5,586 matches
-
aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 8 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 17 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 17 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 35 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 35 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 44 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 44 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Capacul interior al acului Indicatorul nivelului insulinei de pe cartuș Scala butonului de injectare Butonul de injectare Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție NovoRapid NovoLet- ul pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Puteți curăța exteriorul NovoRapid NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu scufundați dispozitivul în alcool medicinal , nu îl spălați și nu îl gresați , deoarece mecanismul se poate deteriora . Nu reumpleți NovoRapid NovoLet . 106 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR NovoRapid FlexPen 100
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . NovoRapid FlexPen- ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) protectoare al acului exterior al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . NovoRapid FlexPen- ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) protectoare al acului exterior al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . NovoRapid FlexPen- ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) protectoare al acului exterior al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Pregătirea NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Pregătirea NovoRapid FlexPen Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . 113 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui nou ac de unică folosință . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Selectorul dozei Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal • Utilizați întotdeauna un ac nou
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
scurte . Selectorul dozei Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S scurt • Înșurubați acul drept și strâns la dispozitivul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în maxim
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în maxim 3 ore ) și trebuie protejat de lumină
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 26 După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 26 După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în maxim 3 ore ) și trebuie protejat de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]