40,419 matches
-
transdermic nu trebuie aplicat pe pielea înroșită , iritată sau tăiată . Reaplicarea pe exact aceeași porțiune de piele în decurs de 14 zile trebuie evitată pentru a scădea riscul potențial de iritare cutanată . Trebuie apăsat cu putere pe plasturele transdermic , până când marginile se lipesc bine . Acesta poate fi utilizat în situațiile de fiecare zi , inclusiv în timpul îmbăierii și în condiții meteorologice călduroase . Plasturele transdermic trebuie înlocuit cu unul nou după 24 ore . Trebuie utilizat numai câte un singur plasture transdermic odată . Pacienții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
poziții atunci când aplicați un nou plasture , pentru a le găsi pe cele care sunt cele mai convenabile pentru dumneavoastră și în locurile în care îmbrăcămintea nu se freacă de plasture . Cum să îndepărtați Exelon plasturi transdermici Trageți ușor de o margine a plasturelui pentru a- l dezlipi complet de pe piele . Cum să eliminați Exelon plasturi transdermici După îndepărtarea unui plasture , pliați- l în două cu părțile adezive spre interior și apăsați- le . Introduceți la loc plasturele utilizat în plicul său și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
IONSYS . Nu este permisă folosirea săpunului , uleiurilor , loțiunilor sau altor agenți care pot irita pielea sau altera caracteristicile de absorbție ale produsului . Plicul care conține IONSYS trebuie deschis , începând de la adâncitura pentru rupere , apoi rupând cu atenție de- a lungul marginii superioare a plicului . Sistemul trebuie scos din ambalaj și folosit imediat . Absorbantul de umiditate trebuie înlăturat după deschiderea plicului . Dacă absorbantul de umiditate lipsește sau nu este intact , sistemul nu trebuie folosit și trebuie returnat la producător . Pelicula de plastic
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
3 adeziunea la zona de piele pe întreaga perioadă de utilizare de 24 de ore . Rareori , sistemul IONSYS se poate desprinde ; dacă se întâmplă acest lucru se poate folosi o bandă adezivă non- alergenică pentru a fi siguri că toate marginile sistemului au un contact complet cu pielea . Trebuie avut în vedere să nu presăm sau să acoperim cu banda butonul sau lumina roșie . Un buton , retras , de dozare la cerere și o lumină roșie sunt plasate pe carcasa superioară a
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
dacă sigiliul de pe plic este rupt . Îndepărtați și aruncați pelicula de material plastic transparent care acoperă adezivul . 29 Apăsați ferm sistemul IONSYS plasat pe piele , cu partea adezivă în jos , cel puțin 15 secunde . Presiunea trebuie aplicată cu degetele în jurul marginilor exterioare , pentru a asigura adeziunea la piele pe întreaga durată de folosire de 24 de ore . Rareori , sistemul IONSYS se poate desprinde . Dacă acest lucru se întâmplă , o bandă non- alergică poate fi folosită pentru a fi siguri că toate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
exterioare , pentru a asigura adeziunea la piele pe întreaga durată de folosire de 24 de ore . Rareori , sistemul IONSYS se poate desprinde . Dacă acest lucru se întâmplă , o bandă non- alergică poate fi folosită pentru a fi siguri că toate marginile sistemului au un contact complet cu pielea . - Aveți grijă să nu apăsați sau să acoperiți cu banda butonul sau lumina roșie . IONSYS în utilizare Fiecare sistem IONSYS poate fi utilizat pentru 24 de ore de la prima doză , sau până când 80
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jalra 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
pe locul de pe abdomen , olduri sau feșe pe care l- ați ales pentru aplicare . Îndoi i plasturele cu partea posterioar spre interior . Ap să i peliculă protectoare cu putere în jos . • Împinge i pu în folia pentru a elibera o margine . Apucă i marginea eliberat de unul din col uri i dezlipi i a doua parte a foliei . Încerca i s nu atinge i suprafa a adeziv a plasturelui . • Ap să i cu fermitate tot plasturele pe piele cu vârful degetelor
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
abdomen , olduri sau feșe pe care l- ați ales pentru aplicare . Îndoi i plasturele cu partea posterioar spre interior . Ap să i peliculă protectoare cu putere în jos . • Împinge i pu în folia pentru a elibera o margine . Apucă i marginea eliberat de unul din col uri i dezlipi i a doua parte a foliei . Încerca i s nu atinge i suprafa a adeziv a plasturelui . • Ap să i cu fermitate tot plasturele pe piele cu vârful degetelor . Ap să i
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
unități dozate , care se pot rupe dintr- un card și care sunt marcate fie cu ‘ 1 mg EXUBERA ’ cu cerneală verde , fie cu ‘ 3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de 1 mg cotorul cardului de blistere are o margine proeminentă cu blisterele individuale gravate fiecare cu un punct în relief . Pentru blisterele de 3 mg cotorul cardului de blistere are trei margini proeminente cu blisterele individuale gravate fiecare cu trei puncte în relief . Fiecare card conține 6 blistere , iar
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de 1 mg cotorul cardului de blistere are o margine proeminentă cu blisterele individuale gravate fiecare cu un punct în relief . Pentru blisterele de 3 mg cotorul cardului de blistere are trei margini proeminente cu blisterele individuale gravate fiecare cu trei puncte în relief . Fiecare card conține 6 blistere , iar într- o tăviță se to • Cutie care conține 30 , 60 , 90 , 180 și 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități • Cutie
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
in ic ed lm u 2 . Țineți blisterul de insulină de partea inscripționată , cu incizura îndreptată spre od inhalatorul insulinic și introduceți blisterul . Blisterul de 1 mg este imprimat cu cerneală Pr verde și are un punct în relief pe marginea proeminentă a fiecărui blister . Blisterul de 3 mg este imprimat cu cerneală albastră și are trei puncte în relief pe marginea proeminentă a fiecărui blister . 70 pentru a fi siguri că utilizați doza corectă . at riz Introduceți prin alunecare blisterul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
introduceți blisterul . Blisterul de 1 mg este imprimat cu cerneală Pr verde și are un punct în relief pe marginea proeminentă a fiecărui blister . Blisterul de 3 mg este imprimat cu cerneală albastră și are trei puncte în relief pe marginea proeminentă a fiecărui blister . 70 pentru a fi siguri că utilizați doza corectă . at riz Introduceți prin alunecare blisterul de insulină Error ! at riz to au Trageți în afară atât cât este posibil maneta albastră . Stați în picioare sau pe
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Galvus 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 2 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 10 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într-
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într-
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
că nu există interacțiuni între anticorpi și concentrațiile măsurate . Deși aceste doze mari au fost testate în cadrul studiilor efectuate la animale , datorită diferențelor dintre speciile de laborator și oameni în ce privește sensibilitatea pentru efectul farmacodinamic al romiplostim și efectul anticorpilor neutralizanți , marginile de siguranță nu pot fi estimate cu acuratețe . Toxicitatea asupra funcției de reproducere : În toate studiile de dezvoltare s- au format anticorpi neutralizanți , care este posibil să fi inhibat efectele romiplostim . În studiile de dezvoltare embrio- fetală efectuate la șoareci
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 2 3 . Aliniindu- vă policele dumneavoastră la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de Osigraft . Nu introduceți un ac prin dop . Puncționarea dopului cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
adormit în timpul acestei proceduri . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 3 . Aliniindu- vă policele la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de produs . Nu introduceți un ac prin dop . Puncționarea dopului cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
este utilizat numai în scop diagnostic . Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienți la care ecocardiografia fără contrast a fost suboptimală ( suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție ocluziv . Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare , timp de aproximativ 10 secunde , pentru a asigura o adeziune fermă la piele , în special la nivelul marginilor . În cazul în care o porțiune a plasturelui se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
pe locul respectiv , timp de aproximativ 10 secunde . Pasul 4 Îndoiți ușor plasturele și îndepărtați cu grijă cealaltă jumătate a învelișului de protecție . Apăsați ferm întregul plasture pe piele , cu palma , timp de aproximativ 10 secunde . Verificați cu degetele dacă marginile plasturelui sunt bine lipite . În cazul în care o zonă a plasturelui se desprinde , apăsați zona respectivă . Cum să schimbați plasturele Va trebui să schimbați plasturele la fiecare 3 sau 4 zile , ceea ce înseamnă să utilizați doi plasturi pe săptămână
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]