației celulare și intensității fluorescenței care oferă informații asupra specificității reacției. Reacțiile încrucișate cu bacterii apropiate din punct de vedere serologic din sol sau asociate cu țesuturi de cartof cu morfologia celulară a Ralstonia solanacearum sunt obișnuite. Testul IF poate fi utilizat ca test unic de triere, deși în cazurile în care sunt bănuite reacții încrucișate ar trebui făcut un test
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Finlanda și Suedia privind controlul salmonellei; întrucât aceste programe includ măsuri specifice pentru găinile ouătoare, mai precis păsările de curte producătoare, crescute în vederea producerii de ouă pentru consum; întrucât, pe 10 iunie 1994, Comitetul veterinar a stabilit lista cu tipurile serologice invazive de salmonella pentru păsările de curte; întrucât ar trebui să se stabilească garanții echivalente cu cele puse în aplicare de către Finlanda și Suedia în cadrul programelor lor operaționale; întrucât aceste garanții suplimentare trebuie să se bazeze în special pe o
jrc2662as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87816_a_88603]
-
FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I 1. Reguli generale Șeptelul de origine trebuie să fie izolat timp de 15 zile. Testul microbiologic trebuie să fie efectuat în cele 10 zile anterioare trimiterii lotului. Testul microbiologic trebuie să includă următoarele tipuri serologice invazive: - Salmonella gallinarum, - Salmonella pullorum, - Salmonella enteritidis, - Salmonella berta, - Salmonella typhimurium, - Salmonella thompson, - Salmonella infantis. 2. Metoda de prelevare a mostrelor Mostrele combinate de fecale, fiecare mostră fiind compusă din mostre separate de fecale proaspete, fiecare mostră cântărind cel puțin
jrc2662as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87816_a_88603]
-
membru consideră că teritoriul său este în totalitate sau în parte indemn de scrapie ovină: (i) trebuie să înainteze Comisiei documentația de fundamentare corespunzătoare, arătând în special: - istoricul apariției bolii pe teritoriul său; - rezultatele testelor de supraveghere bazate pe analize serologice, microbiologice, patologice sau epidemiologice; - perioada în care a fost efectuată supravegherea; - mecanismele de verificare a absenței bolii; (ii) garanțiile suplimentare, generale sau specifice, care pot fi solicitate în comerțul intracomunitar trebuie definite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
raportate. ECHINOCOCOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu echinococoza, ce poate să producă unul sau mai multe sindroame clinice, variind în funcție de mărimea și localizarea chistului. Criterii de laborator pentru diagnostic Diagnostic prin: - Histopatologie - O combinație de tehnici imagistice și teste serologice (de exemplu, teste de hemaglutinare indirectă, imunodifuzie, imunotransfer). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. EHEC (infecție cu Escherichia coli entero-hemoragică) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu infecția cu EHEC, de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
deseori sângeroasă) și crampe abdominale. Boala poate fi complicată de un sindrom hemolitic-uremic (SHU) sau de o purpură trombocitopenică trombotică (PTT). Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea E. coli ce aparține unui serogrup confirmat ca declanșator al bolii enterohemoragice - Confirmare serologică la pacienți cu SHU și PTT - Pentru cazuri probabile: detectarea genelor care codează pentru producerea de St 1/St 2. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
putea să difere considerabil în ceea ce privește aspectul clinic. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea IgM specifici prin dozaj imuno-enzimatic - Evidențierea T. pallidum în eșantioane clinice prin microscopie cu câmp întunecat, prin imunofluorescență directă (IFD-TP) sau metode echivalente Pentru caz probabil: - Reacție serologică pozitivă [teste non-treponemice: Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) sau rapid plasma reagin (RPR); teste treponemice: test de imunofluorescență absorbită (fluorescent treponemal antibody absorbed - FTA-ABS) sau test de microhemaglutinare pentru anticorpi ai T. pallidum (microhaemagglutination assay for antibody to T. pallidum
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
pentru anticorpi ai T. pallidum (microhaemagglutination assay for antibody to T. pallidum - MHA-T)]. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic ce prezintă una sau mai multe ulcerații (șancre), corespunde unui sifilis primar și manifestă o reacție serologică pozitivă Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. Sifilis, secundar Descriere clinică Un stadiu al infecției cauzate de T. pallidum și caracterizate de leziuni mucocutanate localizate sau difuze, deseori cu limfadenopatie generalizată. Șancrul primar poate să fie încă
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]