39,725 matches
-
stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g CellCept de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele reacții adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
li s- a administrat 1 g CellCept de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele reacții adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , anemie leucopenie și infecție . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
49 de copii cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală trebuie începutăîn primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
suspensie orală este de 600 mg/ m , administrată de două ori pe zi ( până la maximum 2 g/ 10 ml suspensie orală pe zi ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecveță mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie început în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 26 Utilizarea la paceinții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a Cellcept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4. 5 ) . Acest medicament conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ani ) : Parametrii farmacocinetici au fost evaluați la 49 de copii cu transplant renal , care au primit micofenolat mofetil 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți ( cu vârstă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
corporală mai mare de 1, 5 m , în doză de 1 g administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g CellCept de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele reacții adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
li s- a administrat 1 g CellCept de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele reacții adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , anemie leucopenie și infecție . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
49 de copii cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CELLCEPT Luați întotdeauna CellCept exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
SĂ LUAȚI CELLCEPT Luați întotdeauna CellCept exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua suspensia orală CellCept este , după cum urmează : Transplant renal 86 Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 10 ml suspensie ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 5 ml suspensie dimineața , și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
vă va face în mod regulat analize ale sângelui pentru a monitoriza orice modificări ale numărului de celule sanguine sau modificări ale concentrațiilor oricăror substanțe transportate în sângele dumneavoastră de exemplu zahăr , grăsimi , colesterol . Copiii pot fi mai predispuși decât adulții la apariția reacțiilor adverse cum ar fi diareea , infecțiile , număr redus de celule albe și/ celule roșii în sânge . CellCept reduce mecanismele de apărare ale organismului dumneavoastră pentru a- l împiedica să respingă rinichiul , inima sau ficatul dumneavoastră transplantat . În
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CELLCEPT Luați întotdeauna CellCept exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este admninistrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]