39,055 matches
-
om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum sunt cimetidina și amantadina , pot interacționa cu pramipexolul , cu reducerea clearance- ului unuia sau al ambelor medicamente . În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce mai puțin de 2 % se regăsește în materiile fecale . Clearance- ul total al pramipexolului este de aproximativ 500 ml/ min , iar clearance- ul renal de aproximativ 400 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 18 mg conține pramipexol bază 0, 18 mg ( corespunzând la diclorhidrat de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 35 mg conține pramipexol bază 0, 35 mg ( corespunzând la diclorhidrat de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 21 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Norton Healthcare Limited Albert Basin , Royal Docks London E16 2QJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 113/ 001
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra containerul în cutie . 24 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru agenți citotoxici . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Norton Healthcare Limited Albert Basin , Royal Docks London E16 2QJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 113/ 003
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 27 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Norton Healthcare Limited Albert Basin , Royal Docks London E16 2QJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 113/ 002
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 30 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Norton Healthcare Limited Albert Basin , Royal Docks London E16 2QJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 113/ 004
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Optisulin este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
lumină directe . A nu se utiliza flaconul după acest interval de timp . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 42 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Precauții speciale înainte de injectare Înainte de injectare , eliminați orice bulă de aer ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulina . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
directe . Cartușul în curs de utilizare introdus în stiloul injector nu trebuie păstrat la frigider . A nu se utiliza după acest interval de timp . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Cmax de laropiprant , comparativ cu subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Pelzont : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență semnificativă asupra farmacocineticii laropiprantului , cu creșterea ASC și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Înainte de utilizarea seringii , răsuciți capacul de culoare gri și înlăturați- l . Seringa este acum pregătită pentru atașarea acului sau a tubului de perfuzie . După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 1 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 007 10 x 10 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
toate particulele solide sunt dizolvate și că ambalajul și sistemul de închidere nu sunt deteriorate . Dacă rămân particule în suspensie , flaconul trebuie înlăturat . După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 1 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 001 10 x 10 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
răgușeală , tuse , rinoree ( curgerea nasului ) , constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
înscrisă pe etichetă . A se păstra seringile în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Optimark Substanța activă este gadoversetamidă . 1 ml conține gadoversetamidă 330, 9 mg , corespunzător la 500 micromoli . Celelalte componente sunt : versetamidă , hidroxid de calciu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Înainte de utilizarea seringii , răsuciți capacul de culoare gri și înlăturați- l . Seringa este acum pregătită pentru atașarea acului sau a tubului de perfuzie . După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 43 PROSPECT : Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în flacon Gadoversetamidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]