39,055 matches
-
injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac nou . Acele nu sunt incluse în ambalaj ) . • Armați stiloul injector KwikPen înaintea fiecărei utilizări . Acest lucru verifică ieșirea insulinei și elimină bulele de aer din stiloul injector KwikPen . Este posibil ca în stiloul injector KwikPen să mai rămână unele bule mici de aer - acestea nu sunt dăunătoare . Dar dacă bulele sunt prea mari , ele pot să afecteze doza de insulină . Injectarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați acest lucru de fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 317 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog BASAL 100 U/ ml Pen KwikPen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Copii - Fondaparinux nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 17 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . ai Mod de administrare m Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcat . preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Acul trebuie introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . l na Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . es scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . ai Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Pacienții cu clearance m al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de sângerare și ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date clinice limitate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . te introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . es • Administrarea intravenoasă ( prima doză , doar în cazul pacieților cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . us Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . od • Profilaxia ETV - Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de sângerare și ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te Riscul de hemoragie crește cu creșterea gradului de insuficiență renală . Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733 ) , 6, 6 % ( 21/ 318 ) , respectiv de 14, 5 % ( 8/ 55 ) . Incidențele corespunzătoare la pacienții cărora
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în prospect . m Sistemul de protecție al acului de la seringa preumplută de Quixidar a fost conceput cu un sistem de siguranță automat pentru a preveni leziunile prin înțepare cu acul după injectare . nu Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Acest medicament este de unică folosință . l na 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd i dic Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie me NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . ul EU/ 1/ 02
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
vezi pct . 4. 2 ) . tor Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733 ) , 6, 6 % ( 21/ 318 ) , respectiv de 14, 5 % ( 8/ 55 ) . Incidențele corespunzătoare la pacienții cărora
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
vezi pct . 4. 2 ) . tor Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Incidența evenimentelor hemoragice la pacienții cu funcție renală normală , cu insuficiență ușoară , moderată și severă , cărora li s- au es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
congela • Nu este necesară păstrarea Quixidar la frigider . au • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . l na Cum arată Quixidar
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată iz a Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 003 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 005 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 51 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 007 cutie cu 1 seringă preumplută
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 009 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 011 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 013 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 015 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 017 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 069 cutie cu 1 seringă preumplută în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]