39,725 matches
-
care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • spondilită anchilozantă severă ( o afecțiune ce provoacă inflamarea articulațiilor coloanei ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • psoriazis vulgar ( o afecțiune care provoacă placarde solzoase roșii pe piele ) la adulții cu boală moderată până la severă și la copii de la vârsta de opt ani cu boală cronică ( de lungă durată ) severă . Enbrel se utilizează la pacienții care nu au răspuns la alte medicamente sau cărora nu li se pot administra alte
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Enbrel se administrează prin injecție sub piele . Pentru adulți , doza recomandată în mod obișnuit este de 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână . Tratamentul cu 50 mg de două ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni , poate fi , de asemenea , folosit în
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
comparat eficacitatea Enbrel , metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile privind artrita
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile privind artrita reumatoidă , la aproximativ două treimi din pacienții cărora
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
între care sângerare , echimoze , înroșire , mâncărime , durere și tumefiere ) , infecții ( inclusiv răceli și infecții pulmonare , ale vezicii urinare și ale pielii ) . Pacienții care dezvoltă o infecție puternică trebuie să înceteze tratamentul cu Enbrel . Reacții adverse similare au fost observate la adulți și copii . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Enbrel , a se consulta prospectul . Enbrel nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la etanercept sau oricare dintre celelalte ingrediente . Este interzisă utilizarea Enbrel
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Epivir ? Epivir este un medicament care conține substanța activă denumită lamivudină . Pentru ce se utilizează Epivir ? Epivir este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulți și copii infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epivir ? Tratamentul cu Epivir trebuie inițiat de un doctor cu experiență în abordarea
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
poate fi administrată o dată pe zi ( două comprimate de 150 mg sau un comprimat de 300 mg ) sau de două ori pe zi , câte un comprimat de 150 mg . Copiilor cu greutatea de peste 30 kg li se administrează doza pentru adulți de 150 mg , de două ori pe zi . La copiii cu greutatea între 14 și 30 kg , doza depinde de greutatea corporală . Copiilor în vârstă de peste trei luni care cântăresc sub 14 kg li se administrează soluția orală în doza
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și a bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Epivir ? Epivir a fost studiat în cinci studii principale care au implicat aproape 3 000 de adulți . Patru dintre aceste studii au comparat Epivir în combinație cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) fie cu Epivir , fie cu zidovudina separat sau cu combinația de Epivir și zalcitabină ( alt medicament antiviral ) . Studiile au examinat efectele Epivir asupra nivelului de HIV
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
un rol important în lupta contra infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Cel de al cincilea studiu a comparat efectele asocierii cu Epivir sau placebo ( un preparat inactiv ) cu tratamentul existent pentru infecția cu HIV , la 1 895 de adulți care luaseră medicamente antivirale timp de cel puțin patru săptămâni . Acest studiu a investigat numărul de pacienți care au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau care au murit după un an de tratament . De asemenea , Epivir a fost studiat
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
ziduvină cu didanozina ( alt antibiotic ) administrat separat . Ce beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament , dar acest efect a fost temporar . În cel de al cincilea studiu efectuat pe adulți , adăugarea de Epivir la tratamentul existent a redus riscul de progresie a bolii sau de deces : 128 ( 9 % ) din cei 1 369 de pacienți cărora li s- a administrat Epivir au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau au murit
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
de energie , ceea ce poate cauza afecțiuni hematologice ) . De ce a fost aprobat Epivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Epivir , utilizat în asociere cu alte produse medicamentoase antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile în tratarea adulților și copiilor infectați cu HIV . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Epivir . Inițial , Epivir a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din considerente științifice , în momentul aprobării au fost disponibile informații limitate . Deoarece societatea a furnizat
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
pentru care este folosit medicamentul și sunt ajustate în funcție de răspunsul pacientului . La pacienții cu insuficiență renală cronică sau cărora li se administrează chimioterapie , valorile hemoglobinei trebuie să se mențină în limitele recomandate ( între 10 și 12 grame pe decilitru la adulți și între 9, 5 și 11 grame pe decilitru la copii ) . Hemoglobina este o proteină care se găsește în celulele roșii care transportă oxigenul în organism . Acestor pacienți trebuie să li se administreze cea mai scăzută doză care asigură controlul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
aflate în postmenopauză . S- a demonstrat că Evista reduce semnificativ incidența fracturilor vertebrale ( rupturi ale coloanei vertebrale ) , dar nu și a celor de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evista ? Doza recomandată la adulți și vârstnici este de un comprimat pe zi , administrat cu sau fără alimente . Se pot administra suplimente de calciu și vitamina D pacientelor cu aport alimentar scăzut . Evista este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Evista ? Osteoporoza apare în
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
studiat administrarea EMADINE la pacienți cu vârsta peste 65 ani , nu se recomandă utilizarea sa la acest grup de pacienți . Pacienți copii EMADINE poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de 3 ani și peste ) în aceleași doze ca la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Administrare oftalmică . Pentru a preveni contaminarea vârfului picurătorului și a soluției , se
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
EMADINE la pacienți cu vârsta peste 65 de ani , nu se recomandă utilizarea sa la acest grup de pacienți . Pacienți copii EMADINE poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de 3 ani și peste ) în aceleași doze ca și la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Pentru administrare oftalmică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
a vă pune la loc lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMADINE Utilizați întotdeauna EMADINE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât trebuie să utilizați Adulți și copii cu vârsta peste 3 ani : O picătură în ochi , de două ori pe zi . Utilizați această doză doar în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a sfătuit să procedați altfel . Utilizați medicamentul atâta timp cât medicul dumneavoastră v- a
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
nu folosiți utilaje până ce vederea dumneavoastră se limpezește . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMADINE Utilizați întotdeauna EMADINE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât trebuie să utilizați Adulți și copii cu vârsta peste 3 ani : O picătură în ochi , de două ori pe zi . Utilizați această doză doar în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a sfătuit să procedați altfel . Utilizați medicamentul atâta timp cât medicul dumneavoastră v- a
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : ( cu vârstă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
1, 5 m se pot prescrie capsule CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți inclusive severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienți cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii : nu sunt disponibile
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]